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  Certification LAP de médecine ambulatoire le 22/09/2016
  Certification des LAD de PUI (document en discussion)

Tests des LAP de médecine ambulatoire en discussion

   


Séquence A
Séquence B
Séquence C
Séquence D
Séquence E
Séquence F
Séquence G
Séquence H


 
Scénario 1
Critères
1/1
(A)
(A) Nouvelle séquence  
2/1S1
(A)
L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé  L’accès au LAP est conditionné par l’ouverture de sessions propres à chaque utilisateur et protégées par au moins un mot de passe ou par l’identification de la Carte de Professionnel de Santé (CPS).
3/2S1
(A)
La signification en toutes lettres en français des icônes d’alerte et d’information éventuellement affichées est disponible à partir du LAP  Le LAP permet d’afficher la signification en toutes lettres en français des icônes, des alertes et des signaux d’information affichés par le LAP ou par la base de données sur les médicaments (BdM).
4/3S1
(A)
Aucune publicité issue du LAP ou de la BdM et ayant pour objet un produit susceptible d’être prescrit n’est visible lors des tests  Le LAP n’affiche aucune publicité pour un produit susceptible d’être prescrit.
5/4S1
(A)
La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites  La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites pour l’utilisateur.
6/5S1
(A)
Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription  Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Sous son paramétrage par défaut, un LAP ne doit pas empêcher l’utilisateur de rédiger une quelconque prescription.
7/6S1
(A)
Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances  Les informations identifiant le patient (nom de famille, prénom, âge et si disponible, sexe) sont affichées ou affichables de façon permanente et sans ambiguïté tout au long du processus de prescription.
8/7S1
(A)
Relever l’immatriculation identifiant la version de chaque programme du LAP. Ces immatriculations doivent être celles inscrites dans le dossier de candidature à la certification  Une immatriculation identifiant la version de chaque programme du LAP est affichable. Toute modification du code compilé d’un programme constitutif du LAP est accompagnée d’une modification de son immatriculation.
9/2
(B)
(B) Nouvelle séquence  
10/8S1
(B)
Créer un dossier patient pour Monsieur BB A (nom de famille en deux parties). Saisir B-AA pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 47 ans et 6 mois)  Le LAP impose la saisie du nom, du prénom et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
Facultativement pour l’éditeur, un LAP peut proposer à l’utilisateur, à la place d’une date de naissance, la saisie d’un âge approximatif pour les cas où la date de naissance exacte du patient n’est pas connue précisément. Cet âge estimé doit alors s’incrémenter au cours du temps. Même dans ce cas, le LAP doit toujours permettre la saisie d’une date de naissance complète.
L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé) est celui utilisé dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=8, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=75 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=96.
11/9S1
(B)
Indiquer que le patient présente des apnées du sommeil. Le LAP permet la saisie de cette pathologie  Le LAP permet la saisie des états physiopathologiques, des antécédents pathologiques et, pour les patientes, des antécédents obstétricaux afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58).
12/10S1
(B)
Saisir un antécédent de peur du noir. Le LAP permet la saisie de cet antécédent  Le LAP permet la saisie des états physiopathologiques, des antécédents pathologiques et, pour les patientes, des antécédents obstétricaux afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58).
13/11S1
(B)
Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 47 ans et 6 mois  Le LAP impose la saisie du nom, du prénom et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
Facultativement pour l’éditeur, un LAP peut proposer à l’utilisateur, à la place d’une date de naissance, la saisie d’un âge approximatif pour les cas où la date de naissance exacte du patient n’est pas connue précisément. Cet âge estimé doit alors s’incrémenter au cours du temps. Même dans ce cas, le LAP doit toujours permettre la saisie d’une date de naissance complète.
L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé) est celui utilisé dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=8, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=75 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=96.
14/12S1
(B)
Afficher toutes les spécialités répondant au code ATC N05CD (dérivés des benzodiazépines)  Le LAP permet d’afficher une liste de spécialités pharmaceutiques correspondant aux catégories des trois derniers niveaux de la classification ATC.
15/13S1
(B)
Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique  Les listes de médicaments peuvent être triées au moins par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
16/14S1
(B)
Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste  Dans sa configuration par défaut, le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments dans les listes présentées.
17/15S1
(B)
Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD  Les listes de médicaments peuvent être triées au moins par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
18/16S1
(B)
Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes  Les listes de médicaments peuvent être triées au moins par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
19/17S1
(B)
Choisir le NOCTAMIDE® comprimés à 1mg. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités  Le LAP met à disposition toutes les rubriques du RCP, le PGR, le SMR daté en fonction de l’indication ou des indications, l’ASMR (ou les ASMR) datée(s) en fonction de la (ou des) indication(s) avec le (ou les) comparateur(s), le prix des présentations remboursées, le taux (ou les taux selon l’indication) et la base de remboursement, l’éligibilité au remboursement au titre d’une affection longue durée (ALD) exonérante si elle est publiée sur le site de la Cnamts, le tarif forfaitaire de responsabilité (TFR) pour les médicaments inscrits au répertoire des génériques et pour lesquels un TFR a été publié au JO, l’agrément aux collectivités, l’inscription éventuelle sur la liste des produits dopants selon le JO, le statut éventuel selon le répertoire des génériques, un lien vers les avis de la commission de la transparence et les fiches d’information thérapeutique des médicaments d’exception.
20/18S1
(B)
Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le NOCTAMIDE®  Pour un médicament, le LAP présente les choix de posologies et, si présentes dans l’AMM, les différentes modalités de traitement incluant les durées de traitement.
21/19S1
(B)
Prescrire à Monsieur BB A en spécialité pharmaceutique NOCTAMIDE® comprimé 1mg un au coucher pendant 3 semaines. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion de «peur du noir» diffère de la notion d’«apnées du sommeil», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions  Lorsque le dossier patient permet l’enregistrement d’informations qui ne peuvent être utilisées par le LAP pour les contrôles de sécurité de la prescription, par exemple par manque de structuration ou de codification :
- soit le LAP présente de façon clairement différente les informations qui peuvent être utilisées pour les contrôles de sécurité de la prescription et celles qui ne peuvent pas l’être ;
- soit le LAP met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les données du dossier patient que le LAP soumet à la base de données sur les médicaments (BdM) lorsqu’il requiert l’analyse de la prescription.
22/20S1
(B)
Le LAP informe le prescripteur que les apnées du sommeil contre-indiquent la prise de NOCTAMIDE au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux est contre-indiqué ou déconseillé par l’âge, le sexe, les antécédents, les états physiopathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement.
23/21S1
(B)
Annuler l’ordonnance. Enlever l’antécédent d’apnée du sommeil. Represcrire le NOCTAMIDE® comprimé 1mg un le soir au coucher pendant 8 semaines. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la durée de traitement dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsque la durée inscrite par l’utilisateur pour une ligne de prescription se situe en dessous de la plus courte durée de traitement prévue par l’information sur le médicament ou au-dessus de la plus longue durée de traitement prévue par l’information sur le médicament. Ce contrôle n’est obligatoire que lorsque l’information sur le médicament comporte des bornes de durées pour toutes les indications de la spécialité.
24/3
(C)
(C) Nouvelle séquence  
25/22S1
(C)
Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-AA âgé de 55 ans ayant pour antécédent une migraine. Ne pas saisir le nom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC A comme nom). Déclarer un traitement par AUGMENTIN® comprimé 500mg/62,5mg 2 matin midi et soir débuté il y a 2 jours et prescrit pour une semaine par un autre praticien. Le LAP permet cette saisie  Le LAP permet la saisie de tous les traitements médicamenteux en cours pour le patient, y compris ceux qui n’ont pas été prescrits par l’utilisateur.
Les contrôles de sécurité de la prescription concernant l’âge, le sexe, les antécédents, les états pathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58), les interactions médicamenteuses (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=47), les redondances de substances actives (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=48) et les incompatibilités physico-chimiques (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=63bis) prennent en compte ces traitements.
26/23S1
(C)
Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors CC A comme nom  Le LAP impose la saisie du nom, du prénom et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
Facultativement pour l’éditeur, un LAP peut proposer à l’utilisateur, à la place d’une date de naissance, la saisie d’un âge approximatif pour les cas où la date de naissance exacte du patient n’est pas connue précisément. Cet âge estimé doit alors s’incrémenter au cours du temps. Même dans ce cas, le LAP doit toujours permettre la saisie d’une date de naissance complète.
L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé) est celui utilisé dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=8, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=75 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=96.
27/24S1
(C)
Noter un traitement au long cours par IBUPROFENE ALMUS® 200mg comprimé 1 comprimé le matin et soir déclarant comme motif «migraine». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit 15 jours avant la date du jour.  Pour chaque ligne de prescription, le LAP permet à l’utilisateur d’indiquer la durée, la posologie, un motif de la prescription, de spécifier si le traitement est prescrit dans le cadre d’une ALD exonérante et s’il est prescrit comme traitement au long cours.
28/25S1
(C)
Renouveler ce traitement au long cours pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) dans une même ordonnance et au sein de l’intégralité des traitements médicamenteux en cours du patient saisis dans le LAP. Ces contrôles ne doivent pas signaler la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement au long cours.
29/26S1
(C)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Prescrire à Monsieur CC A en spécialité pharmaceutique CLAMOXYL® 1g matin midi et soir per os sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et l’AUGMENTIN® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) dans une même ordonnance et au sein de l’intégralité des traitements médicamenteux en cours du patient saisis dans le LAP. Ces contrôles ne doivent pas signaler la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement au long cours.
30/27S1
(C)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant de l’ibuprofène à l’aide de la recherche par principe actif  Le LAP permet d’afficher une liste de spécialités pharmaceutiques correspondant à une substance active ou une association de substances actives.
31/28S1
(C)
Prescrire en spécialité pharmaceutique RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® 1 comprimé matin, midi, soir et nuit. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et IBUPROFENE ALMUS® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) dans une même ordonnance et au sein de l’intégralité des traitements médicamenteux en cours du patient saisis dans le LAP. Ces contrôles ne doivent pas signaler la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement au long cours.
32/29S1
(C)
Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription de RHINADVIL RHUME®. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC A  Le LAP permet d’afficher la liste complète des traitements médicamenteux en cours pour un patient donné.
33/86S1
(C)
Noter un arrêt du traitement au long cours par IBUPROFENE ALMUS® à la date de la veille  Le LAP permet de saisir et d’enregistrer la date de fin effective des traitements médicamenteux afin de permettre à l’utilisateur de visualiser :
- l’historique des traitements pris par un patient (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=20);
- l’actualité des traitements médicamenteux en cours pour un patient (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=47 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=72).
34/30S1
(C)
Represcrire à une posologie plus élevée du RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® 2 comprimés matin, midi, soir et nuit. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie la plus importante ou en dessous de la posologie la plus faible de celles prévues par l’information sur le médicament. Un signal d’information différent est produit lorsque la dose prescrite dépasse la dose maximale recommandée.
35/32S1
(C)
Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® à 1 comprimé matin, midi et soir. Ajouter sur l’ordonnance, «A ne prendre qu’en cas de besoin». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la mention «A ne prendre qu’en cas de besoin»  Le LAP permet d’éditer en texte libre sur une ordonnance ou sur une feuille dédiée toute information que le prescripteur juge nécessaire à l’information du patient ou à l’interprétation d’une ordonnance.
36/87S1
(C)
Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas IBUPROFENE ALMUS®  Le LAP permet de saisir et d’enregistrer la date de fin effective des traitements médicamenteux afin de permettre à l’utilisateur de visualiser :
- l’historique des traitements pris par un patient (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=20);
- l’actualité des traitements médicamenteux en cours pour un patient (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=47 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=72).
37/33S1
(C)
Prescrire en spécialité pharmaceutique DOLIRHUME® 1 comprimé matin et soir sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque.  Le LAP permet de générer une ordonnance en Dénomination Commune (DC) en traduisant en DC les spécialités pharmaceutiques.
Cette fonctionnalité est disponible que les spécialités figurent ou non au répertoire des génériques. Cette fonctionnalité n’est pas exigée pour les prescriptions électroniques en Dénomination Commune pour lesquelles les contrôles de sécurité ne sont pas exigés pour la certification (voir document Précisions concernant la certification des Logiciels d’Aide à la Prescription de la HAS).
38/34S1
(C)
Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active pseudoéphédrine au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) dans une même ordonnance et au sein de l’intégralité des traitements médicamenteux en cours du patient saisis dans le LAP. Ces contrôles ne doivent pas signaler la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement au long cours.
39/35S1
(C)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC A  Le LAP permet l’impression de la liste actualisée de tous les traitements médicamenteux en cours pour un patient.
40/36S1
(C)
Afficher tous les traitements sympathomimétiques répondant au code ATC R01BA chez Monsieur CC A. RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® se trouve dans cette liste  Le LAP permet au prescripteur de visualiser les lignes de prescription d’un patient, selon tous les niveaux de la classification ATC dès lors que ces lignes sont rédigées en spécialité pharmaceutique.
41/37S1
(C)
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC A scanner cérébral sans injection de produit de contraste et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription  Pour les lignes de prescription, médicamenteuses ou non, qui ne peuvent être contrôlées par le LAP du point de vue de la sécurité, par exemple en raison de l’absence de codification :
- soit le LAP présente de façon clairement différente les lignes de prescription qui font l’objet des contrôles de sécurité de la prescription et celles qui ne le font pas ;
- soit le LAP met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments (BdM) inclus lors de l’analyse de la prescription.R136
42/4
(D)
(D) Nouvelle séquence  
43/38S1
(D)
Créer un nouveau dossier pour le garçon DD A (prénom D-AA) âgé de 6 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 7kg). Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « fusidi »  Le LAP permet de rechercher et d’afficher une liste de médicaments dont le nom ou la dénomination commune (DC) comprend une suite alphanumérique saisie par l’utilisateur.
44/39S1
(D)
Afficher toutes les spécialités comportant de l’acide fusidique comme principe actif. Prescrire FUCIDINE nourrissons 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon, à raison de 500 mg par jour, en 3 prises, pendant 7 jours.
Demander l’impression de l’ordonnance.
Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance
 Lorsque le poids actuel du patient est nécessaire au contrôle de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=59-59bis) et que le LAP ne dispose pas de cette information, il produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ce contrôle ne pourra être réalisé.
45/40S1
(D)
Enregistrer un poids de 7kg si pas déjà fait  Le sexe, le poids, la taille et la créatininémie sont enregistrables dans le dossier patient et ont pour finalité de contribuer à l’adaptation de la posologie. Ces enregistrements sont ceux qui sont utilisés pour les contrôles de sécurité de la prescription (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=59-59bis).
46/41S1
(D)
Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie la plus importante ou en dessous de la posologie la plus faible de celles prévues par l’information sur le médicament. Un signal d’information différent est produit lorsque la dose prescrite dépasse la dose maximale recommandée.
47/42S1
(D)
Ne pas imprimer l’ordonnance. Enregistrer une allergie à l’acide fusidique.  Le LAP permet la saisie des intolérances et hypersensibilités aux substances actives et aux excipients des médicaments afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=49 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=77).
48/43S1
(D)
Modifier l’ordonnance pour FUCIDINE nourrissons 100 mg/2 ml suspension buvable en flacon, en 3 prises de 100mg tous les jours pendant 7 jours.
Demander l’impression d’ordonnance.
Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité à l’acide fusidique contre-indique la prescription de FUCIDINE au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
 Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas d’intolérance ou d’hypersensibilité à un composant du traitement médicamenteux en cours. Cette recherche intègre les hypersensibilités croisées telles qu’elles sont signalées dans les RCP.
49/44S1
(D)
Imprimer cette ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte le nom, le prénom, l’âge du patient et la date du jour  Le LAP élabore une ordonnance comportant le nom, le prénom usuel, le sexe et l’âge du patient ainsi que la date de la prescription.
50/45S1
(D)
L’ordonnance comporte le nom et l’adresse du prescripteur  Le LAP imprime une ordonnance comportant le nom et l’adresse du prescripteur.
Ces éléments sont attachés au profil de l’utilisateur.
51/46S1
(D)
Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’ANSM (ex-Afssaps)  Le LAP met à disposition du prescripteur un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance que propose l’Afssaps sur son site pour la déclaration d’effets indésirables.
52/47S1
(D)
Le LAP permet d’afficher un document qui énonce en français les liens et les modalités d’éventuels partenariats de l’éditeur avec d’autres structures actives dans le domaine de la santé. En l’absence de tels liens, le document affichable déclare l’absence de lien de l’éditeur avec toute autre structure active dans le domaine de la santé  Le LAP permet d’afficher un document qui énonce en français les liens (en particulier capitalistiques, commerciaux, juridiques) et les modalités d’éventuels partenariats de l’éditeur avec d’autres structures (professionnelles, industrielles, commerciales ou associatives) actives dans le domaine de la santé. En l’absence de tels liens, le document affichable déclare l’absence de lien de l’éditeur avec toute autre structure active dans le domaine de la santé.
53/5
(E)
(E) Nouvelle séquence  
54/48S1
(E)
Créer un nouveau dossier pour Madame EE A âgée de 24 ans. Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-AA comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-AA comme prénom  Le LAP impose la saisie du nom, du prénom et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
Facultativement pour l’éditeur, un LAP peut proposer à l’utilisateur, à la place d’une date de naissance, la saisie d’un âge approximatif pour les cas où la date de naissance exacte du patient n’est pas connue précisément. Cet âge estimé doit alors s’incrémenter au cours du temps. Même dans ce cas, le LAP doit toujours permettre la saisie d’une date de naissance complète.
L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé) est celui utilisé dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=8, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=75 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=96.
55/49S1
(E)
Prescrire en spécialité pharmaceutique EPREX® 4000UI sous-cutanées trois fois par semaine pendant une semaine et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance  Les contrôles de sécurité produisent un signal d’information en cas de prescription d’un médicament dont le caractère dopant est mentionné dans la base de données sur les médicaments (BdM).
56/50S1
(E)
Le LAP informe l’utilisateur que l’EPREX® 4000UI est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas de prescription d’un médicament à prescription restreinte.
57/51S1
(E)
Déclarer une grossesse pour Madame EE A. Le LAP permet la saisie de cette information  L’état de grossesse est enregistrable dans le dossier de la patiente. Si la date des dernières règles est connue ou estimable, elle peut être enregistrée dans le dossier de la patiente. Ces enregistrements servent aux contrôles de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58).
58/52S1
(E)
Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 7 mois. Le LAP permet la saisie de cette information  L’état de grossesse est enregistrable dans le dossier de la patiente. Si la date des dernières règles est connue ou estimable, elle peut être enregistrée dans le dossier de la patiente. Ces enregistrements servent aux contrôles de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58).
59/53S1
(E)
Prescrire en spécialité pharmaceutique VOLTARENE® LP 100 1 comprimé le matin. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de VOLTARENE® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux est contre-indiqué ou déconseillé par l’âge, le sexe, les antécédents, les états physiopathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement.
60/54S1
(E)
Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse  Le LAP indique les références et les dates des sources de l’information mises en œuvre dans la gestion des contrôles de sécurité de la prescription.
61/8
(F)
(F) Nouvelle séquence  
62/55S1
(F)
Créer un nouveau dossier pour Mme FF A âgée de 25 ans prénom A-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement  L’état d’allaitement est enregistrable dans le dossier de la patiente et sert aux contrôles de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58).
63/56S1
(F)
Afficher la liste des médicaments indiqués pour «cystite» ou «infection urinaire» ou «infection urogénitale». Une des listes doit comporter le CIFLOX®  Le LAP permet d’afficher une liste de spécialités pharmaceutiques sélectionnée à l’aide du thésaurus d’indications proposé par la base de données sur les médicaments (BdM).
64/57S1
(F)
Prescrire en spécialité pharmaceutique CIFLOX® comprimé 250mg 1 matin et soir pendant une semaine. Noter pour motif de cette prescription «cystite»  Pour chaque ligne de prescription, le LAP permet à l’utilisateur d’indiquer la durée, la posologie, un motif de la prescription, de spécifier si le traitement est prescrit dans le cadre d’une ALD exonérante et s’il est prescrit comme traitement au long cours.
65/58S1
(F)
Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de CIFLOX® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux est contre-indiqué ou déconseillé par l’âge, le sexe, les antécédents, les états physiopathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement.
66/59S1
(F)
Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement  Le LAP indique les références et les dates des sources de l’information mises en œuvre dans la gestion des contrôles de sécurité de la prescription.
67/60S1
(F)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui le CIFLOX® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF A est dans cette liste  Le LAP permet de rechercher les patients pour qui un médicament, une substance active ou une classe ATC ou un regroupement par niveau de classes ATC ont été prescrits sur une période précisée.
68/61S1
(F)
Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «cystite» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF A est dans la liste exportée  Le LAP permet d’afficher et d’exporter au format texte, des tableaux résultant de recherches multicritères incluant les données de prescriptions médicamenteuses (spécialités, DC, classes ATC au jour de la requête, motif invoqué de la ligne de prescription), les données patient (âge au jour de la prescription, sexe, hypersensibilités, antécédents, états pathologiques) et une période de temps définie.
69/6
(G)
(G) Nouvelle séquence  
70/62S1
(G)
Créer un dossier pour Monsieur GG A (de prénom G-AA) âgé de 59 ans et lui prescrire en spécialité pharmaceutique ELISOR® 10mg 1 le soir pendant 8 semaines dans le cadre d’une ALD exonérante  Pour chaque ligne de prescription, le LAP permet à l’utilisateur d’indiquer la durée, la posologie, un motif de la prescription, de spécifier si le traitement est prescrit dans le cadre d’une ALD exonérante et s’il est prescrit comme traitement au long cours.
71/63S1
(G)
Sur la même ordonnance, prescrire LEXOMIL® 6mg comprimé 1/4 le matin et midi et 1/2 le soir pendant 14 jours hors ALD. Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au LEXOMIL® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas de prescription d’un médicament qui a un impact sur la conduite de véhicules ou de machines.
72/64S1
(G)
Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits  Tous les médicaments prescrits par le praticien figurent sur l’ordonnance imprimée. L’impression respecte l’éventuel caractère bizone de l’ordonnance puis l’ordre des prescriptions choisi par l’utilisateur.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament non soumis à la réglementation des stupéfiants.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament soumis à la réglementation des stupéfiants.
73/65S1
(G)
Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG A ACTISKENAN® 10mg une gélule toutes les 4 heures pendant 7 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration  Tous les médicaments prescrits par le praticien figurent sur l’ordonnance imprimée. L’impression respecte l’éventuel caractère bizone de l’ordonnance puis l’ordre des prescriptions choisi par l’utilisateur.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament non soumis à la réglementation des stupéfiants.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament soumis à la réglementation des stupéfiants.
74/66S1
(G)
Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG A  Le LAP permet au prescripteur de retrouver et visualiser toutes les ordonnances du patient dont il a été le moyen de saisie.
75/67S1
(G)
Le LAP permet d’afficher la version de la BdM utilisée pour les contrôles de sécurité de ces prescriptions  Le LAP permet d’afficher toutes les ordonnances telles qu’elles ont été imprimées ainsi que la version de la base de données sur les médicaments (BdM) utilisée pour les contrôles de sécurité de ces prescriptions.
76/68S1
(G)
Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG A sur une troisième ordonnance HYDROCORTISONE UPJOHN® 100mg par jour et BLEOMYCINE BELLON® 15mg par jour par voie intraveineuse. Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas d’incompatibilité physico-chimique résultant d’un éventuel mélange de traitements parentéraux ou topiques en cours.
77/69S1
(G)
Remplacer dans l’ordonnance HYDROCORTISONE UPJOHN® et BLEOMYCINE BELLON® par FLUDARA® 10mg 10 comprimés le matin. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance  Lorsque la taille actuelle du patient est nécessaire au contrôle de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=59-59bis) et que le LAP ne dispose pas de cette information, il produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ce contrôle ne pourra être réalisé.
78/70S1
(G)
"Enregistrer une taille de 158 centimètres pour ce patient.En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg"  Le sexe, le poids, la taille et la créatininémie sont enregistrables dans le dossier patient et ont pour finalité de contribuer à l’adaptation de la posologie. Ces enregistrements sont ceux qui sont utilisés pour les contrôles de sécurité de la prescription (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=59-59bis).
79/71S1
(G)
Redemander l’impression de l’ordonnance. En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg. Le LAP informe le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie la plus importante ou en dessous de la posologie la plus faible de celles prévues par l’information sur le médicament. Un signal d’information différent est produit lorsque la dose prescrite dépasse la dose maximale recommandée.
80/72S1
(G)
Prescrire en spécialité pharmaceutique à autre patiente, Mme GGG A âgée de 19 ans prénom A-GGG PROCUTA® 40mg une capsule par jour. Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige. Le LAP alerte le prescripteur de l’absence de la donnée sur le sexe au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance  Lorsque l’information sur le sexe du patient est nécessaire au contrôle de sécurité de la prescription (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58) et que le LAP ne dispose pas de cette information, il produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ce contrôle ne pourra être réalisé intégralement.
81/73S1
(G)
Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP informe le prescripteur du risque d’un traitement par PROCUTA® en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance  Dans le cas d’une patiente qui n’est pas enceinte ou pour qui le statut gravidique est inconnu, les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux est contre-indiqué ou déconseillé par la possibilité de procréation.
82/74S1
(G)
Ne pas imprimer l’ordonnance. Le LAP permet d’afficher la date de l’édition installée de la Base de données sur les médicaments  Le LAP permet d’afficher la date de l’édition installée de la base de données sur les médicaments (BdM).
83/7
(H)
(H) Nouvelle séquence  
84/75S1
(H)
Créer un nouveau dossier pour Mme HH A, prénom H-AA âgée de 76 ans présentant une allergie à la lécithine de soja  Le LAP permet la saisie des intolérances et hypersensibilités aux substances actives et aux excipients des médicaments afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=49 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=77).
85/76S1
(H)
Prescrire en Dénomination Commune (DC) Paroxétine 20mg un comprimé le matin pendant 30 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque  Le LAP permet à l’utilisateur qui le souhaite, d’élaborer complètement une ordonnance en Dénomination Commune (DC).
Cette fonctionnalité n’est pas exigée pour les prescriptions électroniques en Dénomination Commune pour lesquelles les contrôles de sécurité ne sont pas exigés pour la certification (voir document Précisions concernant la certification des Logiciels d’Aide à la Prescription de la HAS).
86/92S1
(H)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque  Le LAP permet à l’utilisateur qui le souhaite, d’élaborer complètement une ordonnance en Dénomination Commune (DC).
Cette fonctionnalité n’est pas exigée pour les prescriptions électroniques en Dénomination Commune pour lesquelles les contrôles de sécurité ne sont pas exigés pour la certification (voir document Précisions concernant la certification des Logiciels d’Aide à la Prescription de la HAS).
87/77S1
(H)
Prescrire pour cette patiente Paroxétine BIOGARAN® 20mg un comprimé le matin pendant 30 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant de la lécithine de soja  Si un excipients à effet notoire est codifiés dans le dossier patient comme pouvant poser un problème pour ce patient (critère Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=14-15), en cas de prescription d’un médicament substituable par le pharmacien, l’ordonnance imprimée contient les informations relatives à cet excipient à effet notoire.
88/79S1
(H)
Afficher la liste des dérivés de l’acide acétique par le code ATC M01AB
Afficher ces spécialités par ordre de prix croissant des UCD
 Les listes de médicaments peuvent être triées au moins par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
89/80S1
(H)
Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance : VOLTARENE® comprimé LP 100mg 1 le matin pendant 15 jours, CAPTOPRIL ARROW® comprimé 25mg 1 matin et soir pendant 15 jours et PREVISCAN® comprimé à 20mg 1 le matin pendant 15 jours. Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies  Le LAP permet d’afficher le coût estimatif des lignes de prescription pour les médicaments remboursés, en tenant compte de la posologie journalière, de la durée de traitement effectif et en se basant sur la présentation la moins coûteuse si aucune présentation n’a été spécifiée. Le LAP permet d’évaluer un coût global de la prescription en se basant sur les coûts estimés des différentes lignes de prescription.
90/81S1
(H)
Le LAP informe le prescripteur de l’association à prendre en compte entre VOLTARENE® et CAPTOPRIL® et de l’association déconseillée entre PREVISCAN® et VOLTARENE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance  Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information d’information en cas d’interaction médicamenteuse d’après les données de référence disponibles sur l’ensemble des traitements médicamenteux en cours chez le patient.
Le LAP donne accès au(x) mécanisme(s) biologique(s) et à la conduite à tenir dans le thésaurus des interactions de l’Afssaps.
Les niveaux de sévérité sont ceux mentionnés dans le référentiel des interactions médicamenteuses de l’Afssaps si l’interaction concernée y est référencée.
91/82S1
(H)
Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse  Le LAP indique les références et les dates des sources de l’information mises en œuvre dans la gestion des contrôles de sécurité de la prescription.
92/83S1
(H)
Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie du VOLTARENE® à 1 comprimé matin et soir en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien »  Le LAP permet d’éditer en texte libre sur une ordonnance ou sur une feuille dédiée toute information que le prescripteur juge nécessaire à l’information du patient ou à l’interprétation d’une ordonnance.
93/84S1
(H)
La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP  Tous les médicaments prescrits par le praticien figurent sur l’ordonnance imprimée. L’impression respecte l’éventuel caractère bizone de l’ordonnance puis l’ordre des prescriptions choisi par l’utilisateur.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament non soumis à la réglementation des stupéfiants.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament soumis à la réglementation des stupéfiants.
94/85S1
(H)
L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités  Le nombre de médicaments prescrits est imprimé sur l’ordonnance.
95/88S1
(H)
Inscrire une créatininémie de 220micromol/l (ou 25mg/l) pour cette patiente. Le LAP permet la saisie de cette information  Le sexe, le poids, la taille et la créatininémie sont enregistrables dans le dossier patient et ont pour finalité de contribuer à l’adaptation de la posologie. Ces enregistrements sont ceux qui sont utilisés pour les contrôles de sécurité de la prescription (critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=59-59bis).
96/89S1
(H)
Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB  Le LAP permet de rechercher les patients pour qui un médicament, une substance active ou une classe ATC ou un regroupement par niveau de classes ATC ont été prescrits sur une période précisée.
97/90S1
(H)
Fermer le LAP. Avancer la date du système d’un an. Ouvrir le LAP et vérifier le dossier de Mme HH A. Son âge doit être incrémenté d’un an  Le LAP impose la saisie du nom, du prénom et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
Facultativement pour l’éditeur, un LAP peut proposer à l’utilisateur, à la place d’une date de naissance, la saisie d’un âge approximatif pour les cas où la date de naissance exacte du patient n’est pas connue précisément. Cet âge estimé doit alors s’incrémenter au cours du temps. Même dans ce cas, le LAP doit toujours permettre la saisie d’une date de naissance complète.
L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé) est celui utilisé dans les critères Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=8, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=52,54,55,56,57et58, Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=75 et Certification LAP de m?decine ambulatoire Id=96.
98/91S1
(H)
Le dossier de cette même patiente doit comporter au moins la créatininémie et la dernière ordonnance imprimée  Par défaut, le LAP enregistre systématiquement toutes les données que l’utilisateur saisit ou importe à propos d’un patient.