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Tests des LAP de médecine ambulatoire en discussion

   


Séquence A
Séquence B
Séquence C
Séquence D
Séquence E
Séquence F
Séquence G
Séquence H


 
Scénario 1
Scénario 2
Scénario 3
Scénario 4
Scénario 5
Critères
1/1
(A)
(A) Nouvelle séquence  
2/1S1
(A)
L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé L’ouverture d’une session se fait par un identifiant et un mot de passe ou par la carte de professionnel de santé L’accès au LAP est conditionné par l’ouverture de sessions propres à chaque utilisateur et protégées par au moins un mot de passe ou par l’identification de la Carte de Professionnel de Santé (CPS).
3/2S1
(A)
La signification en toutes lettres en français des icônes d’alerte et d’information éventuellement affichées est disponible à partir du LAP La signification en toutes lettres en français des icônes d’alerte et d’information éventuellement affichées est disponible à partir du LAP La signification en toutes lettres en français des icônes d’alerte et d’information éventuellement affichées est disponible à partir du LAP La signification en toutes lettres en français des icônes d’alerte et d’information éventuellement affichées est disponible à partir du LAP La signification en toutes lettres en français des icônes d’alerte et d’information éventuellement affichées est disponible à partir du LAP Le LAP permet d’afficher la signification en toutes lettres en français des icônes, des alertes et des signaux d’information affichés par le LAP ou par la base de données sur les médicaments (BdM).
4/3S1
(A)
Aucune publicité issue du LAP ou de la BdM et ayant pour objet un produit susceptible d’être prescrit n’est visible lors des tests Aucune publicité issue du LAP ou de la BdM et ayant pour objet un produit susceptible d’être prescrit n’est visible lors des tests Aucune publicité issue du LAP ou de la BdM et ayant pour objet un produit susceptible d’être prescrit n’est visible lors des tests Aucune publicité issue du LAP ou de la BdM et ayant pour objet un produit susceptible d’être prescrit n’est visible lors des tests Aucune publicité issue du LAP ou de la BdM et ayant pour objet un produit susceptible d’être prescrit n’est visible lors des tests Le LAP n’affiche aucune publicité pour un produit susceptible d’être prescrit.
5/4S1
(A)
La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes produites lors de ces tests ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments affichées lors de ces tests. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites La sélection, l’ordre et la présentation des médicaments dans les listes ne sont pas influencés par des considérations promotionnelles. Aucun signe distinctif à caractère promotionnel ne figure dans les listes de médicaments. Les listes de médicaments ne peuvent résulter que de sélections dont tous les paramètres sont explicites pour l’utilisateur.
6/5S1
(A)
Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Le LAP ne doit pas empêcher une quelconque prescription Les alertes et signaux d’information ont pour objectif d’informer le prescripteur. Sous son paramétrage par défaut, un LAP ne doit pas empêcher l’utilisateur de rédiger une quelconque prescription.
7/6S1
(A)
Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances Lors des tests, le nom, le prénom, l’âge et, si disponible, le sexe des patients sont visibles tout au long des processus de saisie des éléments du dossier du patient, d’élaboration, de contrôle et d’impression des ordonnances Les informations identifiant le patient (nom de famille, prénom, âge et si disponible, sexe) sont affichées ou affichables de façon permanente et sans ambiguïté tout au long du processus de prescription.
8/7S1
(A)
Relever l’immatriculation identifiant la version de chaque programme du LAP. Ces immatriculations doivent être celles inscrites dans le dossier de candidature à la certification Relever l’immatriculation identifiant la version de chaque programme du LAP. Ces immatriculations doivent être celles inscrites dans le dossier de candidature à la certification Relever l’immatriculation identifiant la version de chaque programme du LAP. Ces immatriculations doivent être celles inscrites dans le dossier de candidature à la certification Relever l’immatriculation identifiant la version de chaque programme du LAP. Ces immatriculations doivent être celles inscrites dans le dossier de candidature à la certification Relever l’immatriculation identifiant la version de chaque programme du LAP. Ces immatriculations doivent être celles inscrites dans le dossier de candidature à la certification Une immatriculation identifiant la version de chaque programme du LAP est affichable. Toute modification du code compilé d’un programme constitutif du LAP est accompagnée d’une modification de son immatriculation.
9/2
(B)
(B) Nouvelle séquence  
10/8S1
(B)
Créer un dossier patient pour Monsieur BB A (nom de famille en deux parties). Saisir B-AA pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 47 ans et 6 mois) Créer un dossier patient pour Monsieur BB B (nom de famille en deux parties) Saisir B-BB pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 40 ans et 3 mois) Créer un dossier patient pour Monsieur BB C (nom composé de deux parties). Saisir B-CC pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 45 ans et 2 mois) Créer un dossier patient pour Monsieur BB D (nom composé de deux parties). Saisir B-DD pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 48 ans et 10 mois) Créer un dossier patient pour Monsieur BB E (nom composé de deux parties). Saisir B-EE pour prénom. Ne pas saisir la date de naissance à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir une date de naissance correspondant à un âge de 47 ans et un mois) Le LAP impose la saisie du nom, du prénom et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
Facultativement pour l’éditeur, un LAP peut proposer à l’utilisateur, à la place d’une date de naissance, la saisie d’un âge approximatif pour les cas où la date de naissance exacte du patient n’est pas connue précisément. Cet âge estimé doit alors s’incrémenter au cours du temps. Même dans ce cas, le LAP doit toujours permettre la saisie d’une date de naissance complète.
L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé) est celui utilisé dans les critères , , et .
11/9S1
(B)
Indiquer que le patient présente des apnées du sommeil. Le LAP permet la saisie de cette pathologie Indiquer que le patient présente un ulcère gastrique évolutif. Le LAP permet la saisie de cette pathologie Indiquer que le patient présente une hypertrophie bénigne de la prostate. Le LAP permet la saisie de cette pathologie Indiquer que le patient présente un glaucome par fermeture d’angle. Le LAP permet la saisie de cette pathologie Indiquer que le patient présente une insuffisance rénale. Le LAP permet la saisie de cette pathologie Le LAP permet la saisie des états physiopathologiques, des antécédents pathologiques et, pour les patientes, des antécédents obstétricaux afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critère ).
12/10S1
(B)
Saisir un antécédent de peur du noir. Le LAP permet la saisie de cet antécédent Saisir un antécédent de voyage en Afrique Centrale. Le LAP permet la saisie de cet antécédent Saisir un antécédent de gangrène de l’orteil droit à cause du froid. Le LAP permet la saisie de cet antécédent Saisir un antécédent de transfusion sanguine dans un pays à risque transfusionnel. Le LAP permet la saisie de cet antécédent Saisir un antécédent de participation à des matchs de boxe au niveau professionnel. Le LAP permet la saisie de cet antécédent Le LAP permet la saisie des états physiopathologiques, des antécédents pathologiques et, pour les patientes, des antécédents obstétricaux afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critère ).
13/11S1
(B)
Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 47 ans et 6 mois Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 40 ans et 3 mois Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 45 ans et 2 mois Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 48 ans et 10 mois Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie de la date de naissance ou un âge approximatif au plus tard lorsque la prescription est initiée. Si ce n’est déjà fait, saisir alors une date de naissance correspondant à un âge de 47 ans et un mois Le LAP impose la saisie du nom, du prénom et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
Facultativement pour l’éditeur, un LAP peut proposer à l’utilisateur, à la place d’une date de naissance, la saisie d’un âge approximatif pour les cas où la date de naissance exacte du patient n’est pas connue précisément. Cet âge estimé doit alors s’incrémenter au cours du temps. Même dans ce cas, le LAP doit toujours permettre la saisie d’une date de naissance complète.
L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé) est celui utilisé dans les critères , , et .
14/12S1
(B)
Afficher toutes les spécialités répondant au code ATC N05CD (dérivés des benzodiazépines) Afficher toutes les spécialités répondant au code ATC M01AE (dérivés de l’acide propionique appartenant aux anti-inflammatoires non stéroïdiens) Afficher toutes les spécialités répondant au code ATC R06AD (antihistaminique à usage systémique dérivé de la phénothiazine) Afficher toutes les spécialités répondant au code ATC N06AA (inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la mono-amine) Afficher toutes les spécialités répondant au code ATC B01AB (dérivés de l’héparine) Le LAP permet d’afficher une liste de spécialités pharmaceutiques correspondant aux catégories des trois derniers niveaux de la classification ATC.
15/13S1
(B)
Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre alphabétique Les listes de médicaments peuvent être triées au moins par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
16/14S1
(B)
Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste Le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments de cette liste Dans sa configuration par défaut, le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments dans les listes présentées.
17/15S1
(B)
Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD Le LAP permet de réorganiser cette liste par ordre de prix croissant des UCD Les listes de médicaments peuvent être triées au moins par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
18/16S1
(B)
Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes Choisir l’ordre alphabétique comme ordre par défaut des médicaments sélectionnés dans les listes Les listes de médicaments peuvent être triées au moins par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
19/17S1
(B)
Choisir le NOCTAMIDE® comprimés à 1mg. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités Choisir le KETOPROFENE BIOGARAN® comprimés LP à 100mg. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités Choisir le PRIMALAN® comprimés à 10mg. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités Choisir le LAROXYL 25mg®. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités Choisir LOVENOX® ampoules injectables à 4000 UI/0,4ml. Le LAP permet d’afficher les rubriques de la monographie, un SMR, le prix de la spécialité, le taux et la base de remboursement et l’agrément aux collectivités Le LAP met à disposition toutes les rubriques du RCP, le PGR, le SMR daté en fonction de l’indication ou des indications, l’ASMR (ou les ASMR) datée(s) en fonction de la (ou des) indication(s) avec le (ou les) comparateur(s), le prix des présentations remboursées, le taux (ou les taux selon l’indication) et la base de remboursement, l’éligibilité au remboursement au titre d’une affection longue durée (ALD) exonérante si elle est publiée sur le site de la Cnamts, le tarif forfaitaire de responsabilité (TFR) pour les médicaments inscrits au répertoire des génériques et pour lesquels un TFR a été publié au JO, l’agrément aux collectivités, l’inscription éventuelle sur la liste des produits dopants selon le JO, le statut éventuel selon le répertoire des génériques, un lien vers les avis de la commission de la transparence et les fiches d’information thérapeutique des médicaments d’exception.
20/18S1
(B)
Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le NOCTAMIDE® Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le KETOPROFENE BIOGARAN® Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le PRIMALAN® Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le LAROXYL 25mg® Le LAP affiche la (ou les) posologie(s) retenue(s) par l’AMM pour le LOVENOX® Pour un médicament, le LAP présente les choix de posologies et, si présentes dans l’AMM, les différentes modalités de traitement incluant les durées de traitement.
21/19S1
(B)
Prescrire à Monsieur BB A en spécialité pharmaceutique NOCTAMIDE® comprimé 1mg un au coucher pendant 3 semaines. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion de «peur du noir» diffère de la notion d’«apnées du sommeil», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions Prescrire à Monsieur BB B en spécialité pharmaceutique KETOPROFENE BIOGARAN® comprimé LP à 100mg un par jour au soir pendant 7 jours. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion de «voyage en Afrique Centrale» diffère de la notion d’«ulcère gastrique évolutif», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions Prescrire à Monsieur BB C en spécialité pharmaceutique PRIMALAN® comprimé 10mg une fois par jour pendant 10 jours. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion de «gangrène de l’orteil droit à cause du froid» diffère de la notion d’«hypertrophie bénigne de la prostate», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions Prescrire à Monsieur BB D en spécialité pharmaceutique LAROXYL 25mg® 1 matin et soir pendant 4 semaines. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion de «transfusion sanguine dans un pays à risque transfusionnel» diffère de la notion de «glaucome par fermeture d’angle», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions Prescrire à Monsieur BB E en spécialité pharmaceutique LOVENOX® injectable à 4000UI/0,4ml seringues 1 injection par jour pendant 1 semaines. Au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, soit l’aspect de la notion d’«antécédent de participation à des matchs de boxe au niveau professionnel» diffère de la notion d’«insuffisance rénale», soit une fonction est disponible qui permet de distinguer la différence de niveau de codification de ces deux notions Lorsque le dossier patient permet l’enregistrement d’informations qui ne peuvent être utilisées par le LAP pour les contrôles de sécurité de la prescription, par exemple par manque de structuration ou de codification :
- soit le LAP présente de façon clairement différente les informations qui peuvent être utilisées pour les contrôles de sécurité de la prescription et celles qui ne peuvent pas l’être ;
- soit le LAP met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les données du dossier patient que le LAP soumet à la base de données sur les médicaments (BdM) lorsqu’il requiert l’analyse de la prescription.
22/20S1
(B)
Le LAP informe le prescripteur que les apnées du sommeil contre-indiquent la prise de NOCTAMIDE au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur que la prise de KETOPROFENE est contre-indiquée chez les sujets présentant un ulcère gastrique évolutif au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur que les hypertrophies bénignes de la prostate contre-indiquent la prise de PRIMALAN au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur que le glaucome par fermeture d’angle contre-indique la prise de LAROXYL au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur que l’insuffisance rénale contre-indique la prise de LOVENOX au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux est contre-indiqué ou déconseillé par l’âge, le sexe, les antécédents, les états physiopathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement.
23/21S1
(B)
Annuler l’ordonnance. Enlever l’antécédent d’apnée du sommeil. Represcrire le NOCTAMIDE® comprimé 1mg un le soir au coucher pendant 8 semaines. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la durée de traitement dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Annuler l’ordonnance. Enlever l’antécédent d’ulcère gastrique évolutif. Prescrire STILNOX® comprimé 10 mg un au coucher pendant deux mois. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la durée de traitement dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Annuler l’ordonnance. Enlever l’antécédent d’hypertrophie bénigne de la prostate. Prescrire IMOVANE® comprimé à 7,5 mg un au coucher pendant 60 jours. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la prescription dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Annuler l’ordonnance. Enlever l’antécédent de glaucome. Prescrire HAVLANE® comprimé à 1 mg un demi au coucher pendant 2 mois. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la prescription dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Annuler l’ordonnance. Enlever l’antécédent d’insuffisance rénale. Prescrire MOGADON® 5 mg comprimé un au coucher pendant 8 semaines. Redemander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que la durée de prescription dépasse la durée maximale prévue au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsque la durée inscrite par l’utilisateur pour une ligne de prescription se situe en dessous de la plus courte durée de traitement prévue par l’information sur le médicament ou au-dessus de la plus longue durée de traitement prévue par l’information sur le médicament. Ce contrôle n’est obligatoire que lorsque l’information sur le médicament comporte des bornes de durées pour toutes les indications de la spécialité.
24/3
(C)
(C) Nouvelle séquence  
25/22S1
(C)
Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-AA âgé de 55 ans ayant pour antécédent une migraine. Ne pas saisir le nom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC A comme nom). Déclarer un traitement par AUGMENTIN® comprimé 500mg/62,5mg 2 matin midi et soir débuté il y a 2 jours et prescrit pour une semaine par un autre praticien. Le LAP permet cette saisie Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-BB âgé de 49 ans ayant pour antécédent une insuffisance cardiaque. Ne pas saisir le nom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC B comme nom). Déclarer un traitement par RODOGYL® 2 comprimés le matin, midi et soir débuté il y a 2 jours et prescrit pour une semaine par un autre praticien. Le LAP permet cette saisie Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-CC âgé de 44 ans ayant pour antécédent l’urticaire. Ne pas saisir le nom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC C comme nom). Déclarer un traitement par MOXYDAR® 1 comprimé le matin, midi et soir débuté il y a 2 jours et prescrit pour une semaine par un autre praticien. Le LAP permet cette saisie Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-DD âgé de 49 ans ayant pour antécédent un diabète de type 2. Ne pas saisir le nom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC D comme nom). Déclarer un traitement par ACTIFED RHUME® comprimé 1 le matin, midi et soir débuté il a y a 2 jours et prescrit pour cinq jours par un autre praticien. Le LAP permet cette saisie Créer un nouveau dossier pour un patient masculin prénommé C-EE âgé de 55 ans ayant pour antécédent la maladie de Parkinson. Ne pas saisir le nom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas, saisir CC E comme nom). Déclarer un traitement par ACTRON® comprimé effervescent 1 matin midi et soir début il y a 2 jours et prescrit pour une semaine par un autre praticien. Le LAP permet cette saisie Le LAP permet la saisie de tous les traitements médicamenteux en cours pour le patient, y compris ceux qui n’ont pas été prescrits par l’utilisateur.
Les contrôles de sécurité de la prescription concernant l’âge, le sexe, les antécédents, les états pathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement (critère ), les interactions médicamenteuses (critère ), les redondances de substances actives (critère ) et les incompatibilités physico-chimiques (critère ) prennent en compte ces traitements.
26/23S1
(C)
Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors CC A comme nom Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors CC B comme nom Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors CC C comme nom Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors CC D comme nom Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du nom du patient au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors CC E comme nom Le LAP impose la saisie du nom, du prénom et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
Facultativement pour l’éditeur, un LAP peut proposer à l’utilisateur, à la place d’une date de naissance, la saisie d’un âge approximatif pour les cas où la date de naissance exacte du patient n’est pas connue précisément. Cet âge estimé doit alors s’incrémenter au cours du temps. Même dans ce cas, le LAP doit toujours permettre la saisie d’une date de naissance complète.
L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé) est celui utilisé dans les critères , , et .
27/24S1
(C)
Noter un traitement au long cours par IBUPROFENE ALMUS® 200mg comprimé 1 comprimé le matin et soir déclarant comme motif «migraine». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit 15 jours avant la date du jour. Noter un traitement au long cours par CARDENSIEL® comprimé 1,25mg 1 comprimé le matin, déclarant comme motif «insuffisance cardiaque». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit 15 jours avant la date du jour. Noter un traitement au long cours par CELESTENE® comprimé 2mg 1 comprimé le matin, déclarant comme motif «urticaire». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit 15 jours avant la date du jour. Noter un traitement au long cours par GLUCOPHAGE® comprimé 1000 mg 1 comprimé le matin, midi et soir, déclarant comme motif «diabète». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit 15 jours avant la date du jour. Noter un traitement au long cours par STALEVO® comprimé 100mg/25mg/200mg 1 comprimé le matin, midi et soir, déclarant comme motif «maladie de Parkinson». Si le LAP impose la saisie d’un auteur pour cette prescription, indiquer qu’il s’agit de l’utilisateur actuel du LAP. Si le LAP exige la saisie d’une date, indiquer que ce médicament a été prescrit 15 jours avant la date du jour. Pour chaque ligne de prescription, le LAP permet à l’utilisateur d’indiquer la durée, la posologie, un motif de la prescription, de spécifier si le traitement est prescrit dans le cadre d’une ALD exonérante et s’il est prescrit comme traitement au long cours.
28/25S1
(C)
Renouveler ce traitement au long cours pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance Renouveler ce traitement au long cours pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance Renouveler ce traitement au long cours pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance Renouveler ce traitement au long cours pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance Renouveler ce traitement au long cours pour 15 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP ne signale aucune redondance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) dans une même ordonnance et au sein de l’intégralité des traitements médicamenteux en cours du patient saisis dans le LAP. Ces contrôles ne doivent pas signaler la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement au long cours.
29/26S1
(C)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Prescrire à Monsieur CC A en spécialité pharmaceutique CLAMOXYL® 1g matin midi et soir per os sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et l’AUGMENTIN® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Prescrire à Monsieur CC B en spécialité pharmaceutique FLAGYL® 500mg comprimé 1 le matin, midi et soir per os sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et le RODOGYL® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Prescrire à Monsieur CC C en spécialité pharmaceutique PHOSPHALUGEL® sachet 1 le matin, midi et soir sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et le MOXYDAR® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Prescrire à Monsieur CC D en spécialité pharmaceutique ACTRON® comprimé 4 par jour sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et l’ACTIFED RHUME® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Prescrire à Monsieur CC E en spécialité pharmaceutique ASPRO CAFEINE® 500mg/50mg comprimé 1 le matin, midi et soir per os sur une nouvelle ordonnance et demander son impression. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de substance active entre ce traitement et le ACTRON® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) dans une même ordonnance et au sein de l’intégralité des traitements médicamenteux en cours du patient saisis dans le LAP. Ces contrôles ne doivent pas signaler la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement au long cours.
30/27S1
(C)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant de l’ibuprofène à l’aide de la recherche par principe actif Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant du bisoprolol à l’aide de la recherche par principe actif Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant du dexchlorpheniramine à l’aide de la recherche par principe actif Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant du glibenclamide à l’aide de la recherche par principe actif Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afin d’élaborer une autre ordonnance, afficher les spécialités pharmaceutiques comportant de la levodopa à l’aide de la recherche par principe actif Le LAP permet d’afficher une liste de spécialités pharmaceutiques correspondant à une substance active ou une association de substances actives.
31/28S1
(C)
Prescrire en spécialité pharmaceutique RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® 1 comprimé matin, midi, soir et nuit. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et IBUPROFENE ALMUS® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique le LODOZ® 10mg/6,25mg comprimé 1 le matin. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et le CARDENSIEL® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité CELESTAMINE® 2mg 2 comprimé le matin pendant deux semaine sur une nouvelle ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et le CELESTENE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique le GLUCOVANCE® 500mg/2,5mg comprimé 1 le matin, midi et soir. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et le GLUCOPHAGE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique le SINEMET® 250mg/25mg comprimé 1 le matin, midi et soir. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de prescription d’un même principe actif entre ce traitement et le STALEVO® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) dans une même ordonnance et au sein de l’intégralité des traitements médicamenteux en cours du patient saisis dans le LAP. Ces contrôles ne doivent pas signaler la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement au long cours.
32/29S1
(C)
Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription de RHINADVIL RHUME®. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC A Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription de LODOZ. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC B Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription de CELESTAMINE. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC C Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription GLUCOVANCE. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC D Ne pas imprimer l’ordonnance et annuler la prescription de SINEMET. Afficher tous les traitements en cours chez Monsieur CC E Le LAP permet d’afficher la liste complète des traitements médicamenteux en cours pour un patient donné.
33/86S1
(C)
Noter un arrêt du traitement en cours par IBUPROFENE ALMUS® à la date de la veille Noter un arrêt du traitement en cours par CARDENSIEL® à la date de la veille Noter un arrêt du traitement en cours par CELESTENE® à la date de la veille Noter un arrêt du traitement en cours par GLUCOPHAGE® à la date de la veille Noter un arrêt du traitement en cours par STALEVO® à la date de la veille Le LAP permet de saisir et d’enregistrer la date de fin effective des traitements médicamenteux afin de permettre à l’utilisateur de visualiser :
- l’historique des traitements pris par un patient (critère );
- l’actualité des traitements médicamenteux en cours pour un patient (critères et ).
34/30S1
(C)
Represcrire à une posologie plus élevée du RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® 2 comprimés matin, midi, soir et nuit. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Represcrire à une posologie plus élevée du LODOZ® à 1 comprimé le matin, midi et soir. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Represcrire à une posologie plus élevée du CELESTAMINE® à 3 comprimés matin, midi, soir et coucher. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Represcrire à une posologie plus élevée du GLUCOVANCE® à 2 comprimés matin, midi, soir et coucher. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Represcrire à une posologie plus élevée du SINEMET® à 3 comprimés matin, midi, soir et coucher. Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie la plus importante ou en dessous de la posologie la plus faible de celles prévues par l’information sur le médicament. Un signal d’information différent est produit lorsque la dose prescrite dépasse la dose maximale recommandée.
35/32S1
(C)
Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® à 1 comprimé matin, midi et soir. Ajouter sur l’ordonnance, «A ne prendre qu’en cas de besoin». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la mention «A ne prendre qu’en cas de besoin» Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de LODOZ® à 1 comprimé le matin. Ajouter sur l’ordonnance «A avaler sans mâcher». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la mention «A avaler sans mâcher» Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de CELESTAMINE® à 1 comprimé matin et soir. Ajouter sur l’ordonnance «En cas d’urticaire». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance doit comporter la mention «En cas d’urticaire» Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de GLUCOVANCE® à 1 comprimé matin et soir. Ajouter sur l’ordonnance «Au moment du repas». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance doit comporter la mention «Au moment du repas» Ne pas imprimer l’ordonnance. Ramener la posologie de SINEMET® à 1 comprimé matin et soir. Ajouter sur l’ordonnance «A la fin du repas». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance doit comporter la mention «A la fin du repas» Le LAP permet d’éditer en texte libre sur une ordonnance ou sur une feuille dédiée toute information que le prescripteur juge nécessaire à l’information du patient ou à l’interprétation d’une ordonnance.
36/87S1
(C)
Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas IBUPROFENE ALMUS® Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas le CARDENSIEL® Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas le CELESTENE® Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas le GLUCOPHAGE® Afficher la liste des traitements en cours de ce patient. Elle ne contient pas le STALEVO® Le LAP permet de saisir et d’enregistrer la date de fin effective des traitements médicamenteux afin de permettre à l’utilisateur de visualiser :
- l’historique des traitements pris par un patient (critère );
- l’actualité des traitements médicamenteux en cours pour un patient (critères et ).
37/33S1
(C)
Prescrire en spécialité pharmaceutique DOLIRHUME® 1 comprimé matin et soir sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque. Prescrire COTAREG® 160mg/12,5mg 1 comprimé le matin sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque. Prescrire POLARAMINE® 2mg 1 comprimé matin, midi et soir sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque. Prescrire DAONIL® 5mg 1 comprimé le matin sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque. Prescrire MODOPAR® 125mg 1 comprimé le matin et soir sur une nouvelle ordonnance. Convertir cette seconde ordonnance en dénomination commune (DC). Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque. Le LAP permet de générer une ordonnance en Dénomination Commune (DC) en traduisant en DC les spécialités pharmaceutiques.
Cette fonctionnalité est disponible que les spécialités figurent ou non au répertoire des génériques. Cette fonctionnalité n’est pas exigée pour les prescriptions électroniques en Dénomination Commune pour lesquelles les contrôles de sécurité ne sont pas exigés pour la certification (voir document Précisions concernant la certification des Logiciels d’Aide à la Prescription de la HAS).
38/34S1
(C)
Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active pseudoéphédrine au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active hydrochlorothiazide au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active dexchlorpheniramine au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active glibenclamide au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur de la redondance de la substance active levodopa au plus tard lors de la demande d’impression de cette seconde ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information d’information en cas de redondance de substance(s) active(s) dans une même ordonnance et au sein de l’intégralité des traitements médicamenteux en cours du patient saisis dans le LAP. Ces contrôles ne doivent pas signaler la redondance qui pourrait résulter du renouvellement d’un traitement au long cours.
39/35S1
(C)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC A Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC B Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC C Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC D Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Imprimer tous les traitements en cours chez Monsieur CC E Le LAP permet l’impression de la liste actualisée de tous les traitements médicamenteux en cours pour un patient.
40/36S1
(C)
Afficher tous les traitements sympathomimétiques répondant au code ATC R01BA chez Monsieur CC A. RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE® se trouve dans cette liste Afficher tous les traitements bêtabloquants répondant au code ATC C07BB chez Monsieur CC B. Le LODOZ® se trouve dans cette liste Afficher tous les traitements anti-tussifs répondant au code ATC R06AB chez Monsieur CC C. La CELESTAMINE® se trouve dans cette liste Afficher tous les traitements anti-diabétiques répondant au code ATC A10BD chez Monsieur CC D. Le GLUCOVANCE® se trouve dans cette liste Afficher tous les traitements anti-parkinsoniens répondant au code ATC N04BA chez Monsieur CC E. Le SINEMET® se trouve dans cette liste Le LAP permet au prescripteur de visualiser les lignes de prescription d’un patient, selon tous les niveaux de la classification ATC dès lors que ces lignes sont rédigées en spécialité pharmaceutique.
41/37S1
(C)
Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC A scanner cérébral sans injection de produit de contraste et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC B un régime sans sel et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC C un régime pauvre en fibres végétales et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC D un régime diabétique et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription Sur une nouvelle ordonnance, prescrire à Monsieur CC E 10 séances de kinésithérapie pour rééducation de la statique du rachis dorsal et demander l’impression de cette ordonnance. Soit le LAP présente de façon clairement différente cette prescription des prescriptions précédentes, soit il met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments inclus lors de l’analyse de la prescription Pour les lignes de prescription, médicamenteuses ou non, qui ne peuvent être contrôlées par le LAP du point de vue de la sécurité, par exemple en raison de l’absence de codification :
- soit le LAP présente de façon clairement différente les lignes de prescription qui font l’objet des contrôles de sécurité de la prescription et celles qui ne le font pas ;
- soit le LAP met à disposition de l’utilisateur, au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance, une fonction qui lui permet de visualiser clairement, en français, les lignes de prescription que la base de données sur les médicaments (BdM) inclus lors de l’analyse de la prescription.R136
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(D)
(D) Nouvelle séquence  
43/38S1
(D)
Créer un nouveau dossier pour le garçon DD A (prénom D-AA) âgé de 6 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 7kg). Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « fusidi » Créer un nouveau dossier pour le garçon DD B (prénom D-BB) âgé de 10 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 8,5kg). Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « ibu » Créer un nouveau dossier pour le garçon DD C (prénom D-CC) âgé de 14 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 10kg). Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « cefu » Créer un nouveau dossier pour le garçon DD D (prénom D-DD) âgé de 10 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 8 kg).
Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « raceca »
Créer un nouveau dossier pour le garçon DD E (prénom C-EE) âgé de 18 mois, ne pas saisir de poids à moins que le LAP ne l’exige (dans ce cas, saisir un poids de 11kg). Afficher tous les principes actifs dont le nom contient « valpr » Le LAP permet de rechercher et d’afficher une liste de médicaments dont le nom ou la dénomination commune (DC) comprend une suite alphanumérique saisie par l’utilisateur.
44/39S1
(D)
Afficher toutes les spécialités comportant de l’acide fusidique comme principe actif. Prescrire FUCIDINE nourrissons 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon, à raison de 500 mg par jour, en 3 prises, pendant 7 jours.
Demander l’impression de l’ordonnance.
Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance
Afficher toutes les spécialités comportant de l’ibuprofène comme principe actif. Prescrire ANTARENE® suspension buvable 20mg/ml 200mg matin, midi, soir et nuit pendant 30 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Afficher toutes les spécialités comportant du cefuroxime comme principe actif. Prescrire ZINNAT® granulé pour suspension buvable 125mg/5ml 500mg matin et soir pendant 45 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Afficher toutes les spécialités comportant du racécadotril comme principe actif.
Prescrire TIORFAN 10 mg nourrissons, poudre orale en sachet-dose, à raison de 2 sachets, 3 fois par jour, pendant 5 jours.
Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance
Afficher toutes les spécialités comportant du valproate de sodium comme principe actif. Prescrire DEPAKINE® 200mg/mL solution buvable 200 mg matin, midi et soir pendant 30 jours. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité du poids du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Lorsque le poids actuel du patient est nécessaire au contrôle de sécurité de la prescription (critère ) et que le LAP ne dispose pas de cette information, il produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ce contrôle ne pourra être réalisé.
45/40S1
(D)
Enregistrer un poids de 7kg si pas déjà fait Enregistrer un poids de 8,5kg si pas déjà fait Enregistrer un poids de 10kg si pas déjà fait Enregistrer un poids de 8 kg si pas déjà fait Enregistrer un poids de 11kg si pas déjà fait Le sexe, le poids, la taille et la créatininémie sont enregistrables dans le dossier patient et ont pour finalité de contribuer à l’adaptation de la posologie. Ces enregistrements sont ceux qui sont utilisés pour les contrôles de sécurité de la prescription (critères et ).
46/41S1
(D)
Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie journalière au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Le LAP alerte le prescripteur du dépassement de posologie au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie la plus importante ou en dessous de la posologie la plus faible de celles prévues par l’information sur le médicament. Un signal d’information différent est produit lorsque la dose prescrite dépasse la dose maximale recommandée.
47/42S1
(D)
Ne pas imprimer l’ordonnance. Enregistrer une allergie à l’acide fusidique. Ne pas imprimer l’ordonnance. Enregistrer une allergie à l’aspirine Ne pas imprimer l’ordonnance. Enregistrer une allergie à la céfalexine Ne pas imprimer l’ordonnance. Enregistrer une allergie au racécadotril. Ne pas imprimer l’ordonnance. Enregistrer une allergie au valpromide Le LAP permet la saisie des intolérances et hypersensibilités aux substances actives et aux excipients des médicaments afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critères et ).
48/43S1
(D)
Modifier l’ordonnance pour FUCIDINE nourrissons 100 mg/2 ml suspension buvable en flacon, en 3 prises de 100mg tous les jours pendant 7 jours.
Demander l’impression d’ordonnance.
Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité à l’acide fusidique contre-indique la prescription de FUCIDINE au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Modifier l’ordonnance pour ANTARENE® 20mg/ml suspension buvable 3 prises de 60mg tous les jours pendant 3 jours. Demander l’impression d’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité à l’aspirine contre-indique la prescription d’ANTARENE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Modifier l’ordonnance pour ZINNAT® 125mg/5ml suspension buvable 2 prises de 150mg tous les jours pendant 7 jours. Demander l’impression d’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité à la cefalexine contre-indique la prescription de ZINNAT® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Modifier l’ordonnance pour TIORFAN 10 mg nourrissons, poudre orale en sachet-dose, à raison de 1 sachets, 3 fois par jour, pendant 5 jours.
Demander l’impression d’ordonnance.
Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité au racécadotril contre-indique la prescription de TIORFAN au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance.
Modifier l’ordonnance pour DEPAKINE® 200mg/mL solution buvable 110 mg matin, midi et soir pendant 7 jours. Demander l’impression d’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur que l’hypersensibilité au valpromide contre-indique la prescription de DEPAKINE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas d’intolérance ou d’hypersensibilité à un composant du traitement médicamenteux en cours. Cette recherche intègre les hypersensibilités croisées telles qu’elles sont signalées dans les RCP.
49/44S1
(D)
Imprimer cette ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte le nom, le prénom, l’âge du patient et la date du jour Imprimer cette ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte le nom, le prénom, l’âge du patient et la date du jour Imprimer cette ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte le nom, le prénom, l’âge du patient et la date du jour Imprimer cette ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte le nom, le prénom, l’âge du patient et la date du jour Imprimer cette ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte le nom, le prénom, l’âge du patient et la date du jour Le LAP élabore une ordonnance comportant le nom, le prénom usuel, le sexe et l’âge du patient ainsi que la date de la prescription.
50/45S1
(D)
L’ordonnance comporte le nom et l’adresse du prescripteur L’ordonnance comporte le nom et l’adresse du prescripteur L’ordonnance comporte le nom et l’adresse du prescripteur L’ordonnance comporte le nom et l’adresse du prescripteur L’ordonnance comporte le nom et l’adresse du prescripteur Le LAP imprime une ordonnance comportant le nom et l’adresse du prescripteur.
Ces éléments sont attachés au profil de l’utilisateur.
51/46S1
(D)
Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’Afssaps Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’Afssaps Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’Afssaps Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’Afssaps Le LAP met à disposition un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance de l’Afssaps Le LAP met à disposition du prescripteur un lien web vers le formulaire de signalement de pharmacovigilance que propose l’Afssaps sur son site pour la déclaration d’effets indésirables.
52/47S1
(D)
Le LAP permet d’afficher un document qui énonce en français les liens et les modalités d’éventuels partenariats de l’éditeur avec d’autres structures actives dans le domaine de la santé. En l’absence de tels liens, le document affichable déclare l’absence de lien de l’éditeur avec toute autre structure active dans le domaine de la santé Le LAP permet d’afficher un document qui énonce en français les liens et les modalités d’éventuels partenariats de l’éditeur avec d’autres structures actives dans le domaine de la santé. En l’absence de tels liens, le document affichable déclare l’absence de lien de l’éditeur avec toute autre structure active dans le domaine de la santé Le LAP permet d’afficher un document qui énonce en français les liens et les modalités d’éventuels partenariats de l’éditeur avec d’autres structures actives dans le domaine de la santé. En l’absence de tels liens, le document affichable déclare l’absence de lien de l’éditeur avec toute autre structure active dans le domaine de la santé Le LAP permet d’afficher un document qui énonce en français les liens et les modalités d’éventuels partenariats de l’éditeur avec d’autres structures actives dans le domaine de la santé. En l’absence de tels liens, le document affichable déclare l’absence de lien de l’éditeur avec toute autre structure active dans le domaine de la santé Le LAP permet d’afficher un document qui énonce en français les liens et les modalités d’éventuels partenariats de l’éditeur avec d’autres structures actives dans le domaine de la santé. En l’absence de tels liens, le document affichable déclare l’absence de lien de l’éditeur avec toute autre structure active dans le domaine de la santé Le LAP permet d’afficher un document qui énonce en français les liens (en particulier capitalistiques, commerciaux, juridiques) et les modalités d’éventuels partenariats de l’éditeur avec d’autres structures (professionnelles, industrielles, commerciales ou associatives) actives dans le domaine de la santé. En l’absence de tels liens, le document affichable déclare l’absence de lien de l’éditeur avec toute autre structure active dans le domaine de la santé.
53/5
(E)
(E) Nouvelle séquence  
54/48S1
(E)
Créer un nouveau dossier pour Madame EE A âgée de 24 ans. Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-AA comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-AA comme prénom Créer un nouveau dossier pour Madame EE B âgée de 33 ans. Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-BB comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-BB comme prénom Créer un nouveau dossier pour Madame EE C âgée de 25 ans. Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-CC comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-CC comme prénom Créer un nouveau dossier pour Madame EE D âgée de 36 ans. Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-DD comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-DD comme prénom Créer un nouveau dossier pour Madame EE E âgée de 29 ans. Ne pas saisir le prénom à moins que le LAP n’y oblige (dans ce cas saisir E-EE comme prénom). Débuter une prescription. Le LAP impose la saisie du prénom de la patiente au plus tard lorsque la prescription est initiée. Saisir alors E-EE comme prénom Le LAP impose la saisie du nom, du prénom et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
Facultativement pour l’éditeur, un LAP peut proposer à l’utilisateur, à la place d’une date de naissance, la saisie d’un âge approximatif pour les cas où la date de naissance exacte du patient n’est pas connue précisément. Cet âge estimé doit alors s’incrémenter au cours du temps. Même dans ce cas, le LAP doit toujours permettre la saisie d’une date de naissance complète.
L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé) est celui utilisé dans les critères , , et .
55/49S1
(E)
Prescrire en spécialité pharmaceutique EPREX® 4000UI sous-cutanées trois fois par semaine pendant une semaine et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique BISOPROLOL SANDOZ® 1,25mg un comprimé le matin pendant une semaine et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique VENTOLINE® 100microgrammes / dose inhalation 2 doses matin, midi et soir pendant une semaine et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique GONAL-F® 300U/0,5ml injectable 150 UI par jour par voie sous cutanée pendant une semaine et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique HUMALOG MIX 50® injectable 20 unités le matin par voie sous cutanée pendant une semaine et demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du caractère dopant du produit au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Les contrôles de sécurité produisent un signal d’information en cas de prescription d’un médicament dont le caractère dopant est mentionné dans la base de données sur les médicaments (BdM).
56/50S1
(E)
Le LAP informe l’utilisateur que l’EPREX® 4000UI est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe l’utilisateur que le BISOPROLOL SANDOZ® est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Remplacer cette prescription par LEPONEX 100mg comprimé 1 le matin et soir. Le LAP informe l’utilisateur que ce médicament est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Le LAP informe l’utilisateur que GONAL-F® 300U/0,5ml est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Remplacer cette prescription par SANDOSTATINE 50 microgrammes ampoule une le matin et soir par voie sous-cutanée. Le LAP informe l’utilisateur que ce médicament est à prescription restreinte au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance. Ne pas imprimer cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas de prescription d’un médicament à prescription restreinte.
57/51S1
(E)
Déclarer une grossesse pour Madame EE A. Le LAP permet la saisie de cette information Déclarer une grossesse pour Madame EE B. Le LAP permet la saisie de cette information Déclarer une grossesse pour Madame EE C. Le LAP permet la saisie de cette information Déclarer une grossesse pour Madame EE D. Le LAP permet la saisie de cette information Déclarer une grossesse pour Madame EE E. Le LAP permet la saisie de cette information L’état de grossesse est enregistrable dans le dossier de la patiente. Si la date des dernières règles est connue ou estimable, elle peut être enregistrée dans le dossier de la patiente. Ces enregistrements servent aux contrôles de sécurité de la prescription (critère ).
58/52S1
(E)
Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 7 mois. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 5 mois. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 6 mois. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 7 mois. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une date des dernières règles correspondant à une grossesse de 6 mois. Le LAP permet la saisie de cette information L’état de grossesse est enregistrable dans le dossier de la patiente. Si la date des dernières règles est connue ou estimable, elle peut être enregistrée dans le dossier de la patiente. Ces enregistrements servent aux contrôles de sécurité de la prescription (critère ).
59/53S1
(E)
Prescrire en spécialité pharmaceutique VOLTARENE® LP 100 1 comprimé le matin. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de VOLTARENE® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique ALDACTONE® 50mg 1 comprimé le matin. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise d’ALDACTONE® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique DIAMICRON® 60 mg 1 comprimé le matin et soir. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de DIAMICRON® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique ACTRON® comprimé effervescent 1 le matin et soir. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise d’ACTRON® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique TRIFLUCAN® 100mg gélule 1 le matin. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de TRIFLUCAN® dans le contexte de grossesse au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux est contre-indiqué ou déconseillé par l’âge, le sexe, les antécédents, les états physiopathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement.
60/54S1
(E)
Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse Ne pas imprimer cette ordonnance. Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte de grossesse Le LAP indique les références et les dates des sources de l’information mises en œuvre dans la gestion des contrôles de sécurité de la prescription.
61/8
(F)
(F) Nouvelle séquence  
62/55S1
(F)
Créer un nouveau dossier pour Mme FF A âgée de 25 ans prénom A-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement Créer un nouveau dossier pour Mme FF B âgée de 23 ans prénom B-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement Créer un nouveau dossier pour Mme FF C âgée de 35 ans prénom C-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement Créer un nouveau dossier pour Mme FF D âgée de 30 ans prénom D-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement Créer un nouveau dossier pour Mme FF E âgée de 29 ans prénom E-FF. Enregistrer que la patiente est en cours d’allaitement L’état d’allaitement est enregistrable dans le dossier de la patiente et sert aux contrôles de sécurité de la prescription (critère ).
63/56S1
(F)
Afficher la liste des médicaments indiqués pour «cystite» ou «infection urinaire» ou «infection urogénitale». Une des listes doit comporter le CIFLOX® Afficher la liste des médicaments indiqués pour «toux» ou «antitussif». Une des listes doit comporter le NEO-CODION® Afficher la liste des médicaments indiqués pour «dépression» ou «antidépresseur». Une des listes doit comporter le l’EFFEXOR® Afficher la liste des médicaments indiqués pour «typhoïde» ou «fièvre typhoïde». Une des listes doit comporter le BACTRIM® Afficher la liste des médicaments indiqués pour «hyperthyroïdie» ou «antithyroïdien». Une des listes doit comporter le NEO-MERCAZOLE® Le LAP permet d’afficher une liste de spécialités pharmaceutiques sélectionnée à l’aide du thésaurus d’indications proposé par la base de données sur les médicaments (BdM).
64/57S1
(F)
Prescrire en spécialité pharmaceutique CIFLOX® comprimé 250mg 1 matin et soir pendant une semaine. Noter pour motif de cette prescription «cystite» Prescrire en spécialité pharmaceutique NEO-CODION® comprimé 1 matin, midi et soir pendant une semaine. Noter pour motif de cette prescription «toux» Prescrire en spécialité pharmaceutique EFFEXOR® LP 37,5 mg gélule 1 matin, midi et soir pendant un mois. Noter pour motif de cette prescription «dépression» Prescrire en spécialité pharmaceutique BACTRIM® comprimé 2 matin et soir pendant 3 semaines. Noter pour motif de cette prescription «fièvre typhoïde» Prescrire en spécialité pharmaceutique NEO-MERCAZOLE® 20mg comprimé 1 le matin pendant 2 mois. Noter pour motif de cette prescription «hyperthyroïdie» Pour chaque ligne de prescription, le LAP permet à l’utilisateur d’indiquer la durée, la posologie, un motif de la prescription, de spécifier si le traitement est prescrit dans le cadre d’une ALD exonérante et s’il est prescrit comme traitement au long cours.
65/58S1
(F)
Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de CIFLOX® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de NEO-CODION® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise d’EFFEXOR® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de BACTRIM® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP informe le prescripteur du risque de la prise de NEO-MERCAZOLE® lors de l’allaitement au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux est contre-indiqué ou déconseillé par l’âge, le sexe, les antécédents, les états physiopathologiques, l’état de grossesse ou d’allaitement.
66/59S1
(F)
Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement Le LAP affiche la ou les références datées des sources à l’origine du signalement de ce risque en contexte d’allaitement Le LAP indique les références et les dates des sources de l’information mises en œuvre dans la gestion des contrôles de sécurité de la prescription.
67/60S1
(F)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui le CIFLOX® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF A est dans cette liste Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui le NEOCODION® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF B est dans cette liste Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui l’EFFEXOR® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF C est dans cette liste Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui BACTRIM® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF D est dans cette liste Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Afficher tous les noms des patients pour qui NEO-MERCAZOLE® a été prescrit cette semaine. Le nom de Mme FF E est dans cette liste Le LAP permet de rechercher les patients pour qui un médicament, une substance active ou une classe ATC ou un regroupement par niveau de classes ATC ont été prescrits sur une période précisée.
68/61S1
(F)
Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «cystite» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF A est dans la liste exportée Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «toux» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF B est dans la liste exportée Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «dépression» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF C est dans la liste exportée Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «fièvre typhoïde» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF D est dans la liste exportée Afficher les noms des patientes ayant eu une prescription pour «hyperthyroïdie» durant le mois en cours. Exporter cette liste au format texte. Le nom de Mme FF E est dans la liste exportée Le LAP permet d’afficher et d’exporter au format texte, des tableaux résultant de recherches multicritères incluant les données de prescriptions médicamenteuses (spécialités, DC, classes ATC au jour de la requête, motif invoqué de la ligne de prescription), les données patient (âge au jour de la prescription, sexe, hypersensibilités, antécédents, états pathologiques) et une période de temps définie.
69/6
(G)
(G) Nouvelle séquence  
70/62S1
(G)
Créer un dossier pour Monsieur GG A (de prénom G-AA) âgé de 59 ans et lui prescrire en spécialité pharmaceutique ELISOR® 10mg 1 le soir pendant 8 semaines dans le cadre d’une ALD exonérante Créer un dossier pour Monsieur GG B (de prénom G-BB) âgé de 63 ans et lui prescrire en spécialité pharmaceutique RIMIFON® 150mg 2 le matin pendant 12 semaines dans le cadre d’une ALD exonérante Créer un dossier pour Monsieur GG C (de prénom G-CC) âgé de 55 ans et lui prescrire en spécialité pharmaceutique LANTUS SOLOSTAR® 100UI/ml 20 unités au coucher en sous cutanée 12 semaines dans le cadre d’une ALD exonérante Créer un dossier pour Monsieur GG D (de prénom G-DD) âgé de 61 ans et lui prescrire en spécialité pharmaceutique NOVATREX® 2,5mg comprimé 1 par semaine pendant 12 semaines dans le cadre d’une ALD exonérante Créer un dossier pour Monsieur GG E (de prénom G-EE) âgé de 60 ans et lui prescrire en spécialité pharmaceutique DIGOXINE NATIVELLE® 0,25mg comprimé 1 le matin 12 semaines dans le cadre d’une ALD exonérante Pour chaque ligne de prescription, le LAP permet à l’utilisateur d’indiquer la durée, la posologie, un motif de la prescription, de spécifier si le traitement est prescrit dans le cadre d’une ALD exonérante et s’il est prescrit comme traitement au long cours.
71/63S1
(G)
Sur la même ordonnance, prescrire LEXOMIL® 6mg comprimé 1/4 le matin et midi et 1/2 le soir pendant 14 jours hors ALD. Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au LEXOMIL® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance Sur la même ordonnance, prescrire XANAX® 0,25mg comprimé 1 le matin et midi, 2 le soir pendant 14 jours hors ALD. Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au XANAX® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance Sur la même ordonnance, prescrire SERESTA® 10mg comprimé 1 le matin et midi et 2 le soir pendant 14 jours hors ALD. Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au SERESTA® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance Sur la même ordonnance, prescrire VALIUM® 5mg comprimé 1/2 le matin et midi et 1 le soir pendant 14 jours hors ALD. Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au VALIUM® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance Sur la même ordonnance, prescrire NORDAZ® 7,5mg comprimé 1 le soir pendant 14 jours hors ALD. Le LAP informe le prescripteur du risque concernant la conduite de véhicule rapporté au NORDAZ® au plus tard lors de l’impression de l’ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas de prescription d’un médicament qui a un impact sur la conduite de véhicules ou de machines.
72/64S1
(G)
Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits Imprimer l’ordonnance quelles que soient les alertes. La dénomination des médicaments, leurs posologies, leur mode et conditions d’administration et le caractère bizone de l’ordonnance imprimée sont conformes à ceux prescrits Tous les médicaments prescrits par le praticien figurent sur l’ordonnance imprimée. L’impression respecte l’éventuel caractère bizone de l’ordonnance puis l’ordre des prescriptions choisi par l’utilisateur.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament non soumis à la réglementation des stupéfiants.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament soumis à la réglementation des stupéfiants.
73/65S1
(G)
Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG A ACTISKENAN® 10mg une gélule toutes les 4 heures pendant 7 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG B DUROGESIC® 12microgramme/heures un dispositif toutes les 72 heures pendant 14 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG C SUBUTEX® 2mg 2 comprimés sublinguaux par jour pendant 28 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG D MOSCONTIN LP® 100 mg un comprimé toutes les 12 heures pendant 28 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG E ACTIQ® 400microgrammes un comprimé une fois par jour pendant 7 jours. Demander l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration Tous les médicaments prescrits par le praticien figurent sur l’ordonnance imprimée. L’impression respecte l’éventuel caractère bizone de l’ordonnance puis l’ordre des prescriptions choisi par l’utilisateur.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament non soumis à la réglementation des stupéfiants.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament soumis à la réglementation des stupéfiants.
74/66S1
(G)
Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG A Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG B Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG C Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG D Le LAP permet d’afficher les deux ordonnances prescrites chez Monsieur GG E Le LAP permet au prescripteur de retrouver et visualiser toutes les ordonnances du patient dont il a été le moyen de saisie.
75/67S1
(G)
Le LAP permet d’afficher la version de la BdM utilisée pour les contrôles de sécurité de ces prescriptions Le LAP permet d’afficher la version de la BdM utilisée pour les contrôles de sécurité de ces prescriptions Le LAP permet d’afficher la version de la BdM utilisée pour les contrôles de sécurité de ces prescriptions Le LAP permet d’afficher la version de la BdM utilisée pour les contrôles de sécurité de ces prescriptions Le LAP permet d’afficher la version de la BdM utilisée pour les contrôles de sécurité de ces prescriptions Le LAP permet d’afficher toutes les ordonnances telles qu’elles ont été imprimées ainsi que la version de la base de données sur les médicaments (BdM) utilisée pour les contrôles de sécurité de ces prescriptions.
76/68S1
(G)
Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG A sur une troisième ordonnance HYDROCORTISONE UPJOHN® 100mg 4 fois par jour et BLEOMYCINE BELLON® 15mg 2 fois par jour par voie intraveineuse. Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG B sur une troisième ordonnance comportant CERUBIDINE 20mg®, 60 mg en perfusion 1 fois par jour et FLUDARA 50 mg IV par jour pendant 3 jours. Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG C sur une troisième ordonnance GENTAMICINE PANPHARMA® 160mg une fois par jour et ROCEPHINE® 1g 2 fois par jour par voie intraveineuse. Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG D sur une troisième ordonnance OFLOXACINE MYLAN® 200mg/40ml 2 fois par jour et HEPARINE 25000/5ml CHOAY® 20000UI/24h par voie intraveineuse continue. Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique à Monsieur GG E sur une troisième ordonnance DALACINE® 600mg 2 fois par jour et DILANTIN® 1g par jour par voie intraveineuse. Le LAP informe le prescripteur de l’incompatibilité physico-chimique entre les deux produits au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information en cas d’incompatibilité physico-chimique résultant d’un éventuel mélange de traitements parentéraux ou topiques en cours.
77/69S1
(G)
Remplacer dans l’ordonnance HYDROCORTISONE UPJOHN® et BLEOMYCINE BELLON® par FLUDARA® 10mg 10 comprimés le matin. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Remplacer dans l’ordonnance CERUBIDINE ® et FLUDARA® par XELODA® 500mg 5 comprimés le matin et soir. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Remplacer dans l’ordonnance GENTAMICINE PANPHARMA® et ROCEPHINE® par VELBE® 10mg injectable 4 flacons 2 fois par semaine par voie intraveineuse. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Remplacer dans l’ordonnance OFLOXACINE MYLAN® et HEPARINE CHOAY® par CARBOPLATINE ACCORD 10mg/ml 45ml® 120ml par semaine en une perfusion intraveineuse à passer en 1 heure. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Remplacer dans l’ordonnance DALACINE® et DILANTIN® par ONCOVIN® 1mg/ml injectable 4 mg 2 fois par semaine par voie intraveineuse. Demander l’impression de l’ordonnance. Le LAP alerte le praticien de l’absence de disponibilité de la taille du patient au plus tard lors de la demande d’impression de l’ordonnance Lorsque la taille actuelle du patient est nécessaire au contrôle de sécurité de la prescription (critère ) et que le LAP ne dispose pas de cette information, il produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ce contrôle ne pourra être réalisé.
78/70S1
(G)
"Enregistrer une taille de 158 centimètres pour ce patient.En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg" "Enregistrer une taille de 168 centimètres pour ce patient.En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg" "Enregistrer une taille de 159 centimètres pour ce patient.En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg" "Enregistrer une taille de 161 centimètres pour ce patient.En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg" "Enregistrer une taille de 171 centimètres pour ce patient.En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg" Le sexe, le poids, la taille et la créatininémie sont enregistrables dans le dossier patient et ont pour finalité de contribuer à l’adaptation de la posologie. Ces enregistrements sont ceux qui sont utilisés pour les contrôles de sécurité de la prescription (critères et ).
79/71S1
(G)
Redemander l’impression de l’ordonnance. En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg. Le LAP informe le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance Redemander l’impression de l’ordonnance. En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg. Le LAP informe le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance Redemander l’impression de l’ordonnance. En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg. Le LAP informe le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance Redemander l’impression de l’ordonnance. En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg. Le LAP informe le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance Redemander l’impression de l’ordonnance. En cas de besoin, enregistrer un poids de 60kg. Le LAP informe le prescripteur que la posologie du médicament dépasse la posologie maximale prévue pour ce médicament. Ne pas imprimer l’ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information lorsqu’une posologie journalière se situe au-dessus de la posologie la plus importante ou en dessous de la posologie la plus faible de celles prévues par l’information sur le médicament. Un signal d’information différent est produit lorsque la dose prescrite dépasse la dose maximale recommandée.
80/72S1
(G)
Prescrire en spécialité pharmaceutique à autre patiente, Mme GGG A âgée de 19 ans prénom A-GGG PROCUTA® 40mg une capsule par jour. Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige. Le LAP alerte le prescripteur de l’absence de la donnée sur le sexe au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique à une autre patiente, Mme GGG B âgée de 30 ans prénom B-GGG REBETOL®. Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige. Le LAP alerte le prescripteur de l’absence de la donnée sur le sexe au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique à une autre patiente, Mme GGG C âgée de 25 ans prénom C-GGG, de l’OPTRUMA 60 MG , à raison de 1 comprimé par jour pendant 15 jours.
Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige.
Le LAP alerte le prescripteur de l’absence de la donnée sur le sexe au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance
Prescrire en spécialité pharmaceutique à une autre patiente, Mme GGG D âgée de 32 ans prénom D-GGG CURACNE® 40 mg capsules. Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige. Le LAP alerte le prescripteur de l’absence de la donnée sur le sexe au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Prescrire en spécialité pharmaceutique à une autre patiente, Mme GGG E âgée de 40 ans prénom E-GGG DEPAKINE® 500mg comprimé. Ne pas enregistrer le sexe à moins que le LAP y oblige. Le LAP alerte le prescripteur de l’absence de la donnée sur le sexe au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Lorsque l’information sur le sexe du patient est nécessaire au contrôle de sécurité de la prescription (critère ) et que le LAP ne dispose pas de cette information, il produit une alerte pour signifier à l’utilisateur que ce contrôle ne pourra être réalisé intégralement.
81/73S1
(G)
Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP informe le prescripteur du risque d’un traitement par PROCUTA® en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP informe le prescripteur du risque d’un traitement par REBETOL® en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP informe le prescripteur du risque d’un traitement par OPTRUMA en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP informe le prescripteur du risque d’un traitement par CURACNE® en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance Enregistrer que le sexe est féminin. Le LAP informe le prescripteur du risque d’un traitement par DEPAKINE® en contexte de procréation au plus tard lors d’une nouvelle demande d’impression de l’ordonnance Dans le cas d’une patiente qui n’est pas enceinte ou pour qui le statut gravidique est inconnu, les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information si le traitement médicamenteux est contre-indiqué ou déconseillé par la possibilité de procréation.
82/74S1
(G)
Ne pas imprimer l’ordonnance. Le LAP permet d’afficher la date de l’édition installée de la Base de données sur les médicaments Ne pas imprimer l’ordonnance. Le LAP permet d’afficher la date de l’édition installée de la Base de données sur les médicaments Ne pas imprimer l’ordonnance. Le LAP permet d’afficher la date de l’édition installée de la Base de données sur les médicaments Ne pas imprimer l’ordonnance. Le LAP permet d’afficher la date de l’édition installée de la Base de données sur les médicaments Ne pas imprimer l’ordonnance. Le LAP permet d’afficher la date de l’édition installée de la Base de données sur les médicaments Le LAP permet d’afficher la date de l’édition installée de la base de données sur les médicaments (BdM).
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(H)
(H) Nouvelle séquence  
84/75S1
(H)
Créer un nouveau dossier pour Mme HH A, prénom H-AA âgée de 76 ans présentant une allergie à la lécithine de soja Créer un nouveau dossier pour Mme HH B, prénom H-BB âgée de 81 ans présentant une allergie au rouge cochenille A Créer un nouveau dossier pour Mme HH C, prénom H-CC âgée de 69 ans présentant une intolérance au saccharose Créer un nouveau dossier pour Mme HH D, prénom H-DD âgée de 83 ans présentant une allergie au sodium méta bisulfite Créer un nouveau dossier pour Mme HH E, prénom H-EE âgée de 71 ans avec présentant une allergie au Jaune orangé S Le LAP permet la saisie des intolérances et hypersensibilités aux substances actives et aux excipients des médicaments afin d’effectuer les contrôles de sécurité de la prescription (critères et ).
85/76S1
(H)
Prescrire en Dénomination Commune (DC) Paroxétine 20mg un comprimé le matin pendant 30 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Prescrire pour cette patiente en Dénomination Commune (DC) Fénofibrate 200 mg une gélule le midi pendant 30 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Prescrire pour cette patiente en Dénomination Commune (DC) Flurbiprofène 100mg un comprimé le matin, midi et soir pendant 15 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Prescrire pour cette patiente en Dénomination Commune (DC) Piroxicam 20 mg une gélule matin pendant 15 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Prescrire pour cette patiente en Dénomination Commune (DC) Minocycline 100mg par voie orale par jour pendant 10 jours. Cette ligne de prescription ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Le LAP permet à l’utilisateur qui le souhaite, d’élaborer complètement une ordonnance en Dénomination Commune (DC).
Cette fonctionnalité n’est pas exigée pour les prescriptions électroniques en Dénomination Commune pour lesquelles les contrôles de sécurité ne sont pas exigés pour la certification (voir document Précisions concernant la certification des Logiciels d’Aide à la Prescription de la HAS).
86/92S1
(H)
Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée ne fait pas spécifiquement référence à un nom de marque Le LAP permet à l’utilisateur qui le souhaite, d’élaborer complètement une ordonnance en Dénomination Commune (DC).
Cette fonctionnalité n’est pas exigée pour les prescriptions électroniques en Dénomination Commune pour lesquelles les contrôles de sécurité ne sont pas exigés pour la certification (voir document Précisions concernant la certification des Logiciels d’Aide à la Prescription de la HAS).
87/77S1
(H)
Prescrire pour cette patiente Paroxétine Biogaran 20mg un comprimé le matin pendant 30 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant de la lécithine de soja Prescrire pour cette patiente Fegenor 200mg une gélule le midi pendant 30 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant du rouge cochenille A Prescrire pour cette patiente Antadys 100mg un comprimé le matin, midi et soir pendant 15 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant du saccharose Prescrire pour cette patiente PIROXICAM MYLAN® 20mg une gélule le matin pendant 15 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant du sodium méta bisulfite Prescrire pour cette patiente MYNOCINE® 100mg une gélule par jour pendant 10 jours. Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance imprimée comporte les mentions suffisantes pour éviter que le pharmacien ne délivre au patient une spécialité contenant du Jaune orangé S Si un excipients à effet notoire est codifiés dans le dossier patient comme pouvant poser un problème pour ce patient (critère ), en cas de prescription d’un médicament substituable par le pharmacien, l’ordonnance imprimée contient les informations relatives à cet excipient à effet notoire.
88/79S1
(H)
Afficher la liste des dérivés de l’acide acétique par le code ATC M01AB
Afficher ces spécialités par ordre de prix croissant des UCD
Afficher la liste des inhibiteurs de production d’acide urique par le code ATC M04AA
Afficher ces spécialités par ordre de prix croissant des UCD
Afficher la liste des anti-arythmiques classe III par le code ATC C01BD
Afficher ces spécialités par ordre de prix croissant des UCD
Afficher la liste des macrolides par le code ATC J01FA
Afficher ces spécialités par ordre de prix croissant des UCD.
Afficher la liste des inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine par le code ATC N06AA.
Afficher ces spécialités par ordre de prix croissant des UCD.
Les listes de médicaments peuvent être triées au moins par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
89/80S1
(H)
Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance : VOLTARENE® comprimé LP 100mg 1 le matin pendant 15 jours, CAPTOPRIL ARROW® comprimé 25mg 1 matin et soir pendant 15 jours et PREVISCAN® comprimé à 20mg 1 le matin pendant 15 jours. Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance : ZYLORIC® comprimé 100mg 1 à midi pendant 30 jours, EUPHYLLINE® L.A. 400 mg gélule à libération prolongée 1 le soir pendant 30 jours et MINISINTROM® comprimé à 1mg 1 matin et soir pendant 30 jours. Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance : CORDARONE® comprimé 200mg 1 le matin pendant 30 jours, NEORAL® capsule 100mg 1 le matin pendant 30 jours et BETATOP® comprimé à 50mg 1 le matin pendant 30 jours. Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance : ERYTHROCINE® comprimé 500mg 1 le matin, midi, soir et coucher pendant 30 jours, RYTHMODAN LP® comprimé 250mg 1 le matin et soir pendant 30 jours et SIMVASTATINE EG® comprimé à 10mg 1 le soir pendant 30 jours. Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies Prescrire pour cette patiente en spécialité pharmaceutique sur une nouvelle ordonnance : ANAFRANIL ® comprimé à 25mg 2 le matin, midi et soir pendant 30 jours, CATAPRESSAN® comprimé 0,15mg 1 le matin et soir pendant 30 jours et MARSILID® comprimé 50mg 1 le soir pendant 30 jours. Le LAP permet l’affichage du coût de chacune des lignes de prescription en tenant compte des posologies choisies Le LAP permet d’afficher le coût estimatif des lignes de prescription pour les médicaments remboursés, en tenant compte de la posologie journalière, de la durée de traitement effectif et en se basant sur la présentation la moins coûteuse si aucune présentation n’a été spécifiée. Le LAP permet d’évaluer un coût global de la prescription en se basant sur les coûts estimés des différentes lignes de prescription.
90/81S1
(H)
Le LAP informe le prescripteur de l’association à prendre en compte entre VOLTARENE® et CAPTOPRIL® et de l’association déconseillée entre PREVISCAN® et VOLTARENE® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur des associations nécessitant des précautions d’emploi entre ZYLORIC® et EUPHYLLINE® d’une part, MINISINTROM® et ZYLORIC® d’autre part au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur de l’association déconseillée entre CORDARONE® et NEORAL® et de l’association nécessitant des précautions d’emploi entre CORDARONE® et BETATOP® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur de l’association déconseillée entre ERYTHROCINE® et RYTHMODAN® et de l’association contre-indiquée entre ERYTHROCINE® et SIMVASTATINE EG® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Le LAP informe le prescripteur de l’association déconseillée entre ANAFRANIL® et CATAPRESSAN® et de l’association contre-indiquée entre ANAFRANIL® et MARSILID® au plus tard lors de la demande d’impression de cette ordonnance Les contrôles de sécurité de la prescription produisent un signal d’information d’information en cas d’interaction médicamenteuse d’après les données de référence disponibles sur l’ensemble des traitements médicamenteux en cours chez le patient.
Le LAP donne accès au(x) mécanisme(s) biologique(s) et à la conduite à tenir dans le thésaurus des interactions de l’Afssaps.
Les niveaux de sévérité sont ceux mentionnés dans le référentiel des interactions médicamenteuses de l’Afssaps si l’interaction concernée y est référencée.
91/82S1
(H)
Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse Le LAP affiche la ou les références à l’origine de cette information pour interaction médicamenteuse Le LAP indique les références et les dates des sources de l’information mises en œuvre dans la gestion des contrôles de sécurité de la prescription.
92/83S1
(H)
Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie du VOLTARENE® à 1 comprimé matin et soir en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien » Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie du ZYLORIC® à 2 comprimé matin et soir en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien » Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie du CORDARONE® à 2 comprimés le matin en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien » Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie de l’ERYTHROCINE® à 2 comprimé le matin, midi et soir en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien » Ne pas imprimer l’ordonnance. Augmenter la posologie de l’ANAFRANIL ® comprimé à 25mg 3 le matin, midi et soir en ajoutant la mention « Je dis bien ». Accepter l’impression de l’ordonnance quelles que soient les alertes. L’ordonnance comporte bien la posologie majorée et la mention « Je dis bien » Le LAP permet d’éditer en texte libre sur une ordonnance ou sur une feuille dédiée toute information que le prescripteur juge nécessaire à l’information du patient ou à l’interprétation d’une ordonnance.
93/84S1
(H)
La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP La dénomination des trois médicaments, leurs posologies, leurs modes et conditions d’administrations imprimées sur l’ordonnance sont conformes à ceux prescrits. Ils sont imprimés dans l’ordre de leur saisie dans le LAP Tous les médicaments prescrits par le praticien figurent sur l’ordonnance imprimée. L’impression respecte l’éventuel caractère bizone de l’ordonnance puis l’ordre des prescriptions choisi par l’utilisateur.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament non soumis à la réglementation des stupéfiants.
Le LAP imprime une ordonnance précisant la dénomination du médicament, la posologie en unité de prise en lettres, le mode et les conditions d’administration pour chaque médicament soumis à la réglementation des stupéfiants.
94/85S1
(H)
L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités L’ordonnance précise qu’elle comporte 3 spécialités Le nombre de médicaments prescrits est imprimé sur l’ordonnance.
95/88S1
(H)
Inscrire une créatininémie de 220micromol/l (ou 25mg/l) pour cette patiente. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une créatininémie de 176micromol/l (ou 20mg/l) pour cette patiente. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une créatininémie de 194micromol/l (ou 22 mg/l) pour cette patiente. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une créatininémie de 167micromol/l (ou 19 mg/l) pour cette patiente. Le LAP permet la saisie de cette information Inscrire une créatininémie de 264micromol/l (ou 30 mg/l) pour cette patiente. Le LAP permet la saisie de cette information Le sexe, le poids, la taille et la créatininémie sont enregistrables dans le dossier patient et ont pour finalité de contribuer à l’adaptation de la posologie. Ces enregistrements sont ceux qui sont utilisés pour les contrôles de sécurité de la prescription (critères et ).
96/89S1
(H)
Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB Afficher les noms des patients sous traitement par benzodiazépine à l’aide du code ATC N05C. La liste affichée comporte au moins un des noms des patients de la séquence B dont le nom commence par BB Le LAP permet de rechercher les patients pour qui un médicament, une substance active ou une classe ATC ou un regroupement par niveau de classes ATC ont été prescrits sur une période précisée.
97/90S1
(H)
Fermer le LAP. Avancer la date du système d’un an. Ouvrir le LAP et vérifier le dossier de Mme HH A. Son âge doit être incrémenté d’un an Fermer le LAP. Avancer la date du système d’un an. Ouvrir le LAP et vérifier le dossier de Mme HH B. Son âge doit être incrémenté d’un an Fermer le LAP. Avancer la date du système d’un an. Ouvrir le LAP et vérifier le dossier de Mme HH C. Son âge doit être incrémenté d’un an Fermer le LAP. Avancer la date du système d’un an. Ouvrir le LAP et vérifier le dossier de Mme HH D. Son âge doit être incrémenté d’un an Fermer le LAP. Avancer la date du système d’un an. Ouvrir le LAP et vérifier le dossier de Mme HH E. Son âge doit être incrémenté d’un an Le LAP impose la saisie du nom, du prénom et de la date de naissance du patient lorsque le praticien débute une prescription et que le LAP ne dispose pas encore de ces informations.
Facultativement pour l’éditeur, un LAP peut proposer à l’utilisateur, à la place d’une date de naissance, la saisie d’un âge approximatif pour les cas où la date de naissance exacte du patient n’est pas connue précisément. Cet âge estimé doit alors s’incrémenter au cours du temps. Même dans ce cas, le LAP doit toujours permettre la saisie d’une date de naissance complète.
L’âge calculé à partir de la date de naissance (ou éventuellement l’âge estimé) est celui utilisé dans les critères , , et .
98/91S1
(H)
Le dossier de cette même patiente doit comporter au moins la créatininémie et la dernière ordonnance imprimée Le dossier de cette même patiente doit comporter au moins la créatininémie et la dernière ordonnance imprimée Le dossier de cette même patiente doit comporter au moins la créatininémie et la dernière ordonnance imprimée Le dossier de cette même patiente doit comporter au moins la créatininémie et la dernière ordonnance imprimée Le dossier de cette même patiente doit comporter au moins la créatininémie et la dernière ordonnance imprimée Par défaut, le LAP enregistre systématiquement toutes les données que l’utilisateur saisit ou importe à propos d’un patient.