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  Certification LAP de médecine ambulatoire le 22/09/2016
  Certification des LAD de PUI (document en discussion)

Tests v2 des LAP de médecine ambulatoire en discussion

   


Séquence A
Séquence B
Séquence C
Séquence D
Séquence E
Séquence F
Séquence G
Séquence H
Séquence I
Séquence J
Séquence K
Séquence L
Séquence M
Séquence N
Séquence O


 
Scénario 1
Scénario 2
Scénario 3
Scénario 4
Scénario 5
Critères
1/1
(A)
(A) Nouvelle séquence  
2/1S1
(A)
L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé L’accès au LAP est conditionné par l’ouverture de sessions propres aux différents utilisateurs et protégées par au moins un mot de passe ou par l’identification de la carte de professionnel de santé (CPS).
3/2S1
(A)
La signification en toutes lettres en français des icônes, des alertes et des signaux d’information éventuellement affichées est disponible à partir du LAP La signification en toutes lettres en français des icônes, des alertes et des signaux d’information éventuellement affichés est disponible à partir du LAP La signification en toutes lettres en français des icônes, des alertes et des signaux d’information éventuellement affichées est disponible à partir du LAP La signification en toutes lettres en français des icônes, des alertes et des signaux d’information éventuellement affichées est disponible à partir du LAP La signification en toutes lettres en français des icônes, des alertes et des signaux d’information éventuellement affichées est disponible à partir du LAP Le LAP permet d’afficher la signification en toutes lettres en français des icônes, des alertes et des signaux d’information affichés par le LAP ou par la base de données sur les médicaments (BdM).
4/3S1
(A)
Dans le périmètre fonctionnel couvert par ce référentiel de certification, aucune publicité n’est visible lors des tests Dans le périmètre fonctionnel couvert par ce référentiel de certification, aucune publicité n’est visible lors des tests. Dans le périmètre fonctionnel couvert par ce référentiel de certification, aucune publicité n’est visible lors des tests. Dans le périmètre fonctionnel couvert par ce référentiel de certification, aucune publicité n’est visible lors des tests. Dans le périmètre fonctionnel couvert par ce référentiel de certification, aucune publicité n’est visible lors des tests. Le LAP n’affiche aucune publicité.
5/4S1
(A)
La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites pour l’utilisateur.
6/5S1
(A)
Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Sous son paramétrage par défaut, un LAP n’empêche pas un prescripteur de rédiger une quelconque prescription.
7/6S1
(A)
Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances Les informations identifiant le patient (nom de naissance ou le nom d’usage, prénom, âge et sexe) sont affichées de façon permanente et sans ambiguïté tout au long du processus de prescription.
8/7S1
(A)
Imprimer le document qui comporte les items suivants clairement séparés :
- l’identité du client de la certification
- le nom et la version du LAP
- l’éditeur, le nom et la version de la BdM
- la date de mise à jour du document

Imprimer le document qui comporte les items suivants clairement séparés :
- l’identité du client de la certification
- le nom et la version du LAP
- l’éditeur, le nom et la version de la BdM
- la date de mise à jour du document
Imprimer le document qui comporte les items suivants clairement séparés :
- l’identité du client de la certification
- le nom et la version du LAP
- l’éditeur, le nom et la version de la BdM
- la date de mise à jour du document
Imprimer le document qui comporte les items suivants clairement séparés :
- l’identité du client de la certification
- le nom et la version du LAP
- l’éditeur, le nom et la version de la BdM
- la date de mise à jour du document
Imprimer le document qui comporte les items suivants clairement séparés :
- l’identité du client de la certification
- le nom et la version du LAP
- l’éditeur, le nom et la version de la BdM
- la date de mise à jour du document
Le LAP permet d’afficher un document imprimable par tout utilisateur qui comporte les items suivants clairement séparés :
- l’identité du client de la certification ;
- le nom et la version du LAP. Toute modification du code compilé d’un programme constitutif du LAP est accompagnée d’une modification incrémentale de l’identifiant de version ;
- l’éditeur, le nom et la version de la BdM ;
- la date de mise à jour du document.
9/127
(A)
Afficher et imprimer un document qui rappelle :
- l’identité du client de la certification telle que mentionnée dans le document décrit au critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94
- l’énoncé des critères l’énoncé des critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=1bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=185, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=24, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=140, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=141, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=154, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=31ter, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=126, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=123, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=133, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=124, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=36, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=131, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=45bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=46, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=147, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=86, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=172, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=95bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=150, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=155, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=156, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=160, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=161 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=162.
- l’engagement au respect de ces critères
- la date de mise à jour du document.
Afficher et imprimer un document qui rappelle :
- l’identité du client de la certification telle que mentionnée dans le document décrit au critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94
- l’énoncé des critères l’énoncé des critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=1bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=185, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=24, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=140, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=141, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=154, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=31ter, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=126, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=123, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=133, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=124, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=36, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=131, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=45bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=46, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=147, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=86, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=172, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=95bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=150, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=155, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=156, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=160, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=161 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=162.
- l’engagement au respect de ces critères
- la date de mise à jour du document.
Afficher et imprimer un document qui rappelle :
- l’identité du client de la certification telle que mentionnée dans le document décrit au critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94
- l’énoncé des critères l’énoncé des critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=1bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=185, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=24, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=140, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=141, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=154, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=31ter, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=126, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=123, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=133, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=124, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=36, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=131, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=45bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=46, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=147, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=86, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=172, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=95bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=150, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=155, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=156, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=160, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=161 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=162.
- l’engagement au respect de ces critères
- la date de mise à jour du document.
Afficher et imprimer un document qui rappelle :
- l’identité du client de la certification telle que mentionnée dans le document décrit au critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94
- l’énoncé des critères l’énoncé des critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=1bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=185, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=24, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=140, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=141, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=154, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=31ter, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=126, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=123, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=133, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=124, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=36, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=131, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=45bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=46, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=147, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=86, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=172, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=95bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=150, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=155, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=156, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=160, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=161 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=162.
- l’engagement au respect de ces critères
- la date de mise à jour du document.
Afficher et imprimer un document qui rappelle :
- l’identité du client de la certification telle que mentionnée dans le document décrit au critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94
- l’énoncé des critères l’énoncé des critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=1bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=185, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=24, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=140, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=141, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=154, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=31ter, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=126, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=123, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=133, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=124, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=36, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=131, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=45bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=46, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=147, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=86, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=172, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=95bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=150, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=155, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=156, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=160, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=161 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=162.
- l’engagement au respect de ces critères
- la date de mise à jour du document.
Le LAP permet d’afficher un document imprimable par tout utilisateur qui rappelle :
- l’identité du client de la certification telle que mentionnée dans le document décrit au critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94 ;
- l’énoncé des critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=1bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=185, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=24, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=140, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=141, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=154, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=31ter, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=126, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=123, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=133, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=124, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=36, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=131, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=45bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=46, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=147, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=86, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=94, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=172, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=95bis, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=150, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=155, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=156, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=160, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=161 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=162 ;
- l’engagement au respect de ces critères ;
- la date de mise à jour du document.
10/2
(B)
(B) Nouvelle séquence  
11/118
(B)
Cette séquence est l’occasion de tester :
- l’obligation, pour le LAP, d’imposer un âge (ou date de naissance) lorsque le praticien début une ordonnance.
- la possibilité, dans le LAP, de saisir et de différencier des données patients structurées et non structurées,
- la recherche de médicaments (par substance active par exemple), les tris par prix, et l’information associée (SMR, posologies, agrément ...),
- et enfin, la conformité réglementaire de l’ordonnance.

D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés :
- l’intervalle entre deux prises,
- la durée maximale de traitement,
- la posologie par prise.
 
12/8S1
(B)
Créer un dossier patient pour Monsieur BB A (nom de naissance en deux parties). Saisir B-AA pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 47 ans et 6 mois). Créer un dossier patient pour Monsieur BB B (nom de famille en deux parties) Saisir B-BB pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 40 ans et 3 mois) Créer un dossier patient pour Monsieur BB C (nom composé de deux parties). Saisir B-CC pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 45 ans et 2 mois) Créer un dossier patient pour Monsieur BB D (nom composé de deux parties). Saisir B-DD pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 48 ans et 10 mois) Créer un dossier patient pour Monsieur BB E (nom composé de deux parties). Saisir B-EE pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 47 ans et un mois) Le LAP impose la saisie du nom de naissance et l’identifie comme tel, du prénom, du sexe et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
13/381
(B)
Saisir le nom d’usage de monsieur BB A : BB AU Saisir le nom d’usage de monsieur BB B : BB BU Saisir le nom d’usage de monsieur BB C : BB CU Saisir le nom d’usage de monsieur BB D : BB DU Saisir le nom d’usage de monsieur BB E : BB EU Le LAP permet la saisie d’un nom d’usage et l’identifie comme tel.
14/9S1
(B)
Indiquer que le patient présente des apnées du sommeil. Le LAP permet la saisie de cette pathologie Indiquer que le patient présente un ulcère gastrique évolutif. Le LAP permet la saisie de cette pathologie Indiquer que le patient présente une hypertrophie bénigne de la prostate. Le LAP permet la saisie de cette pathologie Indiquer que le patient présente un glaucome par fermeture d’angle. Le LAP permet la saisie de cette pathologie Indiquer que le patient présente une insuffisance rénale. Le LAP permet la saisie de cette pathologie Le LAP permet la saisie des états physiopathologiques, des antécédents pathologiques et, pour les patientes, des antécédents obstétricaux afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58) lorsque ces informations sont codées (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=17bis).
15/10S1
(B)
Saisir un antécédent d’emploi dans des élevages d’animaux. Le LAP permet la saisie de cet antécédent Saisir un antécédent de voyage en Afrique Centrale. Le LAP permet la saisie de cet antécédent Saisir un antécédent de gangrène de l’orteil droit à cause du froid. Le LAP permet la saisie de cet antécédent Saisir un antécédent de transfusion sanguine dans un pays à risque transfusionnel. Le LAP permet la saisie de cet antécédent Saisir un antécédent de participation à des matchs de boxe au niveau professionnel. Le LAP permet la saisie de cet antécédent Le LAP permet la saisie des états physiopathologiques, des antécédents pathologiques et, pour les patientes, des antécédents obstétricaux afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58) lorsque ces informations sont codées (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=17bis).
16/11S1
(B)
Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 47 ans et 6 mois Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 40 ans et 3 mois Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 45 ans et 2 mois Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 48 ans et 10 mois Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 47 ans et un mois Le LAP impose la saisie du nom de naissance et l’identifie comme tel, du prénom, du sexe et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
17/12S1
(B)
Afficher toutes les spécialités contenant du lormetazepam. Afficher toutes les spécialités contenant du ketoprofène. Afficher toutes les spécialités contenant de la mequitazine. Afficher toutes les spécialités contenant de l’amitriptyline. Afficher toutes les spécialités contenant de l’enoxaparine. Le LAP permet de rechercher et d’afficher une liste de médicaments dont le nom de spécialité ou la dénomination commune (DC) comprend une suite alphanumérique.
18/13S1
(B)
Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique Les listes de médicaments peuvent être triées par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
19/14S1
(B)
Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste Dans sa configuration par défaut, le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD (ou identifiant équivalent pour les médicaments virtuels) des médicaments dans les listes présentées.
20/15S1
(B)
Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD Les listes de médicaments peuvent être triées par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
21/16S1
(B)
Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes Les listes de médicaments peuvent être triées par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
22/17S1
(B)
Choisir le NOCTAMIDE® comprimés à 1mg. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités Choisir le KETOPROFENE BIOGARAN® comprimés LP à 100mg. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités Choisir le PRIMALAN® comprimés à 10mg. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités Choisir le LAROXYL 25mg®. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités Choisir LOVENOX® à 4000 UI/0,4ml, solution injectable en seringue préremplie. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités Le LAP met à disposition de tous les utilisateurs la totalité de l’information sur le médicament exigée par le présent référentiel et qui est proposée par une base de données sur les médicaments (BdM) agréée par la HAS. Cette information est différenciée de celle ayant une autre origine.
23/18S1
(B)
Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le NOCTAMIDE® Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le KETOPROFENE BIOGARAN® Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le PRIMALAN® Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le LAROXYL 25mg® Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le LOVENOX® Pour un médicament, le LAP présente les choix de posologies et, si présentes dans l’AMM, les différentes modalités de traitement incluant les durées de traitement.
24/19S1
(B)
Prescrire à Monsieur BB A en spécialité pharmaceutique NOCTAMIDE® comprimé 1mg un au coucher pendant 3 semaines. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion de «travail dans des élevages d’animaux» diffère de la notion d’«apnées du sommeil», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions Prescrire à Monsieur BB B en spécialité pharmaceutique KETOPROFENE BIOGARAN® comprimé LP à 100mg un par jour au soir pendant 7 jours. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion de «voyage en Afrique Centrale» diffère de la notion d’«ulcère gastrique évolutif», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions Prescrire à Monsieur BB C en spécialité pharmaceutique PRIMALAN® comprimé 10mg une fois par jour pendant 10 jours. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion de «gangrène de l’orteil droit à cause du froid» diffère de la notion d’«hypertrophie bénigne de la prostate», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions Prescrire à Monsieur BB D en spécialité pharmaceutique LAROXYL 25mg® 1 matin et soir pendant 4 semaines. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion de «transfusion sanguine dans un pays à risque transfusionnel» diffère de la notion de «glaucome par fermeture d’angle», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions Prescrire à Monsieur BB E en spécialité pharmaceutique LOVENOX® injectable à 4000UI/0,4ml seringues 1 injection par jour pendant 1 semaines. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion d’«antécédent de participation à des matchs de boxe au niveau professionnel» diffère de la notion d’«insuffisance rénale», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions Lorsque le dossier patient permet l’enregistrement d’informations qui ne sont pas utilisées par le LAP pour les contrôles de sécurité de la prescription, par exemple par manque de structuration ou de codification :
- soit le LAP présente de façon clairement différente les informations qui sont utilisées pour les contrôles de sécurité de la prescription et celles qui ne le sont pas;
- soit le LAP met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les données du dossier patient que le LAP soumet à la base de données sur les médicaments (BdM) lorsqu’il requiert l’analyse de la prescription.
25/20S1
(B)
Le LAP informe le prescripteur que les apnées du sommeil contre-indiquent la prise de NOCTAMIDE au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur que la prise de KETOPROFENE est contre-indiquée chez les sujets présentant un ulcère gastrique évolutif au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur que les hypertrophies bénignes de la prostate contre-indiquent la prise de PRIMALAN au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur que le glaucome par fermeture d’angle contre-indique la prise de LAROXYL au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur que l’insuffisance rénale contre-indique la prise de LOVENOX au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux en cours est contre-indiqué ou déconseillé par l’âge, le sexe, les antécédents ou les états physiopathologiques dont la fonction rénale évaluée par la clairance de la créatinine.
26/402
(B)
Le LAP permet d’afficher la version de la BdM utilisée pour les contrôles de sécurité de ces prescriptions Le LAP permet d’afficher toutes les ordonnances telles qu’elles ont été imprimées ainsi que la version de la base de données sur les médicaments (BdM) utilisée pour les contrôles de sécurité de ces prescriptions.
27/21S1
(B)
Ajouter à l’ordonnance du DIAZEPAM TEVA 10 MG, 10 mg le soir, pendant 6 mois. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la durée de traitement dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Ajouter à l’ordonnance du STILNOX® comprimé 10 mg un au coucher pendant deux mois. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la durée de traitement dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Ajouter à l’ordonnance de l’IMOVANE® comprimé à 7,5 mg un au coucher pendant 60 jours. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la prescription dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Ajouter à l’rodonnance de l’HAVLANE® comprimé à 1 mg un demi au coucher pendant 2 mois. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la prescription dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Ajouter à l’ordonnance du MOGADON® 5 mg comprimé un au coucher pendant 8 semaines. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la durée de prescription dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsque la durée inscrite par l’utilisateur pour une ligne de prescription se situe en dessous de la durée de traitement prévue par l’information sur le médicament ou au-dessus de la plus longue durée de traitement prévue par l’information sur le médicament. Ce contrôle n’est obligatoire que lorsque l’information sur le médicament comporte des bornes de durées pour toutes les indications de la spécialité.
28/134
(B)
L’ordonnance précise qu’elle comporte 2 spécialités. Le nombre de médicaments prescrits est imprimé sur l’ordonnance.
29/378
(B)
Cette ordonnance comporte le nom, le prénom, le sexe et l’âge du patient, ainsi que la date de la prescription. Le LAP élabore une ordonnance comportant le nom de naissance (éventuellement le nom d’usage), le prénom, le sexe et l’âge du patient ainsi que la date de la prescription.
30/379
(B)
Cette ordonnance comporte le nom, l’adresse du prescripteur, ainsi que son identifiant RPPS, en chiffre et en code à barres. Le LAP imprime une ordonnance comportant le nom, l’adresse du prescripteur et son identifiant RPPS, en chiffre et en code à barres.
Ces éléments sont attachés au profil de l’utilisateur.
31/386
(B)
Le LAP permet d’afficher la date de l’édition installée de la base de données sur les médicaments (BdM) Le LAP permet d’afficher l’éditeur, le nom, la version et la date de l’édition installée de la base de données sur les médicaments (BdM).
32/392
(B)
LAP permet d’imprimer un duplicata de cette ordonnance sans modification de l’auteur, du traitement ou de la date de prescription et portant la mention « duplicata ». Le LAP permet au prescripteur de retrouver et visualiser toutes les ordonnances du patient dont le LAP a été le moyen de saisie telles qu’elles ont été imprimées.
Le LAP permet d’imprimer un duplicata de ces ordonnances sans modification de l’auteur, du traitement ou de la date de prescription et portant la mention « duplicata ».
33/318
(B)
Le LAP permet d’afficher un document qui énonce en français les liens et les modalités d’éventuels partenariats de l’éditeur avec d’autres structures actives dans le domaine de la santé. En l’absence de tels liens, le document affichable déclare l’absence de lien de l’éditeur avec toute autre structure active dans le domaine de la santé Le LAP permet d’afficher un document imprimable par tout utilisateur qui énonce en français :
- l’identité du client de la certification ;
- une adresse physique du client de la certification ;
- les liens (en particulier capitalistiques, commerciaux, juridiques) et les modalités d’éventuels partenariats du client de certification avec d’autres structures (professionnelles, industrielles, commerciales ou associatives) actives dans le domaine de la santé. En l’absence de tels liens, le document affichable déclare l’absence de lien du client de certification avec toute autre structure active dans le domaine de la santé ;
- la date de mise à jour du document.
34/152
(B)
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire du METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, à raison de 10 mg, une fois par semaine. Sur une nouvelle ordonnance, prescrire du DAFALGAN CODEINE 500mg/30mg, 1 comprimé par prise, toutes les 6 heures, pendant 1 semaine. Sur une nouvelle ordonnance, prescrire de l’IBUPROFENE ALMUS 200 mg toutes les 8 heures pendant 5 jours. Sur une nouvelle ordonnance, prescrire du TOBREX 0,3% collyre, à raison de 1 goutte par œil, toutes les 3 heures, pendant 7 jours. Sur une nouvelle ordonnance, prescrire du MYDRIATICUM, 0,5% en collyre, à raison de 4 gouttes par œil toutes les 5 minutes pendant 30 minutes. Le LAP permet de prescrire des prises de médicament espacées de 5 minutes à 12 mois, et dont le cadencement s’exprime au moins de :
- 5 à 180 minutes,
- 1 à 72 heures,
- 1 à 90 jours,
- 1 à 12 semaines
- et de 1 à 12 mois.
35/162
(B)
Modifier la posologie : 10 mg, une fois par jour.
Le LAP alerte le prescripteur que l’intervalle entre 2 prises du Méthotrexate est en dessous de l’intervalle minimal publié par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance
Modifier la posologie : 1 comprimé toutes les 4 heures.
Le LAP alerte le prescripteur que l’intervalle entre 2 prises est en dessous de l’intervalle minimal publié par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance
Modifier la posologie : 1 comprimé toutes les 4 heures. Le LAP alerte le prescripteur que l’intervalle entre 2 prises est en dessous de l’intervalle minimal publié par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Modifier la posologie du TOBREX : 10 mg, 1 goutte par œil, toutes les 2 heures.
Le LAP alerte le prescripteur que l’intervalle entre 2 prises est en dessous de l’intervalle minimal publié par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance
Modifier la posologie du MYDRIATICUM : 4 gouttes par oeil, toutes les 2 minutes.
Le LAP alerte le prescripteur que l’intervalle entre 2 prises est en dessous de l’intervalle minimal publié par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance
Les contrôles de sécurité de la prescription produisent une alerte lorsque la prescription induit un intervalle entre 2 prises d’un médicament en dessous de l’intervalle minimal publié par la BdM.
Ce contrôle prend en compte la clairance de la créatinine.
36/201
(B)
Modifier la prescription de Methotrexate pour 50 mg, une fois par semaine.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Modifier la prescription de 3 comprimés, toutes les 6 heures.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Modifier la prescription de 3 comprimés, toutes les 12 heures.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Modifier la prescription du TOBREX : 2 gouttes par œil, toutes les 6 heures.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Modifier la prescription de MYDRIATICUM 0,5% collyre, à raison de 8 gouttes par oeil, toutes les 5 minutes pendant 30 minutes.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsque la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM.
Ce contrôle prend en compte le poids et la clairance de la créatinine.
37/3
(C)
(C) Nouvelle séquence  
38/119
(C)
Cette séquence est l’occasion de tester :
- l’obligation, pour le LAP, d’imposer un nom de naissance lorsque le praticien début une ordonnance,
- les fonctions liées au traitement en cours : saisie, éventuellement en DC et avec une posologie, récapitulatif, alertes ...


D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés :
- la redondance de substance active, y compris pour le traitement en cours et à l’exception des traitements chroniques,
- la posologie journalière maximale,
- l’impossibilité de prescrire en DC seule pour certains médicaments (document précisions).
 
39/22S1
(C)
Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-AA âgé de 55 ans ayant pour antécédent une migraine.
Ne pas saisir le nom de naissance, à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC A comme nom de naissance).
Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée.
Saisir alors CC A comme nom de naissance.
Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-BB âgé de 49 ans ayant pour antécédent une insuffisance cardiaque. Ne pas saisir le nom de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC B comme nom de naissance). Déclarer un traitement par RODOGYL® 2 comprimés le matin, midi et soir débuté il y a 2 jours et prescrit pour une semaine par un autre praticien. Le LAP permet cette saisie Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-CC âgé de 44 ans ayant pour antécédent l’urticaire. Ne pas saisir le nom de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC C comme nom de naissance). Déclarer un traitement par MOXYDAR® 1 comprimé le matin, midi et soir débuté il y a 2 jours et prescrit pour une semaine par un autre praticien. Le LAP permet cette saisie Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-DD âgé de 49 ans ayant pour antécédent un diabète de type 2. Ne pas saisir le nom de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC D comme nom de naissance). Déclarer un traitement par ACTIFED RHUME® comprimé 1 le matin, midi et soir débuté il a y a 2 jours et prescrit pour cinq jours par un autre praticien. Le LAP permet cette saisie Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-EE âgé de 55 ans ayant pour antécédent la maladie de Parkinson. Ne pas saisir le nom de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC E comme nom de naissance). Déclarer un traitement par CEPHYL® comprimé 1 matin midi et soir début il y a 2 jours et prescrit pour une semaine par un autre praticien. Le LAP permet cette saisie Le LAP impose la saisie du nom de naissance et l’identifie comme tel, du prénom, du sexe et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
40/23S1
(C)
Saisir un traitement en cours par un cardiologue : PAROXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, 1 comprimé le soir, débuté il y a 2 jours et prescrit pour 1 mois.
Puis, annuler cette ligne.
Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors CC B comme nom de naissance. Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors CC C comme nom de naissance. Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors CC D comme nom de naissance. Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors CC E comme nom de naissance. Le LAP permet la saisie de tous les médicaments du traitement en cours pour le patient, y compris ceux qui n’ont pas été prescrits par l’utilisateur.
41/135
(C)
Saisir le traitement en cours : paroxetine 20 mg, 1 comprimé le soir, débuté il y a 2 jours et prescrit pour 1 mois. Saisir le traitement en cours : paracetamol 1000 mg, matin, midi et soir débuté il y a 2 jours et prescrit pour une semaine. Saisir le traitement en cours : Macrogol 4000, à raison de 10 g, le matin, débuté il y a 7 jours et prescrit pour 3 semaines. Saisir le traitement en cours : trimebutine 100 mg, 1 comprimé le matin, débuté il y a 7 jours et prescrit pour 1 mois. Saisir le traitement en cours : dihydrate de phloroglucinol 160 mg, 1 lyophilisat si besoin, 2 jours et prescrit pour 15 mois. Le LAP permet la saisie du traitement en cours formulé sans nom de marque pour les médicaments.
Cette fonctionnalité est interdite pour les médicaments qui nécessitent un nom de marque.
42/122
(C)
Saisir le traitement en cours : AUGMENTIN® 1 g/125 mg ADULTES.
Enregistrer ce traitement en cours.
Saisir le traitement en cours : RODOGYL®. Enregistrer ce traitement en cours. Saisir le traitement en cours : MOXYDAR®. Enregistrer ce traitement en cours. Saisir le traitement en cours : ACTIFED RHUME®. Enregistrer ce traitement en cours. Saisir le traitement en cours : CEPHYL®. Enregistrer ce traitement en cours. Le LAP permet la saisie de la posologie du traitement en cours. Cette saisie est facultative.
43/273
(C)
Saisir que l’information sur le traitement en cours est donnée par le patient. Saisir que l’information sur le traitement en cours est donnée par le patient. Saisir que l’information sur le traitement en cours est donnée par le patient. Saisir que l’information sur le traitement en cours est donnée par le patient. Saisir que l’information sur le traitement en cours est donnée par le patient. La source ou la qualité des autres prescripteurs des traitements en cours peut être renseignée.
44/24S1
(C)
Noter un traitement chronique par IBUPROFENE ALMUS® 200mg comprimé 1 comprimé le matin et soir déclarant comme motif «migraine». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit pour un mois, 15 jours avant la date du jour. Noter un traitement chronique par CARDENSIEL® comprimé 1,25mg 1 comprimé le matin, déclarant comme motif «insuffisance cardiaque». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit pour un mois, 15 jours avant la date du jour. Noter un traitement chronique par CELESTENE® comprimé 2mg 1 comprimé le matin, déclarant comme motif «urticaire». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit pour un mois, 15 jours avant la date du jour. Noter un traitement chronique par GLUCOPHAGE® comprimé 1000 mg 1 comprimé le matin, midi et soir, déclarant comme motif «diabète». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit pour un mois, 15 jours avant la date du jour. Noter un traitement chronique par STALEVO® comprimé 100mg/25mg/200mg 1 comprimé le matin, midi et soir, déclarant comme motif «maladie de Parkinson». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit pour un mois, 15 jours avant la date du jour. Pour chaque ligne de prescription, le LAP permet au prescripteur d’indiquer la durée de traitement, la voie d’administration et un commentaire.
45/25S1
(C)
Renouveler ce traitement chronique pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance Renouveler ce traitement chronique pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance Renouveler ce traitement chronique pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance Renouveler ce traitement chronique pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance Renouveler ce traitement chronique pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) au sein du traitement médicamenteux en cours. Ce contrôle ne signale pas la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement chronique (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=168).
46/26S1
(C)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes.
Prescrire à Monsieur CC A en spécialité pharmaceutique CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible, 1 matin midi et soir sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et l’AUGMENTIN® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Prescrire à Monsieur CC B en spécialité pharmaceutique FLAGYL® 500mg comprimé 1 le matin, midi et soir per os sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et le RODOGYL® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Prescrire à Monsieur CC C en spécialité pharmaceutique PHOSPHALUGEL® sachet 1 le matin, midi et soir sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et le MOXYDAR® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Prescrire à Monsieur CC D en spécialité pharmaceutique ACTRON® comprimé 4 par jour sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et l’ACTIFED RHUME® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Prescrire à Monsieur CC E en spécialité pharmaceutique SEDASPIR® comprimé 1 le matin, midi et soir per os sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et le CEPHYL® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) au sein du traitement médicamenteux en cours. Ce contrôle ne signale pas la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement chronique (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=168).
47/27S1
(C)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant de l’ibuprofène à l’aide de la recherche par principe actif Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant du bisoprolol à l’aide de la recherche par principe actif Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant du dexchlorpheniramine à l’aide de la recherche par principe actif Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant du glibenclamide à l’aide de la recherche par principe actif Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant de la levodopa à l’aide de la recherche par principe actif Le LAP permet d’afficher une liste de spécialités pharmaceutiques correspondant à une substance active ou une association de substances actives.
48/28S1
(C)
Prescrire en spécialité pharmaceutique RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® 1 comprimé matin, midi, soir et nuit. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et IBUPROFENE ALMUS® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique le LODOZ® 10mg/6,25mg comprimé 1 le matin. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et le CARDENSIEL® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité CELESTAMINE® 2mg 2 comprimé le matin pendant deux semaine sur une nouvelle ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et le CELESTENE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique le GLUCOVANCE® 500mg/2,5mg comprimé 1 le matin, midi et soir. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et le GLUCOPHAGE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique le SINEMET® 250mg/25mg comprimé 1 le matin, midi et soir. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et le STALEVO® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) au sein du traitement médicamenteux en cours. Ce contrôle ne signale pas la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement chronique (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=168).
49/29S1
(C)
Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription de RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE®. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC A Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription de LODOZ. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC B Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription de CELESTAMINE. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC C Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription GLUCOVANCE. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC D Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription de SINEMET. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC E Le LAP permet à tous les utilisateurs d’afficher le traitement en cours d’un patient donné.
50/86S1
(C)
Noter un arrêt du traitement au long cours par IBUPROFENE ALMUS® à la date de la veille Noter un arrêt du traitement au long cours par CARDENSIEL® à la date de la veille Noter un arrêt du traitement au long cours par CELESTENE® à la date de la veille Noter un arrêt du traitement au long cours par GLUCOPHAGE® à la date de la veille Noter un arrêt du traitement au long cours par STALEVO® à la date de la veille Le LAP permet de saisir et d’enregistrer la date de fin effective d’un traitement médicamenteux afin de permettre :
- la visualisation de l’historique des traitements (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=20) ;
- l’actualisation du traitement médicamenteux en cours (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=72 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=47).
51/30S1
(C)
Represcrire à une posologie plus élevée du RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® 2 comprimés matin, midi, soir et nuit. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Represcrire à une posologie plus élevée du LODOZ® à 1 comprimé le matin, midi et soir. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Represcrire à une posologie plus élevée du CELESTAMINE® à 3 comprimés matin, midi, soir et coucher. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Represcrire à une posologie plus élevée du GLUCOVANCE® à 2 comprimés matin, midi, soir et coucher. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Represcrire à une posologie plus élevée du SINEMET® à 3 comprimés matin, midi, soir et coucher. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent une alerte lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie journalière la plus importante de la BDM.
Ce contrôle prend en compte le poids, l’âge, la taille et la clairance de la créatinine.
52/32S1
(C)
Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® à 1 comprimé matin, midi et soir. Ajouter sur l’ordonnance, «A ne prendre qu’en cas de besoin». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la mention «A ne prendre qu’en cas de besoin» Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de LODOZ® à 1 comprimé le matin. Ajouter sur l’ordonnance «A avaler sans mâcher». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la mention «A avaler sans mâcher» Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de CELESTAMINE® à 1 comprimé matin et soir. Ajouter sur l’ordonnance «En cas d’urticaire». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance doit comporter la mention «En cas d’urticaire» Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de GLUCOVANCE® à 1 comprimé matin et soir. Ajouter sur l’ordonnance «Au moment du repas». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance doit comporter la mention «Au moment du repas» Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de SINEMET® à 1 comprimé matin et soir. Ajouter sur l’ordonnance «A la fin du repas». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance doit comporter la mention «A la fin du repas» Pour chaque ligne de prescription, le LAP permet au prescripteur d’indiquer la durée de traitement, la voie d’administration et un commentaire.
53/87S1
(C)
Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas IBUPROFENE ALMUS® Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas le CARDENSIEL® Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas le CELESTENE® Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas le GLUCOPHAGE® Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas le STALEVO® Le LAP permet de saisir et d’enregistrer la date de fin effective d’un traitement médicamenteux afin de permettre :
- la visualisation de l’historique des traitements (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=20) ;
- l’actualisation du traitement médicamenteux en cours (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=72 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=47).
54/33S1
(C)
Prescrire en spécialité pharmaceutique DOLIRHUME® 500MG/30MG, à raison de 1 comprimé matin et soir sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas apparaître de nom de marque. Prescrire COTAREG® 160mg/12,5mg 1 comprimé le matin sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas apparaître de nom de marque. Prescrire POLARAMINE® 2mg 1 comprimé matin, midi et soir sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas apparaître de nom de marque. Prescrire DAONIL® 5mg 1 comprimé le matin sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas apparaître de nom de marque. Prescrire MODOPAR® 125mg dispersible, 1 comprimé le matin et soir sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas apparaître de nom de marque. Le LAP permet de transformer une ligne de prescription pour qu’un médicament précis y soit prescrit sans nom de marque.
Cette fonctionnalité est interdite pour les prescriptions de médicaments qui nécessitent un nom de marque.
55/98
(C)
Sur cette même ordonnance, prescrire en spécialité pharmaceutique NEORAL 50mg capsule, à raison de 1 capsule le matin. Convertir cette ligne de prescription en dénomination commune (DC) pour ne plus faire apparaître le nom de marque.
Le LAP ne permet pas cette opération.
Annuler cette ligne de prescription.
Sur cette même ordonnance, prescrire en spécialité pharmaceutique Arkogélules Fragon 350mg gélule, à raison de 1 gélule le matin. Convertir cette ligne de prescription en dénomination commune (DC) pour ne plus faire apparaître le nom de marque.
Le LAP ne permet pas cette opération.
Annuler cette ligne de prescription.
Sur cette même ordonnance, prescrire en spécialité pharmaceutique Stodaline sans sucre, en sirop, à raison de 5 ml, 3 fois par jour.
Convertir cette ligne de prescription en dénomination commune (DC) pour ne plus faire apparaître le nom de marque.
Le LAP ne permet pas cette opération.
Annuler cette ligne de prescription.
Sur cette même ordonnance, prescrire en spécialité pharmaceutique Oscillococcinum, granules en récipient unidose, à raison de prise le matin. Convertir cette ligne de prescription en dénomination commune (DC) pour ne plus faire apparaître le nom de marque.
Le LAP ne permet pas cette opération.
Annuler cette ligne de prescription.
Sur cette même ordonnance, prescrire en spécialité pharmaceutique COCCULINE, granules en récipient unidose, à raison d’une prise si besoin. Convertir cette ligne de prescription en dénomination commune (DC) pour ne plus faire apparaître le nom de marque. Le LAP ne permet pas cette opération. Annuler cette ligne de prescription. Le LAP permet de transformer une ligne de prescription pour qu’un médicament précis y soit prescrit sans nom de marque.
Cette fonctionnalité est interdite pour les prescriptions de médicaments qui nécessitent un nom de marque.
56/34S1
(C)
Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active pseudoéphédrine au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active hydrochlorothiazide au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active dexchlorpheniramine au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active glibenclamide au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active levodopa au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) au sein du traitement médicamenteux en cours. Ce contrôle ne signale pas la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement chronique (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=168).
57/35S1
(C)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC A Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC B Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC C Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC D Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC E Le LAP permet l’impression du traitement en cours d’un patient précisé.
58/37S1
(C)
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC A scanner cérébral sans injection de produit de contraste et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC B un régime sans sel et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC C un régime pauvre en fibres végétales et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC D un régime diabétique et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC E 10 séances de kinésithérapie pour rééducation de la statique du rachis dorsal et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription Pour les lignes de prescription, médicamenteuses ou non, qui ne peuvent être contrôlées par le LAP du point de vue de la sécurité, par exemple en raison de l’absence de codification :
- soit le LAP présente de façon clairement différente les lignes de prescription qui font l’objet des contrôles de sécurité de la prescription et celles qui ne le font pas ;
- soit le LAP met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments (BdM) inclut lors de l’analyse de la prescription.
59/4
(D)
(D) Nouvelle séquence  
60/133
(D)
Cette séquence est l’occasion de tester :
- l’obligation, pour le LAP, d’imposer un poids à l’impression d’une ordonnance,
- la mise à disposition d’un lien «pharmacovigilance»


D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés :
- la posologie journalière maximale en fonction du poids,
- les allergies.
 
61/38S1
(D)
Créer un nouveau dossier pour le garçon dont le nom de naissance est DD A (prénom D-AA) âgé de 6 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 7kg).
Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « fusidi ».
Le LAP affiche au moins l’acide fusidique.
Créer un nouveau dossier pour le garçon dont le nom de naissance est DD B (prénom D-BB) âgé de 10 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 8,5kg).
Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « ibu »
Créer un nouveau dossier pour le garçon dont le nom de naissance est DD C (prénom D-CC) âgé de 14 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 10kg).
Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « cefu »
Créer un nouveau dossier pour le garçon dont le nom de naissance est DD D (prénom D-DD) âgé de 10 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 8 kg).
Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « raceca »
Créer un nouveau dossier pour le garçon dont le nom de naissance est DD E (prénom C-EE) âgé de 18 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 11kg).
Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « valpr »
Le LAP permet de rechercher et d’afficher une liste de médicaments dont le nom de spécialité ou la dénomination commune (DC) comprend une suite alphanumérique.
62/313
(D)
Prescrire FUCIDINE nourrissons 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon, à raison de 500 mg par jour, en 3 prises, pendant 7 jours.
Porter la mention « non substituable ».
Prescrire ANTARENE® suspension buvable 20mg/ml 200mg matin, midi, soir et nuit pendant 30 jours.
Porter la mention « non substituable ».
Prescrire ZINNAT® granulé pour suspension buvable 125mg/5ml 500mg matin et soir pendant 45 jours.
Porter la mention « non substituable ».
Prescrire RIVOTRIL® suspension buvable 2,5mg/ml 1mg matin et soir pendant 90 jours.
Porter la mention « non substituable ».
Prescrire DEPAKINE® 200mg/mL solution buvable 200 mg matin, midi et soir pendant 30 jours.
Porter la mention « non substituable ».
Pour les prescriptions avec nom de marque de médicaments appartenant à un groupe générique, le LAP permet l’inscription de la mention « non substituable ».
Le LAP permet l’inscription d’un motif de non substitution en regard de cette mention.
63/39S1
(D)
Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance.
Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance
Demander l’impression de l’ordonnance.
Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance
Le poids est enregistrable dans le dossier patient.
La date de cet enregistrement est elle aussi enregistrée.
Lorsque le poids du patient est nécessaire aux contrôles de sécurité de la prescription afférents et que :
- le LAP ne dispose pas de cette information ou que
- le dernier poids du patient est inférieur à 30kg et a été enregistré antérieurement au jour d’impression de l’ordonnance,
le LAP produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ces contrôles ne pourront être réalisés, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance.
64/40S1
(D)
Enregistrer un poids de 7kg si pas déjà fait Enregistrer un poids de 8,5kg si pas déjà fait Enregistrer un poids de 10kg si pas déjà fait Enregistrer un poids de 8 kg si pas déjà fait Enregistrer un poids de 11kg si pas déjà fait Le poids est enregistrable dans le dossier patient.
La date de cet enregistrement est elle aussi enregistrée.
Lorsque le poids du patient est nécessaire aux contrôles de sécurité de la prescription afférents et que :
- le LAP ne dispose pas de cette information ou que
- le dernier poids du patient est inférieur à 30kg et a été enregistré antérieurement au jour d’impression de l’ordonnance,
le LAP produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ces contrôles ne pourront être réalisés, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance.
65/41S1
(D)
Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent une alerte lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie journalière la plus importante de la BDM.
Ce contrôle prend en compte le poids, l’âge, la taille et la clairance de la créatinine.
66/42S1
(D)
Ne pas imprimer l’ordonnance.
Enregistrer une allergie au acide fusidique.
Ne pas imprimer l’ordonnance. Enregistrer une allergie à l’aspirine Ne pas imprimer l’ordonnance. Enregistrer une allergie à la céfalexine Ne pas imprimer l’ordonnance. Enregistrer une allergie au racécadotril Ne pas imprimer l’ordonnance. Enregistrer une allergie au valpromide Le LAP permet la saisie des allergies, hypersensibilités, intolérances aux médicaments et des contre-indications aux excipients afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=49 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=77).
67/43S1
(D)
Modifier l’ordonnance pour FUCIDINE nourrissons 100 mg/2 ml suspension buvable en flacon, en 3 prises de 100mg tous les jours pendant 7 jours.
Demander l’impression d’ordonnance.
Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité à l’acide fusidique contre-indique la prescription de FUCIDINE au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Modifier l’ordonnance pour ANTARENE® 20mg/ml suspension buvable 3 prises de 60mg tous les jours pendant 3 jours. Demander l’impression d’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité à l’aspirine contre-indique la prescription d’ANTARENE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Modifier l’ordonnance pour ZINNAT® 125mg/5ml suspension buvable 2 prises de 150mg tous les jours pendant 7 jours. Demander l’impression d’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité à la cefalexine contre-indique la prescription de ZINNAT® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Modifier l’ordonnance pour TIORFAN 10 mg nourrissons, poudre orale en sachet-dose, à raison de 1 sachets, 3 fois par jour, pendant 5 jours.
Demander l’impression d’ordonnance.
Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité au racécadotril contre-indique la prescription de TIORFAN au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Modifier l’ordonnance pour DEPAKINE® 200mg/mL solution buvable 110 mg matin, midi et soir pendant 7 jours. Demander l’impression d’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité au valpromide contre-indique la prescription de DEPAKINE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas d’allergie, d’hypersensibilité ou d’intolérance à un composant du traitement médicamenteux en cours.
68/46S1
(D)
Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’Afssaps Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’Afssaps Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’Afssaps Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’Afssaps Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’Afssaps Le LAP met à disposition du prescripteur un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance que propose l’ANSM sur son site pour la déclaration d’effets indésirables.
69/5
(E)
(E) Nouvelle séquence  
70/120
(E)
Cette séquence est l’occasion de tester :
- l’obligation, pour le LAP, d’imposer un prénom à l’initiation d’une ordonnance,
- les fonctions liées aux ALD


D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés :
- le caractère dopant d’un produit,
- le caractère «prescription restreinte»,
- les alertes liées à la grossesse.
 
71/48S1
(E)
Créer un nouveau dossier pour femme âgée de 24 ans, dont le nom de naissance est EE A.
Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-AA comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-AA comme prénom
Créer un nouveau dossier pour femme âgée de 33 ans, dont le nom de naissance est EE B.
Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-BB comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-BB comme prénom
Créer un nouveau dossier pour femme âgée de 25 ans, dont le nom de naissance est EE C.
Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-CC comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-CC comme prénom
Créer un nouveau dossier pour femme âgée de 36 ans, dont le nom de naissance est EE D.
Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-DD comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-DD comme prénom
Créer un nouveau dossier pour femme âgée de 29 ans, dont le nom de naissance est EE E.
Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-EE comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-EE comme prénom
Le LAP impose la saisie du nom de naissance et l’identifie comme tel, du prénom, du sexe et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
72/142
(E)
Saisir que Mme EE A est atteinte d’une affection longue durée lié à son accident vasculaire cérébral invalidant (ALD n°1). Saisir que Mme EE B est atteinte d’une affection longue durée liée son immunodéficience humaine virale (VIH) (ALD n°7). Saisir que Mme EE C est atteinte d’une affection longue durée liée à sa maladie chronique active du foie et cirrhoses (ALD n°6). Saisir que Mme EE D est atteinte d’une affection longue durée lié à épilepsie grave (ALD n°9). Saisir que Mme EE E est atteinte d’une affection longue durée lié à son insuffisance respiratoire chronique grave (ALD n°13). Le LAP permet l’enregistrement d’une ou plusieurs affection longue durée (ALD) exonérante dans le dossier patient.
Cet enregistrement est celui utilisé pour les fonctions prévues au critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=159.
73/111
(E)
Saisir que Mme EE A est atteinte d’une Hémiplégie (code CIM 10 : G.81).
Le LAP enregistre le code CIM 10.
Saisir que Mme EE B est atteinte d’une immunodéficience humaine virale, à l’origine de maladies infectieuses et parasitaires (code CIM 10 : B.20). Le LAP enregistre le code CIM 10. Saisir que Mme EE C est atteinte d’une hépatite virale chronique C (code CIM 10 : B18.2). Le LAP enregistre le code CIM 10. Saisir que Mme EE D est atteinte d’épilepsie (code CIM 10 : G.40). Le LAP enregistre le code CIM 10. Saisir que Mme EE E est atteinte d’une cardiopathie ischémique chronique (code CIM 10 : I.25).
Le LAP enregistre le code CIM 10.
Le LAP permet de préciser chaque affection longue durée (ALD) exonérante par un code CIM 10.
74/44
(E)
Le LAP permet de saisir que cette patiente a cette ALD depuis janvier 2016. Le LAP permet de saisir que cette patiente a cette ALD depuis mars 2016 Le LAP permet de saisir que cette patiente a cette ALD depuis mai 2016 Le LAP permet de saisir que cette patiente a cette ALD depuis février 2017 Le LAP permet de saisir que cette patiente a cette ALD depuis avril 2017 Le LAP permet l’enregistrement d’une ou plusieurs affection longue durée (ALD) exonérante dans le dossier patient.
Cet enregistrement est celui utilisé pour les fonctions prévues au critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=159.
75/49S1
(E)
Prescrire en spécialité pharmaceutique EPREX® 2 000 UI sous-cutanées trois fois par semaine pendant une semaine et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique KREDEX® 12,5 mg, 1 comprimé le matin et soir, pendant 3 semaines et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique VENTOLINE® 100microgrammes / dose inhalation 2 doses matin, midi et soir pendant une semaine et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique GONAL-F® 300UI/0,5ml injectable 150 UI par jour par voie sous cutanée pendant une semaine et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique HUMALOG MIX50 100 UI/ml KWIKPEN® injectable 20 unités le matin par voie sous cutanée pendant une semaine et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Les contrôles de sécurité produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux en cours comporte un médicament dont le caractère dopant est mentionné dans la base de données sur les médicaments (BdM).
76/368
(E)
Le LAP permet de saisir que cette spécialité est prescrite dans le cadre de l’ALD exonérante de la patiente. Le LAP permet de saisir que cette spécialité est prescrite dans le cadre de l’ALD exonérante de la patiente. Le LAP permet de saisir que cette spécialité est prescrite dans le cadre de l’ALD exonérante de la patiente. Le LAP permet de saisir que cette spécialité est prescrite dans le cadre de l’ALD exonérante de la patiente. Le LAP permet de saisir que cette spécialité est prescrite dans le cadre de l’ALD exonérante de la patiente. Dans une ligne de prescription, pour chaque médicament, le LAP permet au prescripteur d’indiquer la posologie (en dehors de la durée), un motif de la prescription, de spécifier si le traitement est prescrit dans le cadre d’une ALD exonérante et s’il est prescrit comme traitement chronique.
77/50S1
(E)
Le LAP informe l’utilisateur que l’EPREX® 2 000 UI est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe l’utilisateur que le KREDEX® est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe l’utilisateur que ce médicament est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe l’utilisateur que ce médicament est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe l’utilisateur que ce médicament est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas de prescription d’un médicament à prescription restreinte.
78/51S1
(E)
Déclarer une grossesse pour Madame EE A. Le LAP permet la saisie de cette information Déclarer une grossesse pour Madame EE B. Le LAP permet la saisie de cette information Déclarer une grossesse pour Madame EE C. Le LAP permet la saisie de cette information Déclarer une grossesse pour Madame EE D. Le LAP permet la saisie de cette information Déclarer une grossesse pour Madame EE E. Le LAP permet la saisie de cette information L’état de grossesse et l’état d’allaitement sont enregistrables dans le dossier des patientes.
Le LAP permet d’enregistrer une date estimée des dernières règles dans le dossier de la patiente.
79/52S1
(E)
Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 7 mois. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 5 mois. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 6 mois. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 7 mois. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 6 mois. Le LAP permet la saisie de cette information L’état de grossesse et l’état d’allaitement sont enregistrables dans le dossier des patientes.
Le LAP permet d’enregistrer une date estimée des dernières règles dans le dossier de la patiente.
80/53S1
(E)
Prescrire en spécialité pharmaceutique VOLTARENE® LP 100 1 comprimé le matin. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur du risque de la prise de VOLTARENE® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique ALDACTONE® 50mg 1 comprimé le matin. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise d’ALDACTONE® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique DIAMICRON® 60 mg 1 comprimé le matin et soir. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de DIAMICRON® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique ACTRON® comprimé effervescent 1 le matin et soir. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise d’ACTRON® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique TRIFLUCAN® 100mg gélule 1 le matin. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de TRIFLUCAN® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent une alerte si le traitement médicamenteux en cours est contre-indiqué ou déconseillé par l’état de grossesse ou d’allaitement.
81/54S1
(E)
Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse Le LAP met à disposition de tous les utilisateurs la totalité de l’information sur le médicament exigée par le présent référentiel et qui est proposée par une base de données sur les médicaments (BdM) agréée par la HAS. Cette information est différenciée de celle ayant une autre origine.
82/172
(E)
Afficher pour chaque médicament de l’ordonnance le statut pressenti au regard de la prise en charge de l’ALD renseignée.
L’EPREX figure dans la liste des médicaments qui ne sont a priori pas pris en charge au titre de la ou des Affection(s) Longue durée (ALD) exonérant.
Afficher pour chaque médicament de l’ordonnance le statut pressenti au regard de la prise en charge de l’ALD renseignée. Le KREDEX figure dans la liste des médicaments qui ne sont a priori pas pris en charge au titre de la ou des Affection(s) Longue durée (ALD) exonérant. Afficher pour chaque médicament de l’ordonnance le statut pressenti au regard de la prise en charge de l’ALD renseignée. La VENTOLINE figure dans la liste des médicaments qui ne sont a priori pas pris en charge au titre de la ou des Affection(s) Longue durée (ALD) exonérant. Afficher pour chaque médicament de l’ordonnance le statut pressenti au regard de la prise en charge de l’ALD renseignée. Le GONAL-F figure dans la liste des médicaments qui ne sont a priori pas pris en charge au titre de la ou des Affection(s) Longue durée (ALD) exonérant. Afficher pour chaque médicament de l’ordonnance le statut pressenti au regard de la prise en charge de l’ALD renseignée. L’HUMALOG MIX figure dans la liste des médicaments qui ne sont a priori pas pris en charge au titre de la ou des Affection(s) Longue durée (ALD) exonérant. Pour les traitements prescrits dans le cadre d’une ALD exonérante active (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=189, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=168), le LAP permet d’afficher les médicaments qui ne sont a priori pas pris en charge au titre de la ou des Affection(s) de longue durée exonérante renseignée(s) dans le LAP, conformément à l’information contenue dans la base de données sur les médicaments.
83/8
(F)
(F) Nouvelle séquence  
84/132
(F)
Cette séquence est l’occasion de tester :
- les fonctions liées aux indications : recherche de médicaments, motif de prescription, recherche de patients ...


D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés :
- les alertes liées à l’allaitement.
 
85/55S1
(F)
Créer un nouveau dossier, pour une femme âgée de 25 ans, nom de naissance FF A, prénom A-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement Créer un nouveau dossier, pour une femme âgée de 23 ans, nom de naissance FF B, prénom B-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement Créer un nouveau dossier, pour une femme âgée de 35 ans, nom de naissance FF C, prénom C-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement Créer un nouveau dossier, pour une femme âgée de 30 ans, nom de naissance FF D, prénom D-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement Créer un nouveau dossier, pour une femme âgée de 29 ans, nom de naissance FF E, prénom E-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement Le dernier des enregistrements décrits dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=152, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=185, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=16 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164 sert aux contrôles de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=149).
86/56S1
(F)
Afficher la liste des médicaments indiqués pour «cystite» ou «infection urinaire» ou «infection urogénitale». Une des listes doit comporter le CIFLOX® Afficher la liste des médicaments indiqués pour «toux» ou «antitussif». Une des listes doit comporter le NEO-CODION® Afficher la liste des médicaments indiqués pour «dépression» ou «antidépresseur». Une des listes doit comporter le l’EFFEXOR® Afficher la liste des médicaments indiqués pour «typhoïde» ou «fièvre typhoïde». Une des listes doit comporter le BACTRIM ADULTE® Afficher la liste des médicaments indiqués pour «hyperthyroïdie» ou «antithyroïdien». Une des listes doit comporter le NEO-MERCAZOLE® Le LAP permet d’afficher une liste de spécialités pharmaceutiques sélectionnée à l’aide du thésaurus d’indications proposé par la base de données sur les médicaments (BdM).
87/57S1
(F)
Prescrire en spécialité pharmaceutique CIFLOX® comprimé 250mg 1 matin et soir pendant une semaine. Noter pour motif de cette prescription «cystite» Prescrire en spécialité pharmaceutique NEO-CODION® comprimé 1 matin, midi et soir pendant une semaine. Noter pour motif de cette prescription «toux» Prescrire en spécialité pharmaceutique EFFEXOR® LP 37,5 mg gélule 1 matin, midi et soir pendant un mois. Noter pour motif de cette prescription «dépression» Prescrire en spécialité pharmaceutique BACTRIM ADULTE® comprimé 2 matin et soir pendant 3 semaines. Noter pour motif de cette prescription «fièvre typhoïde» Prescrire en spécialité pharmaceutique NEO-MERCAZOLE® 20mg comprimé 1 le matin pendant 2 mois. Noter pour motif de cette prescription «hyperthyroïdie» Pour chaque ligne de prescription, le LAP permet au prescripteur d’indiquer la durée de traitement, la voie d’administration et un commentaire.
88/58S1
(F)
Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur du risque de la prise de CIFLOX® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur du risque de la prise de NEO-CODION® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur du risque de la prise d’EFFEXOR® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur du risque de la prise de BACTRIM ADULTE® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur du risque de la prise de NEO-MERCAZOLE® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent une alerte si le traitement médicamenteux en cours est contre-indiqué ou déconseillé par l’état de grossesse ou d’allaitement.
89/59S1
(F)
Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement Le LAP met à disposition de tous les utilisateurs la totalité de l’information sur le médicament exigée par le présent référentiel et qui est proposée par une base de données sur les médicaments (BdM) agréée par la HAS. Cette information est différenciée de celle ayant une autre origine.
90/60S1
(F)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui le CIFLOX® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF A est dans cette liste Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui le NEOCODION® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF B est dans cette liste Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui l’EFFEXOR® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF C est dans cette liste Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui BACTRIM ADULTE® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF D est dans cette liste Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui NEO-MERCAZOLE® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF E est dans cette liste Le LAP permet de rechercher les patients pour qui un médicament, une substance active ou une classe ATC au jour de la requête ou un regroupement par niveau de classes ATC ont été prescrits sur une période précisée.
91/61S1
(F)
Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «cystite» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF A est dans la liste exportée Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «toux» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF B est dans la liste exportée Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «dépression» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF C est dans la liste exportée Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «fièvre typhoïde» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF D est dans la liste exportée Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «hyperthyroïdie» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF E est dans la liste exportée Le LAP permet d’afficher et d’exporter au format texte, des tableaux résultant de recherches multicritères incluant les données de prescriptions médicamenteuses (spécialités, DC, classes ATC au jour de la requête, motif de prescription, les données patient (âge au jour de la prescription, sexe, allergie, hypersensibilité ou intolérance, antécédents, états pathologiques) et une période de temps définie.
92/6
(G)
(G) Nouvelle séquence  
93/212
(G)
Cette séquence est l’occasion de tester :
- l’obligation, pour le LAP, d’imposer la saisie de la taille et du sexe au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance,
- les fonctions liées aux traitement chroniques :
- les posologies multiples sur une seule ligne de prescription,
- les posologies alternées,
- le caractère bizone d’une ordonnance.

D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés :
- la conduite de véhicule,
- les alertes liées à l’allaitement,
- les IPC (Imcompatibilité Physico Chimique),
- la posologie maximale journalière,
- les alertes liées à la procréation.
 
94/62S1
(G)
Créer un dossier pour un patient, nom de naissance GG A, prénom G-AA, âgé de 59 ans, pesant 60 kg, et lui prescrire en spécialité pharmaceutique ELISOR® 10mg 1 le soir pendant 8 semaines.
Le LAP permet de saisir que cette spécialité est prescrite dans le cadre d’une hypercholestérolémie comme traitement chronique.
Créer un dossier pour un patient, nom de naissance GG B (de prénom G-BB) âgé de 63 ans et lui prescrire en spécialité pharmaceutique RIMIFON® 150mg 2 le matin pendant 12 semaines dans le cadre d’une ALD exonérante Créer un dossier pour un patient, nom de naissance GG C (de prénom G-CC) âgé de 55 ans et lui prescrire en spécialité pharmaceutique LANTUS SOLOSTAR® 100UI/ml 20 unités au coucher en sous cutanée 12 semaines dans le cadre d’une ALD exonérante Créer un dossier pour un patient, nom de naissance GG D (de prénom G-DD) âgé de 61 ans et lui prescrire en spécialité pharmaceutique NOVATREX® 2,5mg comprimé 1 par semaine pendant 12 semaines dans le cadre d’une ALD exonérante Créer un dossier pour un patient, nom de naissance GG E (de prénom G-EE) âgé de 60 ans et lui prescrire en spécialité pharmaceutique DIGOXINE NATIVELLE® 0,25mg comprimé 1 le matin 12 semaines dans le cadre d’une ALD exonérante Dans une ligne de prescription, pour chaque médicament, le LAP permet au prescripteur d’indiquer la posologie (en dehors de la durée), un motif de la prescription, de spécifier si le traitement est prescrit dans le cadre d’une ALD exonérante et s’il est prescrit comme traitement chronique.
95/24
(G)
Sur la même ordonnance, prescrire en une seule ligne de prescription du LEXOMIL ROCHE COMPRIME BAGUETTE® 6mg comprimé 1/4 le matin et midi et 1/2 le soir pendant 14 jours hors ALD. Sur la même ordonnance, prescrire XANAX® 0,25mg comprimé 1 le matin et midi, 2 le soir pendant 14 jours hors ALD. Sur la même ordonnance, prescrire SERESTA® 10mg comprimé 1 le matin et midi et 2 le soir pendant 14 jours hors ALD. Sur la même ordonnance, prescrire VALIUM® 5mg comprimé 1/2 le matin et midi et 1 le soir pendant 14 jours hors ALD. Sur la même ordonnance, prescrire NORDAZ® 7,5mg comprimé , Un demi comprimé le matin, 1 comprimé le soir pendant 14 jours hors ALD. Le LAP permet de prescrire des prises de quantités différentes d’un médicament dans la même journée sur une unique ligne de prescription.
96/63S1
(G)
Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au LEXOMIL® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au XANAX® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au SERESTA® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au VALIUM® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au NORDAZ® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux en cours comporte un médicament qui a un impact sur la conduite de véhicules ou de machines.
97/64S1
(G)
Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits Tous les médicaments prescrits par le prescripteur figurent sur l’ordonnance imprimée. L’impression respecte l’éventuel caractère bizone de l’ordonnance puis l’ordre des prescriptions choisi par l’utilisateur.
A l’exception des motifs de prescription, les lignes de prescriptions sont reprises in extenso sur l’ordonnance imprimée, y compris les éventuels commentaires.
Pour chaque médicament soumis à la réglementation des stupéfiants, le LAP imprime la posologie en unité de prise après l’avoir traduite en lettres.
98/65S1
(G)
Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG A ACTISKENAN® 10mg une gélule toutes les 4 heures pendant 7 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG B DUROGESIC® 12microgramme/heures un dispositif toutes les 72 heures pendant 14 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG C SUBUTEX® 2mg 2 comprimés sublinguaux par jour pendant 28 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG D MOSCONTIN LP® 100 mg un comprimé toutes les 12 heures pendant 28 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG E ACTIQ® 400microgrammes un comprimé une fois par jour pendant 7 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration Tous les médicaments prescrits par le prescripteur figurent sur l’ordonnance imprimée. L’impression respecte l’éventuel caractère bizone de l’ordonnance puis l’ordre des prescriptions choisi par l’utilisateur.
A l’exception des motifs de prescription, les lignes de prescriptions sont reprises in extenso sur l’ordonnance imprimée, y compris les éventuels commentaires.
Pour chaque médicament soumis à la réglementation des stupéfiants, le LAP imprime la posologie en unité de prise après l’avoir traduite en lettres.
99/66S1
(G)
Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG A Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG B Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG C Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG D Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG E Le LAP permet au prescripteur de retrouver et visualiser toutes les ordonnances du patient dont le LAP a été le moyen de saisie telles qu’elles ont été imprimées.
Le LAP permet d’imprimer un duplicata de ces ordonnances sans modification de l’auteur, du traitement ou de la date de prescription et portant la mention « duplicata ».
100/19
(G)
Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG A sur une troisième ordonnance HYDROCORTISONE UPJOHN® 100mg et BLEOMYCINE BELLON® 15mg 2 fois par jour par voie intraveineuse. Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG B sur une troisième ordonnance comportant en perfusion : CERUBIDINE 20mg®, 60 mg et FLUDARA 50 mg, 1 fois par jour pendant 3 jours. Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG C sur une troisième ordonnance en perfusion : GENTAMICINE PANPHARMA® 160mg et ROCEPHINE® 1g, 2 fois par jour par voie intraveineuse. Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG D sur une troisième ordonnance OFLOXACINE MYLAN® 200mg/40ml 2 fois par jour et HEPARINE 25000/5ml CHOAY® 20000UI/24h par voie intraveineuse continue. Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG E sur une troisième ordonnance DALACINE® 600mg et DILANTIN® 1g, 1 fois par jour par voie intraveineuse. Le LAP permet d’élaborer des lignes de prescription comportant plusieurs médicaments lorsque ceux-ci doivent être administrés dans le même temps, par la même voie d’administration et au même site.
101/68S1
(G)
Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas d’incompatibilité physico-chimique spécifique au mélange de médicaments parentéraux ou topiques du traitement en cours.
102/69S1
(G)
Remplacer dans l’ordonnance HYDROCORTISONE UPJOHN® et BLEOMYCINE BELLON® par FLUDARA® 10mg 10 comprimés le matin. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Remplacer dans l’ordonnance CERUBIDINE ® et FLUDARA® par XELODA® 500mg 5 comprimés le matin et soir. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Remplacer dans l’ordonnance GENTAMICINE PANPHARMA® et ROCEPHINE® par VELBE® 10mg injectable 4 flacons 2 fois par semaine par voie intraveineuse. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Remplacer dans l’ordonnance OFLOXACINE MYLAN® et HEPARINE CHOAY® par CARBOPLATINE ACCORD 10mg/ml 45ml® 120ml par semaine en une perfusion intraveineuse à passer en 1 heure. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Remplacer dans l’ordonnance DALACINE® et DILANTIN® par ONCOVIN® 1mg/ml injectable 4 mg 2 fois par semaine par voie intraveineuse. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance La taille est enregistrable dans le dossier patient.
Lorsque la taille actuelle du patient est nécessaire aux contrôles de sécurité de la prescription afférents et que le LAP ne dispose pas de cette information, il produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ces contrôles ne pourront être réalisés intégralement, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance.
103/70S1
(G)
Enregistrer une taille de 158 centimètres pour ce patient. "Enregistrer une taille de 168 centimètres pour ce patient.En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg" "Enregistrer une taille de 159 centimètres pour ce patient.En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg" "Enregistrer une taille de 161 centimètres pour ce patient.En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg" "Enregistrer une taille de 171 centimètres pour ce patient.En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg" La taille est enregistrable dans le dossier patient.
Lorsque la taille actuelle du patient est nécessaire aux contrôles de sécurité de la prescription afférents et que le LAP ne dispose pas de cette information, il produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ces contrôles ne pourront être réalisés intégralement, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance.
104/71S1
(G)
Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance Redemander l’impression de l’ordonnance. En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg. Le LAP informe le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance Redemander l’impression de l’ordonnance. En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg. Le LAP informe le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance Redemander l’impression de l’ordonnance. En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg. Le LAP informe le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance Redemander l’impression de l’ordonnance. En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg. Le LAP informe le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent une alerte lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie journalière la plus importante de la BDM.
Ce contrôle prend en compte le poids, l’âge, la taille et la clairance de la créatinine.
105/72S1
(G)
Prescrire en spécialité pharmaceutique à autre patiente, nom de naissance GGG A âgée de 19 ans prénom A-GGG PROCUTA® 40mg une capsule par jour. Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige. Le LAP impose la saisie des données sur le sexe au plus tard lors du début de la prescription. Prescrire en spécialité pharmaceutique à une autre patiente, Mme GGG B âgée de 30 ans prénom B-GGG REBETOL®. Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige. Le LAP alerte le prescripteur de l’absence de la donnée sur le sexe au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique à une autre patiente, Mme GGG C âgée de 25 ans prénom C-GGG de l’OPTRUMA 60 MG , à raison de 1 comprimé par jour pendant 15 jours.
Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige.
Le LAP alerte le prescripteur de l’absence de la donnée sur le sexe au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance
Prescrire en spécialité pharmaceutique à une autre patiente, Mme GGG D âgée de 32 ans prénom D-GGG CURACNE® 40 mg capsules. Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige. Le LAP alerte le prescripteur de l’absence de la donnée sur le sexe au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique à une autre patiente, Mme GGG E âgée de 40 ans prénom E-GGG DEPAKINE® 500mg comprimé. Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige. Le LAP alerte le prescripteur de l’absence de la donnée sur le sexe au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP impose la saisie du nom de naissance et l’identifie comme tel, du prénom, du sexe et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
106/73S1
(G)
Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP alerte le prescripteur du risque d’un traitement par PROCUTA® en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP informe le prescripteur du risque d’un traitement par REBETOL® en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP informe le prescripteur du risque d’un traitement par OPTRUMA en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP informe le prescripteur du risque d’un traitement par CURACNE® en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP informe le prescripteur du risque d’un traitement par DEPAKINE® en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance Dans le cas d’une patiente qui n’est pas enceinte ou pour qui le statut gravidique est inconnu, ou dans le cas d’un homme de plus de 15 ans, les contrôles de sécurité de la prescription produisent une alerte si le traitement médicamenteux en cours expose à un risque spécifique en cas de procréation.
107/7
(H)
(H) Nouvelle séquence  
108/213
(H)
Cette séquence est l’occasion de tester :
- les allergies (excipient à effets notoires), et les informations mentionnées sur l’ordonnance,
- la prescription en DC,
- l’affichage du coût des lignes de prescriptions,
- la recherche par code ATC.

D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés :
- les interactions médicamenteuses.
 
109/75S1
(H)
Créer un nouveau dossier pour Mme HH A (nom de naissance), prénom H-AA âgée de 76 ans présentant une allergie à la lécithine de soja Créer un nouveau dossier pour Mme HH B, prénom H-BB âgée de 81 ans présentant une allergie au rouge cochenille A Créer un nouveau dossier pour Mme HH C, prénom H-CC âgée de 69 ans présentant une intolérance au saccharose Créer un nouveau dossier pour Mme HH D, prénom H-DD âgée de 83 ans présentant une allergie au sodium méta bisulfite Créer un nouveau dossier pour Mme HH E, prénom H-EE âgée de 71 ans avec présentant une allergie au Jaune orangé S Le LAP permet la saisie des allergies, hypersensibilités, intolérances aux médicaments et des contre-indications aux excipients afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=49 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=77).
110/137
(H)
Initier une prescription en nom de marque de médicament contenant de la paroxétine 20mg.
Regrouper les spécialités au moins par excipient(s) à effet notoire.
Annuler cette prescription.
Initier une prescription en nom de marque de médicament contenant du fenofibrate 200mg.
Regrouper les spécialités au moins par excipient(s) à effet notoire.
Annuler cette prescription.
Initier une prescription en nom de marque de médicament contenant du Flurbiprofène 100mg.
Regrouper les spécialités au moins par excipient(s) à effet notoire.
Annuler cette prescription.
Initier une prescription en nom de marque de médicament contenant de la piroxicam 20 mg.
Regrouper les spécialités au moins par excipient(s) à effet notoire.
Annuler cette prescription.
Initier une prescription en nom de marque de médicament contenant de la minocycline 100mg.
Regrouper les spécialités au moins par excipient(s) à effet notoire.
Annuler cette prescription.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent être regroupées au moins par excipient(s) à effet notoire.
111/76S1
(H)
Prescrire en Dénomination Commune (DC) Paroxétine 20mg un comprimé le matin pendant 30 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Prescrire pour cette patiente en Dénomination Commune (DC) Fénofibrate 200 mg une gélule le midi pendant 30 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Prescrire pour cette patiente en Dénomination Commune (DC) Flurbiprofène 100mg un comprimé le matin, midi et soir pendant 15 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Prescrire pour cette patiente en Dénomination Commune (DC) Piroxicam 20 mg une gélule matin pendant 15 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Prescrire pour cette patiente en Dénomination Commune (DC) Minocycline 100mg par voie orale par jour pendant 10 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Le LAP permet d’élaborer une prescription sans nom de marque de bout en bout. Cette prescription est réalisable sans que jamais l’utilisateur n’ait à choisir, valider ou visualiser un nom de marque de médicament.
Le LAP permet cette prescription selon une ergonomie qui n’est pas plus compliquée par son accès ou ses étapes qu’une prescription avec mention du nom de marque.
Cette fonctionnalité est interdite pour les prescriptions de médicaments qui nécessitent un nom de marque.
112/92S1
(H)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Le LAP permet d’élaborer une prescription sans nom de marque de bout en bout. Cette prescription est réalisable sans que jamais l’utilisateur n’ait à choisir, valider ou visualiser un nom de marque de médicament.
Le LAP permet cette prescription selon une ergonomie qui n’est pas plus compliquée par son accès ou ses étapes qu’une prescription avec mention du nom de marque.
Cette fonctionnalité est interdite pour les prescriptions de médicaments qui nécessitent un nom de marque.
113/77S1
(H)
Prescrire pour cette patiente Paroxétine Biogaran 20mg un comprimé le matin pendant 30 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant de la lécithine de soja Prescrire pour cette patiente Fegenor 200mg une gélule le midi pendant 30 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant du rouge cochenille A Prescrire pour cette patiente Antadys 100mg un comprimé le matin, midi et soir pendant 15 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant du saccharose Prescrire pour cette patiente PIROXICAM MYLAN® 20mg une gélule le matin pendant 15 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant du sodium méta bisulfite Prescrire pour cette patiente MYNOCINE® 100mg une gélule par jour pendant 10 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant du Jaune orangé S Si un excipient ou un médicament est signalé dans le dossier comme exposant le patient à un risque spécifique (allergie, hypersensibilité, intolérance ou contre-indication, critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=14-15), l’ordonnance imprimée contient les informations relatives à ce risque.
114/80S1
(H)
Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance :
- VOLTARENE® comprimé LP 100mg 1 le matin pendant 15 jours,
- CAPTOPRIL ARROW® comprimé 25mg 1 matin et soir pendant 15 jours
- et PREVISCAN® comprimé à 20mg 1 le matin pendant 15 jours.

Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies
Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance : ZYLORIC® comprimé 100mg 1 à midi pendant 30 jours, EUPHYLLINE® L.A. 400 mg gélule à libération prolongée 1 le soir pendant 30 jours et MINISINTROM® comprimé à 1mg 1 matin et soir pendant 30 jours. Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance : CORDARONE® comprimé 200mg 1 le matin pendant 30 jours, NEORAL® capsule 100mg 1 le matin pendant 30 jours et BETATOP® comprimé à 50mg 1 le matin pendant 30 jours. Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance : ERYTHROCINE® granulés 500mg 1 le matin, midi, soir et coucher pendant 30 jours, RYTHMODAN LP® comprimé 250mg 1 le matin et soir pendant 30 jours et SIMVASTATINE EG® comprimé à 10mg 1 le soir pendant 30 jours. Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance : ANAFRANIL ® comprimé à 25mg 2 le matin, midi et soir pendant 30 jours, CATAPRESSAN® comprimé 0,15mg 1 le matin et soir pendant 30 jours et MARSILID® comprimé 50mg 1 le soir pendant 30 jours. Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies Le LAP permet d’afficher le coût estimatif des prescriptions de médicaments remboursés, en tenant compte de la posologie journalière, de la durée de traitement effectif et en se basant sur la présentation la moins coûteuse si aucune présentation n’a été spécifiée. Le LAP permet d’évaluer un coût global de la prescription en se basant sur les coûts estimés des différents médicaments prescrits.
115/81S1
(H)
Le LAP informe le prescripteur de l’association à prendre en compte entre VOLTARENE® et CAPTOPRIL® et de l’association déconseillée entre PREVISCAN® et VOLTARENE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur des associations nécessitant des précautions d’emploi entre ZYLORIC® et EUPHYLLINE® d’une part, MINISINTROM® et ZYLORIC® d’autre part au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur de l’association déconseillée entre CORDARONE® et NEORAL® et de l’association nécessitant des précautions d’emploi entre CORDARONE® et BETATOP® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur de l’association déconseillée entre ERYTHROCINE® et RYTHMODAN® et de l’association contre-indiquée entre ERYTHROCINE® et SIMVASTATINE EG® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur de l’association déconseillée entre ANAFRANIL® et CATAPRESSAN® et de l’association contre-indiquée entre ANAFRANIL® et MARSILID® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas d’interaction médicamenteuse d’après les données de référence disponibles sur l’ensemble du traitement médicamenteux en cours du patient.
Le LAP donne accès au(x) mécanisme(s) biologique(s), à la conduite à tenir ainsi qu’aux niveaux de sévérité mentionnés dans la base de données sur les médicaments (BdM).
116/82S1
(H)
Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse Le LAP met à disposition de tous les utilisateurs la totalité de l’information sur le médicament exigée par le présent référentiel et qui est proposée par une base de données sur les médicaments (BdM) agréée par la HAS. Cette information est différenciée de celle ayant une autre origine.
117/83S1
(H)
Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie du VOLTARENE® à 1 comprimé matin et soir en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien » Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie du ZYLORIC® à 2 comprimé matin et soir en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien » Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie du CORDARONE® à 2 comprimés le matin en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien » Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie de l’ERYTHROCINE® à 1 gramme matin, midi et soir en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien » Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie de l’ANAFRANIL ® comprimé à 25mg 3 le matin, midi et soir en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien » Pour chaque ligne de prescription, le LAP permet au prescripteur d’indiquer la durée de traitement, la voie d’administration et un commentaire.
118/84S1
(H)
La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP Tous les médicaments prescrits par le prescripteur figurent sur l’ordonnance imprimée. L’impression respecte l’éventuel caractère bizone de l’ordonnance puis l’ordre des prescriptions choisi par l’utilisateur.
A l’exception des motifs de prescription, les lignes de prescriptions sont reprises in extenso sur l’ordonnance imprimée, y compris les éventuels commentaires.
Pour chaque médicament soumis à la réglementation des stupéfiants, le LAP imprime la posologie en unité de prise après l’avoir traduite en lettres.
119/85S1
(H)
L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités Le nombre de médicaments prescrits est imprimé sur l’ordonnance.
120/89S1
(H)
Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB Le LAP permet de rechercher les patients pour qui un médicament, une substance active ou une classe ATC au jour de la requête ou un regroupement par niveau de classes ATC ont été prescrits sur une période précisée.
121/29
(I)
(I) Nouvelle séquence  
122/214
(I)
Cette séquence est l’occasion de tester :
- les posologies successives et posologies alternées,
- la syntaxe d’une ligne de prescription écrite en nom de spécialité,
- les fonctions liées à l’édition d’ordonnances sans entêtes.

D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés :
- les alertes liées à l’allaitement,
- les alertes dans le cadre d’un traitement en cours (allaitement, allergies).
 
123/30
(I)
Créer un nouveau dossier pour Madame II-A (nom de naissance), prénom I-AA âgée de 30 ans, pesant 60 kg.
Inscrire le fait que Madame II-A allaite son enfant de 2 mois.
Créer un nouveau dossier pour madame II-B, prénom I-BB âgée de 24 ans, pesant 65 kg.
Inscrire le fait que Madame II-B allaite son enfant de 6 mois.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel L’état de grossesse et l’état d’allaitement sont enregistrables dans le dossier des patientes.
Le LAP permet d’enregistrer une date estimée des dernières règles dans le dossier de la patiente.
124/70
(I)
Prescrire du PLAQUENIL comprimé pelliculé® 200 mg, 1 comprimé matin et 1 comprimé le soir, pendant 2 mois. Prescrire de l’OXYCODONE EG LP 10MG CPR, 1 comprimé matin et 1 comprimé le soir, pendant 1 semaine. Prescrire de la BOLDOFLORINE, 1 comprimé matin et 1 comprimé le soir, pendant 5 jours. Prescrire de l’ACTIFED RHUME, 1 comprimé matin, midi et soir, pendant 1 semaine. Prescrire de la FAMOTIDINE EG 40 mg, 2 fois par jours, pendant 1 semaine. Le LAP permet d’élaborer une prescription de médicament avec mention du nom de marque.
125/45
(I)
Modifier cette ligne de prescription. Prescrire du PLAQUENIL® 200 mg 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir pendant 2 mois, puis 1 comprimé le matin pendant 1 mois. Modifier cette ligne de prescription. Prescrire du OXYCODONE EG LP 10MG, 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir pendant 1 semaine, puis 1 comprimé le matin pendant 1 semaine. Modifier cette ligne de prescription. Prescrire de la BOLDOFLORINE, 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir pendant 5 jours, puis 1 comprimé le soir pendant 5 jours. Modifier cette ligne de prescription. Prescrire l’ACTIFED RHUME, 1 comprimé le matin, midi et soir pendant 3 jours, puis 1 comprimé matin et soir pendant 2 jours. Modifier cette ligne de prescription. Prescrire la FAMOTIDINE EG, 2 fois par jour pendant 1 semaine, puis 1 fois par jour pendant 1 semaine. Le LAP permet l’expression d’une posologie successive dans une unique ligne de prescription.
126/50
(I)
Cette ligne de prescription fait bien apparaitre le nom de marque entre parenthèse. La fonte de caractères du principe actif et du nom de marque est identique. Cette ligne de prescription fait bien apparaitre le nom de marque entre parenthèse. La fonte de caractères du principe actif et du nom de marque est identique. Cette ligne de prescription fait bien apparaitre le nom de marque entre parenthèse. La fonte de caractères du principe actif et du nom de marque est identique. Cette ligne de prescription fait bien apparaitre le nom de marque entre parenthèse. La fonte de caractères du principe actif et du nom de marque est identique. Cette ligne de prescription fait bien apparaitre le nom de marque entre parenthèse. La fonte de caractères du principe actif et du nom de marque est identique. Dans le cas d’une prescription avec nom de marque, le nom de marque apparaît entre parenthèses. Il est précédé du ou des principe(s) actif(s) de ce médicament.
La fonte de caractères du (ou des) principe(s) actif(s) et du nom de marque est identique.
Les médicaments pour lesquels la mention de la Dénomination Commune n’est pas exigée (cf. première catégorie des prescriptions de médicaments qui nécessitent un nom de marque) constituent une exception à cette exigence.
127/60
(I)
Cette ligne de prescription ne comporte qu’une seule voie d’administration, qu’une seule forme pharmaceutique et ne comporte qu’un seul dosage de principe actif. Cette ligne de prescription ne comporte qu’une seule voie d’administration, qu’une seule forme pharmaceutique et ne comporte qu’un seul dosage de principe actif. Cette ligne de prescription ne comporte qu’une seule voie d’administration, qu’une seule forme pharmaceutique et ne comporte qu’un seul dosage de principe actif. Cette ligne de prescription ne comporte qu’une seule voie d’administration, qu’une seule forme pharmaceutique et ne comporte qu’un seul dosage de principe actif. Cette ligne de prescription ne comporte qu’une seule voie d’administration, qu’une seule forme pharmaceutique et ne comporte qu’un seul dosage de principe actif. A la fin de la saisie de la prescription :
Une ligne de prescription ne comporte qu’une seule voie d’administration et une seule durée totale.
Une ligne de prescription ne comporte qu’une seule forme pharmaceutique par médicament.
Une ligne de prescription ne comporte qu’un seul dosage ou une seule teneur par principe actif.
128/202
(I)
Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur de la contre indication à la prise de ce médicament dans le contexte d’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur de la contre indication à la prise de ce médicament dans le contexte d’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur de la contre indication à la prise de ce médicament dans le contexte d’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur de la contre indication à la prise de ce médicament dans le contexte d’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le prescripteur de la contre indication à la prise de ce médicament dans le contexte d’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Le dernier des enregistrements décrits dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=152, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=185, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=16 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164 sert aux contrôles de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=149).
129/55
(I)
Prescrire du CORTANCYL 5 mg® comprimé, à raison de 1 comprimé le premier jour, un demi comprimé le deuxième jour, pendant 1 mois. Prescrire du PREVISCAN® 20 mg, 1/4 comprimé le premier jour, un demi comprimé le deuxième jour, pendant 1 mois. Prescrire de la FLUOXETINE Sandoz® 20 mg, 1 comprimé le premier jour, un demi comprimé le deuxième jour, pendant 3 mois. Prescrire du CYMBALTA 30 mg comprimé, 2 comprimé le premier jour, un comprimé le deuxième jour, pendant 3 mois. Prescrire du SOLUPRED 5mg comprimé effervescent, 1 comprimé le premier jour, 2 comprimés le deuxième jour, pendant 1 semaine. Le LAP permet l’expression d’une posologie alternée dans une unique ligne de prescription.
Une posologie alternée doit pouvoir comporter au moins 3 formulations de posologie sur une journée. Il doit être possible de répartir ces schémas posologiques sur une période de 2 à 7 jours.
130/75
(I)
Lancer ponctuellement tous les contrôles de sécurité sur la prescription.
Le LAP fait référence à la précaution d’emploi sur l’usage de ce médicament pendant l’allaitement.
Lancer ponctuellement tous les contrôles de sécurité sur la prescription. Le LAP fait référence à la précaution d’emploi sur l’usage de ce médicament pendant l’allaitement. Lancer ponctuellement tous les contrôles de sécurité sur la prescription. Le LAP fait référence à la précaution d’emploi sur l’usage de ce médicament pendant l’allaitement. Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP met à disposition de tous les utilisateurs avant la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui permet d’activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité et tous les Systèmes d’Aide à la décision indexée par Médicament (chapitre §1.5.3) décrits dans ce référentiel, quel que soit le paramétrage du LAP.
131/35
(I)
Demander l’impression de l’ordonnance, sans que celle ci ne comporte ni :
- le nom,
- le prénom,
- la qualité et, le cas échéant, le titre, ou la spécialité du prescripteur,
- l’adresse professionnelle du prescripteur, ses coordonnées téléphoniques et son adresse électronique,
- son identifiant RPPS.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP permet, à la demande de l’utilisateur, d’imprimer une ordonnance qui ne comporte ni :
- le nom du prescripteur ;
- le prénom du prescripteur ;
- la qualité et, le cas échéant, le titre, ou la spécialité du prescripteur ;
- l’adresse professionnelle du prescripteur, ses coordonnées téléphoniques et son adresse électronique ;
- son identifiant RPPS.
132/177
(I)
Demander l’impression de l’ordonnance. Si pas déjà fait, le LAP déclenche les alertes et signaux d’informations avant l’impression. Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Les contrôles de sécurité de la prescription décrits au chapitre §1.5.2 déclenchent des signaux d’information ou des alertes au plus tard lors de la demande d’impression d’une ordonnance de médicaments (à l’exception des duplicata cf. critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=18).
133/193
(I)
Ce dossier patient fait au moins apparaître la notion d’allaitement et la dernière ordonnance imprimée. Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Par défaut, le LAP enregistre systématiquement toutes les données que l’utilisateur saisit ou importe à propos d’un patient.
134/348
(I)
Enregistrer pour Madame II-A un déficit en lactase.

Notez un traitement en cours :
ZYLORIC 300 mg comprimé, 1 comprimé / jour, pendant 2 mois.
ACIDRINE : 2 comprimés par jour, pendant 2 mois.
ANDROGEL 50 mg en gel.
Enregistrer pour Madame II-B une phenylcetonurie. Enregistrer sa clairance, qui est de 65 ml/minute.
Notez un traitement en cours :
- CLAMOXYL, 2g / jour, depuis 2 jours, pour une semaine.
- PARIET 20 mg, pour 4 semaines.
Enregistrer pour Madame II-C a une allergie à la lécithine de soja. Enregistrer sa clairance, qui est de 60 ml/minute.
Notez un traitement en cours :
- TUSSIDANE 30 mg, 1 cprimé par jour pendant 1 semaine.
- PAROXETINE ARROW 20 mg comprimé, 1 par jour.
Enregistrer pour Madame II-D un ulcère à l’estomac. Enregistrer sa clairance, qui est de 55 ml/minute. Notez un traitement en cours :
- KETOPROFENE BIOGARAN® 100mg à la posologie de 1 comprimé par jour.
- PYOSTACINE 250 mg
Enregistrer pour Madame II-E une intolérance à l’asparatam. Enregistrer sa clairance, qui est de 45 ml/minute.
Notez un traitement en cours :
- TRANSILANE sans sucre, 1 sachet 2 fois par jour.
- AMBROXOL ARROW 30 mg
Le LAP permet la saisie de tous les médicaments du traitement en cours pour le patient, y compris ceux qui n’ont pas été prescrits par l’utilisateur.
135/358
(I)
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité.
Le LAP informe que le ZYLORIC est déconseillé dans le cadre d’un déficit en lactase.
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité.
Le LAP informe que le CLAMOXYL est contre indiqué dans le cadre d’une phenylcetonurie.
PAROXETINE ARROW Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité.
Le LAP informe que le KETOPROFENE BIOGARAN® est contre indiqué dans le cadre d’un ulcère à l’estomac.
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité. Le LAP informe que le TRANSILANE est contre indiqué dans le cadre d’une intolérance à l’aspartame. Les contrôles de sécurité de la prescription concernant l’âge, le sexe, les antécédents, les états pathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=149), les interactions médicamenteuses (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=47), les redondances de substances actives (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=48) et les incompatibilités physico-chimiques (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=63bis) prennent en compte les traitements en cours.
136/363
(I)
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité.
Le LAP alerte que le ZYLORIC est contre indiqué dans le cadre de l’allaitement.
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité.
Le LAP alerte que le PARIET est contre indiqué dans le cadre de l’allaitement.
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité.
Le LAP alerte que le TUSSIDANE est contre indiqué dans le cadre de l’allaitement.
PYOSTACINE AMBROXOL ARROW 30 mg Les contrôles de sécurité de la prescription concernant l’âge, le sexe, les antécédents, les états pathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=149), les interactions médicamenteuses (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=47), les redondances de substances actives (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=48) et les incompatibilités physico-chimiques (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=63bis) prennent en compte les traitements en cours.
137/391
(I)
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité.
Le LAP alerte que l’ANDROGEL est contre indiqué chez la femme.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Les contrôles de sécurité de la prescription concernant l’âge, le sexe, les antécédents, les états pathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=149), les interactions médicamenteuses (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=47), les redondances de substances actives (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=48) et les incompatibilités physico-chimiques (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=63bis) prennent en compte les traitements en cours.
138/80
(J)
(J) Nouvelle séquence (SAM)  
139/215
(J)
Cette séquence est l’occasion de tester les fonctions liées au SAM (avec fonction de remplacement).  
140/101
(J)
Afficher la liste des Systèmes d’Aide à la décision par Médicament (SAM) qu’il gère pour l’utilisateur en cours et, s’il permet le blocage des SAM, la liste de tous les SAM qu’il permet de gérer, bloqués ou non.
Le SAM relatif aux anti-coagulants oraux est affiché.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP permet d’afficher la liste des Systèmes d’aide à la décision par médicament (SAM) qu’il gère pour l’utilisateur en cours et, s’il permet le blocage des SAM, la liste de tous les SAM qu’il permet de gérer, bloqués ou non.
141/91
(J)
Créer un dossier patient pour Monsieur JJ A (nom de naissance). Saisir J-AA pour prénom. Prescrire de l’ELIQUIS 5mg, 2 comprimés par jour.
Le LAP produit une alerte et met à disposition de l’utilisateur le message d’aide à la décision indexé par médicament (SAM) concernant la prise d’ELIQUIS au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Si la condition est réalisée, le LAP produit une alerte et met à disposition de l’utilisateur le message du SAM (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=139) au plus tard lors de la demande d’impression d’une ordonnance de médicaments.
La résolution de cette alerte permet au prescripteur de modifier ou de maintenir sa prescription.
Si elle est choisie par le prescripteur, la modification de prescription consiste à supprimer le « médicament index » et à sélectionner un autre médicament à partir de la ou des Dénomination(s) Commune(s) ou de la ou des substance(s) active(s) « de remplacement ».
142/106
(J)
Ce message :
- comporte le logo de la HAS;
- le message comporte un lien actif qui permet l’affichage de l’URL de la fiche de référence (http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2015-09/bum_naco_def.pdf ) dans une fenêtre séparée du LAP, sans inclusion dans un cadre ou une application autre que le navigateur pas défaut ;
- n’est pas accompagné d’un autre contenu.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel La mise à disposition du message du Système d’aide à la décision par médicament (SAM) signifie que le LAP :
- permet l’affichage du message dans le cas d’un signal (Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=112) ;
- affiche le message dans le cas d’une alerte (Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=115).
L’affichage du message :
- doit être associé au logo fourni par le SAM ;
- doit respecter la mise en forme « gras » ou « italique » de certaines parties du message ;
- doit conserver le caractère actif du ou des lien(s) hypertexte(s) du message en permettant l’ouverture de la page référencée dans une fenêtre séparée du LAP, sans inclusion dans un cadre ou une application autre que le navigateur par défaut ;
- ne doit pas être accompagné d’un autre contenu.
143/227
(J)
Enregistrer un commentaire relatif à ce SAM : «Céphalée». Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Pour un patient précisé, le LAP permet d’enregistrer et d’afficher un commentaire associé à Système d’aide à la décision par médicament (SAM) lors de son affichage.
144/287
(J)
Paramétrer l’absence de récurrence de ce Système d’Aide à la décision par Médicament (SAM).
Demander l’impression de l’ordonnance.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Pour un patient précisé, le LAP permet de paramétrer l’absence de récurrence d’un Système d’Aide à la décision par Médicament (SAM) donné. Ce paramétrage est attaché au profil de l’utilisateur.
145/222
(J)
Choisir dans la liste des médicaments proposés par le SAM le SINTROM 4 mg, 1 comprimé par jour, en remplacement de l’ELIQUIS. Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Si la condition est réalisée, le LAP produit une alerte et met à disposition de l’utilisateur le message du SAM (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=139) au plus tard lors de la demande d’impression d’une ordonnance de médicaments.
La résolution de cette alerte permet au prescripteur de modifier ou de maintenir sa prescription.
Si elle est choisie par le prescripteur, la modification de prescription consiste à supprimer le « médicament index » et à sélectionner un autre médicament à partir de la ou des Dénomination(s) Commune(s) ou de la ou des substance(s) active(s) « de remplacement ».
146/357
(J)
Rechercher les patients pour qui la condition de l’aide à la décision est réalisée durant la semaine passée. Monsieur JJ A est présent dans la liste. Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP permet d’afficher la liste des patients dont la condition du SAM est réalisée lors de la dernière prescription à l’aide du LAP.
147/65
(K)
(K) Nouvelle séquence  
148/216
(K)
Cette séquence est l’occasion de tester :
- l’obligation, pour le LAP, d’imposer un nom de naissance lorsque le praticien débute une ordonnance,
- les fonctions liées au SAM (sans remplacement).
 
149/81
(K)
Créer un dossier patient pour un patient dont le nom d’usage est Monsieur KK AU. Saisir K-AA pour prénom. Il est âgé de 70 ans.
Ne pas saisir de nom de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir un nom naissance : KK A).
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP impose la saisie du nom de naissance et l’identifie comme tel, du prénom, du sexe et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
150/298
(K)
Si ce n’est déjà fait, le LAP impose au prescripteur la saisie du nom de naissance, au plus tard lorsque le praticien débute la prescription. Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP impose la saisie du nom de naissance et l’identifie comme tel, du prénom, du sexe et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
151/307
(K)
Afficher la liste des Systèmes d’Aide à la décision par Médicament (SAM) qu’il gère pour l’utilisateur en cours et, s’il permet le blocage des SAM, la liste de tous les SAM qu’il permet de gérer, bloqués ou non.
Le SAM relatif aux associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique longue durée d’action est affiché.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP permet d’afficher la liste des Systèmes d’aide à la décision par médicament (SAM) qu’il gère pour l’utilisateur en cours et, s’il permet le blocage des SAM, la liste de tous les SAM qu’il permet de gérer, bloqués ou non.
152/293
(K)
Prescrire de l’INNOVAIR NEXTHALER 100 µg/6 µg, 1 à 2 inhalations 2 fois par jour. Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP permet de prescrire des prises de quantités conformes à la divisibilité publiée par la BdM pour le médicament.
153/188
(K)
Le LAP informe et met à disposition de l’utilisateur le message d’aide à la décision indexé par médicament (SAM) relatif aux associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique longue durée d’action au plus tard lors de la demande d’impression d’une ordonnance de médicaments.
Ne pas imprimer cette ordonnance.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Si la condition est réalisée, le LAP produit un signal d’information et met à disposition de l’utilisateur le message du SAM (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=139) au plus tard lors de la demande d’impression d’une ordonnance de médicaments.
154/312
(K)
Ce message :
- comporte le logo de la HAS;
- le message comporte un lien actif qui permet l’affichage de l’URL de la fiche de référence (https://www.has-sante.fr//portail/upload/docs/application/pdf/2015-03/bum_asthme_v3_2015-03-02_12-36-4_112.pdf ) dans une fenêtre séparée du LAP, sans inclusion dans un cadre ou une application autre que le navigateur pas défaut ;
- n’est pas accompagné d’un autre contenu.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel La mise à disposition du message du Système d’aide à la décision par médicament (SAM) signifie que le LAP :
- permet l’affichage du message dans le cas d’un signal (Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=112) ;
- affiche le message dans le cas d’une alerte (Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=115).
L’affichage du message :
- doit être associé au logo fourni par le SAM ;
- doit respecter la mise en forme « gras » ou « italique » de certaines parties du message ;
- doit conserver le caractère actif du ou des lien(s) hypertexte(s) du message en permettant l’ouverture de la page référencée dans une fenêtre séparée du LAP, sans inclusion dans un cadre ou une application autre que le navigateur par défaut ;
- ne doit pas être accompagné d’un autre contenu.
155/241
(K)
Enregistrer un commentaire relatif à ce SAM : «Céphalées». Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Pour un patient précisé, le LAP permet d’enregistrer et d’afficher un commentaire associé à Système d’aide à la décision par médicament (SAM) lors de son affichage.
156/232
(K)
Paramétrer l’absence de récurrence de ce Système d’Aide à la décision par Médicament (SAM).
Demander l’impression de l’ordonnance.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Pour un patient précisé, le LAP permet de paramétrer l’absence de récurrence d’un Système d’Aide à la décision par Médicament (SAM) donné. Ce paramétrage est attaché au profil de l’utilisateur.
157/147
(K)
Rechercher les patients pour qui la condition de l’aide à la décision relative à l’associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique longue durée d’action est réalisée durant la semaine passée.
Monsieur KK A est présent dans la liste.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP permet d’afficher la liste des patients dont la condition du SAM est réalisée lors de la dernière prescription à l’aide du LAP.
158/182
(L)
(L) Nouvelle séquence  
159/237
(L)
Cette séquence est l’occasion de tester :
- l’obligation, pour le LAP, d’imposer un âge (ou date de naissance) lorsque le praticien début une ordonnance.
D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés : - la posologie journalière maximale,
- les contre indications liées à l’âge,
- la posologie par prise.
 
160/183
(L)
Créer un dossier patient pour Monsieur LL A (nom de naissance), qui pèse 10 kg. Saisir L-AA pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 10 mois).
Initier une prescription.
Le LAP impose la saisie de la date de naissance.
Créer un dossier patient pour Monsieur LL B (nom de famille en deux parties). Saisir L-BB pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 6 mois).Le patient fait 7 kg.
Créer un dossier patient pour Monsieur LL C (nom de famille en deux parties). Saisir L-CC pour prénom.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP impose la saisie du nom de naissance et l’identifie comme tel, du prénom, du sexe et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
161/328
(L)
Le LAP permet de prescrire du CHOLECALCIFEROL 100 000 UI, en solution buvable, à raison de 100 000 UI par prise, une prise tous les 3 mois, pendant 1 an. Prescrire du DAFALGAN 3% pédiatrique en solution buvale, à raison de 7 dose.kg toutes les 6h si douleurs. Prescrire NOVORAPID FLEXPEN, à raison de 0,7 U/kg/jour. ADVILMED ADVILMED ENFANTS ET NOURRISSONS , 30 mg/kg/jour CELESTENE 0,05% 150 gouttes Le LAP permet d’exprimer la posologie d’une spécialité à l’aide des unités de quantité utilisées dans le RCP pour les posologies usuelles.
162/66
(L)
Afficher le taux de prise en charge par l’assurance maladie.
Celui ci est de 65 % pour le CHOLECALCIFEROL 100 000 UI.
Afficher le taux de prise en charge par l’assurance maladie.
Celui ci est de 65 % pour le Dafalgan.
Afficher le taux de prise en charge par l’assurance maladie.
Celui ci est de 65 % pour la spécialité Novorapid.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Dans sa configuration par défaut, le LAP affiche le taux de remboursement des spécialités pharmaceutiques dans les listes présentées.
163/333
(L)
Prescrire du SMECTA , poudre en sachet, 3 sachets par jour.
Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance.Supprimer cette ligne de prescription.
Prescrire du ULTRA LEVURE 200MG, 1 gélule par jour.
Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance.Supprimer cette ligne de prescription.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Les contrôles de sécurité de la prescription produisent une alerte lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie journalière la plus importante de la BDM.
Ce contrôle prend en compte le poids, l’âge, la taille et la clairance de la créatinine.
164/288
(L)
Prescrire du NEO-CODION NOURRISSONS à 5 ml/prise en sirop.
Le LAP informe le prescripteur que le NEO CODION est contre indiqué chez les enfants de moins de 12 ans, au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Ne pas imprimer cette ordonnance
HELICIDINE 10 POUR CENT SANS SUCRE, 2 cuillerées à café par jour. CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 2 % ENFANTS ACETYLCYSTEINE MYLAN 200 mg TERPINE GONNON 0,5% SOL BUV FL 200ML Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux en cours est contre-indiqué ou déconseillé par l’âge, le sexe, les antécédents ou les états physiopathologiques dont la fonction rénale évaluée par la clairance de la créatinine.
165/338
(L)
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire du DOLIPRANE 300 mg, poudre pour solution buvable, à raison de 0,300 gr par prise, 4 fois par jour pendant 3 jours.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire du PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, à raison de 2 cc par prise, 2 fois par jour pendant 3 jours.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsque la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM.
Ce contrôle prend en compte le poids et la clairance de la créatinine.
166/278
(L)
Imprimez l’ordonnance. L’âge est du patient est bien de 10 mois. Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé, si saisi et en l’absence de date de naissance) est celui utilisé dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=8, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=75 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=96.
167/377
(L)
Notez un traitement en cours pour ce patient : Pneumorel 0,2% sirop, à 4 mg/ kg/ jour.
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité.
Le LAP informe que le Pneumorel est contre indiqué chez l’enfant de moins de 2 ans.
Notez un traitement en cours pour ce patient : Calmixene 0,91 mg / ml, en sirop.
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité. Le LAP informe que le Calmixene est contre indiqué chez l’enfant de moins de 2 ans.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Les contrôles de sécurité de la prescription concernant l’âge, le sexe, les antécédents, les états pathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=149), les interactions médicamenteuses (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=47), les redondances de substances actives (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=48) et les incompatibilités physico-chimiques (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=63bis) prennent en compte les traitements en cours.
168/321
(M)
(M) Nouvelle séquence : effets secondaires  
169/238
(M)
Cette séquence est l’occasion de tester : - les fonctions liées aux effets secondaires d’un traitement en cours,
D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés : - les interactions médicamenteuses pour un traitement en cours,
 
170/322
(M)
Créer un dossier pour un patient, nom de naissance MM A, prénom M-AA, âgé de 59 ans, pesant 60 kg, et saisir un traitement en cours :
- GAVISCON® suspension buvable en sachet, 3 sachets par jour, depuis 15 jours;
- TEGRETOL® 200 mg, un comprimé matin et un le soir depuis 1 mois;
- AUGMENTIN 1g/125 mg sachet, 3 fois par jour, depuis 7 jours;
Créer un dossier pour un patient, nom de naissance MM B, prénom M-BB, âgé de 49 ans, pesant 65 kg, et saisir un traitement en cours :
- BACTRIM FORTE 800MG/160MG CPR, un comprimé matin;
- REPAGLINIDE SANDOZ 1 mg comprimé, à raison de 3 mg / jour, depuis 10 jours.
- PRORHINEL RHUME, solution nasale, 3 pulvérisations par jour, depuis 5 jours,
Créer un dossier pour un patient, nom de naissance MM C, prénom M-CC, âgé de 55 ans, pesant 75 kg, et saisir un traitement en cours :
- FOSFOMYCINE BIOGARAN 3 g, granulé, prise avant hier hier;
- AZITHROMYCINE KRKA 250 mg, 1 comprimé / jour, depuis 2 jours.
- MACROGOL 4000 SANDOZ, 1 sachet le matin, pendant 1 mois.
Créer un dossier pour un patient, nom de naissance MM D, prénom M-DD, âgé de 69 ans, pesant 62 kg, et saisir un traitement en cours :
- LASILIX 40MG, un comprimé matin et un le soir;
- MUCOMYST 200MG, un sachet par jour, depuis 1 semaine,
- TEGRETOL 200 mg, un comprimé matin et un le soir depuis 1 mois;
Créer un dossier pour un patient, nom de naissance MM E, prénom M-EE, âgé de 75 ans, pesant 65 kg, et saisir un traitement en cours :
- CAPTOPRIL ARROW 25 mg, 1 comprimé / jour, pendant 1 mois.
- RISPERDAL, 2mg par jour, depuis 2 mois,
- FLUVERMAL 100 mg, un comprimé matin et un le soir pendant 3 jours;
 
171/396
(M)
Rechercher les médicaments du traitement en cours susceptibles de provoquer un syndrome de Lyell.
Le TEGRETOL® est affichée en premier, suivi de l’AUGMENTIN®.
Le GAVISCON® n’apparaît pas dans la liste.
Rechercher les médicaments du traitement en cours susceptibles de provoquer une phosotsensibilisation.
Le BACTRIM FORTE® est affichée en premier, suivi de la REPAGLINIDE®.
Le PRORHINEL RHUME® n’apparaît pas dans la liste.
Rechercher les médicaments du traitement en cours susceptibles de provoquer une hypernatrémie.
L’AZITHROMYCINE est affichée en premier, suivi de la FOSFOMYCINE.
Le MACROGOL 4000® n’apparaît pas dans la liste.
Rechercher les médicaments du traitement en cours susceptibles de provoquer des hypotensions artérielles orthostatiques.
Le LASILIX est affiché en premier.
Le TEGRETOL apparait en deuxième.
Le MUCOMYST n’apparait pas.
Rechercher les médicaments du traitement en cours susceptibles de provoquer des xérostomies (sécheresse buccale).
Le captopril est affiché en premier.
Le RISPERDAL apparaît en deuxième.
Le FLUVERMAL n’apparaît pas.
Pour un effet secondaire codifié, le LAP permet d’afficher la liste des médicaments du traitement en cours qui en sont potentiellement responsables par ordre d’imputabilité décroissante.
172/157
(M)
Prescrire du VORICONAZOLE PANPHARMA, 200 mg matin et soir pendant 7 jours.
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité.
Le LAP informe de la contre indication entre le VORICONAZOLE et le TEGRETOL.
Prescrire du METHOTREXATE BELLON, 15 mg par semaine, en une prise unique.
Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité.
Le LAP informe de la contre indication entre le BACTRIM FORTE et le METHOTREXATE.
Prescrire de la COLCHICINE OPOCALCIUM, 1 mg / jour, pendant 4 jours. Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité. Le LAP informe de la contre indication entre la colchicine et l’azithromycine. Prescrire des granions de Lithium , une ampoule le matin, pendant 7 jours. Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité. Le LAP informe de la contre indication entre le lithium le LASILIX. Prescrire de la SPIRONOLACTONE SANDOZ 50 mg, 50 mg par jour, pendant 2 mois. Activer ponctuellement tous les contrôles de sécurité. Le LAP informe de l’interaction entre la spironolactone et le captopril. Les contrôles de sécurité de la prescription concernant l’âge, le sexe, les antécédents, les états pathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=149), les interactions médicamenteuses (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=47), les redondances de substances actives (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=48) et les incompatibilités physico-chimiques (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=63bis) prennent en compte les traitements en cours.
173/401
(M)
Afficher les effets secondaires référencés dans la base de données sur les médicaments (BdM) pour les médicaments du traitement en cours. Le LAP permet d’afficher les effets secondaires référencés dans la base de données sur les médicaments (BdM) pour les médicaments du traitement en cours.
174/167
(N)
(N) Nouvelle séquence :
- Divisibilité
- Clairance
 
175/239
(N)
Cette séquence est l’occasion de tester les fonctions liées aux contrôles de sécurité de la prescription suivants :
- les contrôles liés à la fonction rénale : contre indication, posologie journalière ...,
- les intervalles entre deux prises.
 
176/168
(N)
Créer un dossier patient pour Monsieur NN A (nom de naissance en deux parties).
Saisir N-AA pour prénom.
Saisir une date de naissance correspondant à un âge de 45 ans.

Prescrire du LASILIX 40 mg, un demi comprimé par jour, voie orale, pendant 1 mois.
Créer un dossier patient pour Monsieur NN B (nom de naissance en deux parties).
Saisir N-BB pour prénom.
Saisir une date de naissance correspondant à un âge de 49 ans.

Prescrire du DIAMICRON 60 mg, à raison de 1,5 comprimé par jour, voie orale, pendant 1 mois.
Créer un dossier patient pour Monsieur NN C (nom de naissance en deux parties).
Saisir N-CC pour prénom.
Saisir une date de naissance correspondant à un âge de 39 ans.

Prescrire du ALDACTONE 50 mg comprimé, à raison de 1,5 comprimé par jour, voie orale, pendant 1 mois.
Créer un dossier patient pour Monsieur NN D (nom de naissance en deux parties).
Saisir N-DD pour prénom.
Saisir une date de naissance correspondant à un âge de 48 ans.

Prescrire de l’ESIDREX 25 mg, à raison de 1,5 comprimé par jour, voie orale, pendant 1 mois.
Créer un dossier patient pour Monsieur NN E (nom de naissance en deux parties).
Saisir N-EE pour prénom.
Saisir une date de naissance correspondant à un âge de 54 ans.

Prescrire du DAONIL 5 mg, comprimé, à raison de 0,5 comprimé, 3 fois par jour, voie orale, pendant 1 mois.
Le LAP permet de prescrire des prises de quantités conformes à la divisibilité publiée par la BdM pour le médicament.
177/217
(N)
Le LAP alerte le prescripteur que le calcul de la clairance et les contrôles afférents à la fonction rénale ne pourront pas être réalisés au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel La clairance de la créatinine est enregistrable dans le dossier patient.
La date de cet enregistrement est elle aussi enregistrée.
Lorsque la clairance de la créatinine n’est ni connue du LAP ni calculée, et qu’elle est nécessaire aux contrôles de sécurité de la prescription afférents et que le LAP ne dispose pas de cette information, il produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ces contrôles ne pourront être réalisés intégralement, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance.
178/323
(N)
Saisir la clairance de M. NN A, qui est de 12 ml/min. Saisir la clairance de M. NN B, qui est de 19 ml/min. Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel La clairance de la créatinine est enregistrable dans le dossier patient.
La date de cet enregistrement est elle aussi enregistrée.
Lorsque la clairance de la créatinine n’est ni connue du LAP ni calculée, et qu’elle est nécessaire aux contrôles de sécurité de la prescription afférents et que le LAP ne dispose pas de cette information, il produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ces contrôles ne pourront être réalisés intégralement, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance.
179/343
(N)
Le LAP informe le prescripteur de la contre indication de ce médicament avec une insuffisance rénale au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux en cours est contre-indiqué ou déconseillé par l’âge, le sexe, les antécédents ou les états physiopathologiques dont la fonction rénale évaluée par la clairance de la créatinine.
180/418
(N)
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire du captopril, comprimé, à raison de 75 mg par jour.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie journalière supérieure à la posologie journalière publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Ne pas imprimer cette ordonnance.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Les contrôles de sécurité de la prescription produisent une alerte lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie journalière la plus importante de la BDM.
Ce contrôle prend en compte le poids, l’âge, la taille et la clairance de la créatinine.
181/403
(N)
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire de la gentamicine à 1 mg/kg par voie IV toutes les 8h pendant 3 jours.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire de l’amikacine à 7 mg/kg par jour par voie IV.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire de vancomycine à 1g par jour, en 3 prises par voie IV.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire de l’aciclovir à raison de 10 mg/kg/administration, 2 fois par jour par voie IV.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire de la piperacilline à raison de 4g par administration, 4 fois par jour par voie IV.
Le LAP informe le prescripteur que la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsque la prescription induit une posologie par prise de médicament supérieure à celle publiée par la BdM.
Ce contrôle prend en compte le poids et la clairance de la créatinine.
182/413
(N)
Prescrire de la gentamicine, en intramusculaire, à raison de 1mg/kg, toutes les 8h pendant 7 jours.
Le LAP alerte le prescripteur que l’intervalle entre 2 prises de gentamicine est en dessous de l’intervalle minimal publié par la BdM au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance, notamment du fait de la clairance de la créatinine.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Les contrôles de sécurité de la prescription produisent une alerte lorsque la prescription induit un intervalle entre 2 prises d’un médicament en dessous de l’intervalle minimal publié par la BdM.
Ce contrôle prend en compte la clairance de la créatinine.
183/242
(O)
(O) Nouvelle séquence  
184/240
(O)
Cette séquence est l’occasion de tester les fonctions liées à l’incrémentation des âgs, durée de grossesse et d’allaitement dans le temps.

D’un point de vue des contrôles de sécurité de la prescription, seront testés :
- les alertes en cas d’allaitement et de grossesse au delà des durées prévues dans le référentiel
 
185/248
(O)
Créer un nouveau dossier pour Madame MM-A (nom de naissance), prénom M-AA âgée de 20 ans, pesant 70 kg pour 170cm, ayant une clairance de la créatinine de 85 ml/min.
Saisir une date de naissance correspondant à un âge de 20 ans.
Inscrire le fait que Madame MM-A allaite son enfant de 2 mois.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel L’état de grossesse et l’état d’allaitement sont enregistrables dans le dossier des patientes.
Le LAP permet d’enregistrer une date estimée des dernières règles dans le dossier de la patiente.
186/258
(O)
Créer un autre nouveau dossier, pour Madame MM-Abis (nom de naissance), prénom M-AAbis âgée de 25 ans, pesant 63 kg.Inscrire le fait que Madame MM-Abis est enceinte de 4 mois. Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel L’état de grossesse et l’état d’allaitement sont enregistrables dans le dossier des patientes.
Le LAP permet d’enregistrer une date estimée des dernières règles dans le dossier de la patiente.
187/253
(O)
Fermer le LAP. Avancer la date du système de trois ans. Ouvrir le LAP et vérifier le dossier de Mme MM A : son âge est incrémenté de trois ans.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé, si saisi et en l’absence de date de naissance) est celui utilisé dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=8, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=75 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=96.
188/268
(O)
Le LAP permet de consulter la valeur du poids de Madame MM-A, ainsi que sa date et auteur de validation.
La date de saisie est bien antérieure de 3 ans.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP permet d’afficher la date et l’auteur de la validation de chacune des variables décrites dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=10,11,12, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=42ter, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=152, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=16 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164.
189/319
(O)
Le LAP permet de consulter la valeur de la taille de cette patiente, ainsi que sa date et auteur de validation. La date de saisie est bien antérieure de 3 ans. Le LAP permet d’afficher la date et l’auteur de la validation de chacune des variables décrites dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=10,11,12, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=42ter, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=152, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=16 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164.
190/320
(O)
Le LAP permet de consulter la valeur de la clairance de cette patiente, ainsi que sa date et auteur de validation. La date de saisie est bien antérieure de 3 ans. Le LAP permet d’afficher la date et l’auteur de la validation de chacune des variables décrites dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=10,11,12, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=42ter, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=152, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=16 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=164.
191/263
(O)
Prescrire du DOLIPRANE 1g comprimé 1 fois par jour.
Le LAP alerte le prescripteur que la durée de l’allaitement est supérieure à 3 ans au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance.
Prescrire du MUCOMYST 200 mg 1 fois par jour. Le LAP alerte le prescripteur que la durée de l’allaitement est supérieure à 3 ans au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. PRORHINEL RHUME SMECTALIA 3 g ULTRA-LEVURE 50 mg Le LAP produit une alerte pour informer l’utilisateur si l’état d’allaitement dure depuis plus de 3 ans.
192/243
(O)
Ouvrir le dossier de Mme MM Abis.
Prescrire du DOLIPRANE 1g comprimé 1 fois par jour.
Si le LAP considère que Mme II Abis est encore enceinte, le LAP alerte le prescripteur que le terme de la grossesse est supérieur à 46 semaines au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance.
Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Il y a ici une proposition en attente de validation par l’administrateur du référentiel Le LAP produit une alerte pour informer l’utilisateur si le terme de grossesse est supérieur à 46 semaines.