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Ressources faisant référence à Unité Commune de Dispensation (UCD)

   
127 ressources trouvées, 36 ressources affichées

Glossaire de la prescription électronique
Identification du médicament
Interopérabilité sémantique
Unité Commune de Dispensation (UCD)
Code identifiant à 13 chiffres correspondant au plus petit élément commun à plusieurs présentations d’une même spécialité pharmaceutique.
Il est utilisé par les établissements de soins pour identifier les spécialités dispensés. Il est utilisé pour la facturation des médicaments hors GHS.
Le code UCD et le nombre d’UCD par présentation sont administrés par le Club Inter Pharmaceutique.
Voir aussi Code Identifiant de Preésentation (CIP) et Code Identifiant de Spécialité (CIS).
Situations où l’UCD diffère de la spécialité = médicaments de même teneur mais de volume différent.
Exemple : 1 spécialité albumine humaine XX 200g/l mais 2 UCD car flacons de 50 et 100ml
 
Terme de glossaire publié
Signet WikiPE
Identification du médicament
Tarifs AMELI des médicaments, par CIP ou UCD
 
Interopérabilité sémantique
Base du CIP : UCD et intitulés (sur inscription)
 
Identification du médicament
Unités communes de dispensation prises en charge en sus (ATIH)
 
UCD
Indications liste en sus
Normes structurelles d’interopérabilité
HPRIM XML version 2.1
Les points majeurs ajoutés pour le serveur d’activités sont :
- dans la partie patient et venue ,vous avez la possibilité de spécifier l’IPP ou l’IEP accompagné de son autorité d’assignation.
- vous pouvez spécifier la nature de prestation pour les LPP.
- pour les UCD, vous avez la capacité de définir le prestataire de la réalisation/dispensation. De plus, nous avons ajouté la possibilité de mettre un code indicateur LES (...)
 
Indications liste en sus
Glossaire de la prescription électronique
Identification du médicament
Interopérabilité sémantique
Code Identifiant de Présentation (CIP)
Code identifiant à 13 chiffres correspondant à l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) d’une présentation d’un médicament. Ce code est administré par l’ANSM.
Voir aussi Code Identifiant de Spécialité (CIS) et Unité Commune de Dispensation (UCD).
 
 
Terme de glossaire publié
Glossaire de la prescription électronique
Identification du médicament
Interopérabilité sémantique
Code Identifiant de Spécialité (CIS)
Code numérique de 8 chiffres identifiant une spécialité pharmaceutique. Il est administré par l’ANSM.
Voir aussi Code Identifiant de Spécialité (CIP) et Unité Commune de Dispensation (UCD).
 
 
Terme de glossaire publié
Glossaire de la prescription électronique
Posologie
Quantité maximale prescrite pour 24 heures ou Posologie journalière maximale
Quantité maximale d’un médicament qu’autorise une prescription pour 24 heures glissantes. Cette quantité inclut les prises conditionnelles. Cette grandeur a la dimension d’une quantité de médicament.
Les logiciels de soins calculent cette quantité à partir de la posologie.
Les bases de données sur les médicaments publient au moins un seuil haut de contrôle de sécurité pour cette quantité par médicament.
Le dépassement de la posologie journalière maximale est l’objet de contrôles de sécurité dans plusieurs référentiels HAS de certification logicielle.
La posologie journalière maximale sert aussi à l’estimation du coût de traitement journalier exigée dans certains référentiels HAS de certification.
La posologie journalière peut être utilisée pour évaluer la quantité à dispenser.

La posologie journalière étant une évaluation de la quantité maximale pour 24h d’un traitement médicamenteux, elle diffère le plus souvent de la Defined Daily Dose (DDD) de l’OMS.

La posologie journalière peut être exprimée en fraction d’UCD (agrément des BdM) ou dans l’unité de quantité équivalente pour les Dénominations Communes.
Article L161-38 du CSS
Posologie
Durée de prescription
 
Terme de glossaire publié
Certification LAP de médecine ambulatoire
Identification du médicament
Dans sa configuration par défaut, le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD (ou identifiant équivalent pour les médicaments virtuels) des médicaments dans les listes présentées. 
Certification LAP de médecine ambulatoire
Ergonomie
Habilitation informatique
Identification du médicament
Paramétrage
Les listes de médicaments peuvent être triées par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
 
Certification LAP de médecine ambulatoire
Champ sans précision
Identification du médicament
Interopérabilité sémantique
Codification
Le LAP enregistre la posologie, les codes CIS et UCD pour chaque ligne de prescription formulée en spécialité pharmaceutique à l’origine d’une ordonnance effectivement imprimée (critère Certification LAP de médecine ambulatoire Id=86)
 
Certification LAP de médecine ambulatoire
Identification du médicament
Dans sa configuration par défaut, le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments dans les listes présentées. 
Certification LAP de médecine ambulatoire
Ergonomie
Habilitation informatique
Identification du médicament
Paramétrage
Les listes de médicaments peuvent être triées au moins par ordre alphabétique.
Les listes de spécialités pharmaceutiques peuvent aussi être triées par prix unitaire estimatif des UCD.
L’utilisateur peut choisir un de ces critères comme critère de tri par défaut. Ce paramétrage est une propriété du profil de l’utilisateur.
 
Certification LAP de médecine ambulatoire
Identification du médicament
Interopérabilité sémantique
Traçabilité
Pour chaque ligne de prescription formulée en spécialité commerciale à l’origine d’une ordonnance effectivement imprimée, le LAP enregistre le code CIS, le code UCD et la posologie. Pour chaque présentation commerciale prescrite sur une ordonnance effectivement imprimée, le LAP enregistre le code CIP. 
Charte de qualité des BdM
Identification du médicament
Interopérabilité sémantique
La BdM met à disposition sous format électronique pour chaque spécialité pharmaceutique présentée au moins les éléments suivants :
- toutes les informations des annexes de l’AMM, la date initiale de publication du RCP et la date du dernier rectificatif intégré ;
- le plan de gestion des risques (PGR) et sa date, s’il est publié ;
- le statut de « médicament soumis à surveillance renforcée » (EMA)
- le SMR ou les SMR daté(s) en fonction de l’indication ou des indications, l’ASMR ou les ASMR daté(s) en fonction de la ou des indication(s) avec le ou les comparateur(s) (ou tout autre évaluation normée du médicament par la commission de la transparence) dans la mesure où les avis de la commission de la transparence sur cette spécialité sont disponibles sur le site de la HAS ;
- la synthèse d’avis de la commission de la transparence ;
- le prix des présentations remboursables (prix public toutes taxes comprises PPTTC), le taux (ou les taux selon l’indication) et la base de remboursement ;
- le prix des médicaments en rétrocession ;
- le périmètre des indications remboursables ;
- l’éligibilité au remboursement au titre d’une affection longue durée (ALD) exonérante si elle est publiée sur le site de la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés ;
- le statut (« princeps » ou « générique ») selon le répertoire des génériques s’il y est mentionné ;
- le tarif forfaitaire de responsabilité (TFR) pour les médicaments inscrits au répertoire des génériques et pour lesquels un TFR a été publié au Journal Officiel ;
- l’agrément aux collectivités ;
- la date de première commercialisation en France telle qu’indiquée sur le site de l’ANSM ;
- la date d’un éventuel arrêt de commercialisation et l’éventuelle suspension d’AMM telles qu’indiquées sur le site de l’ANSM ;
- le motif de l’arrêt de commercialisation s’il est connu ;
- l’inscription éventuelle sur la liste des produits dopants selon le Journal Officiel ;
- les fiches d’information thérapeutique des médicaments d’exception ;
- l’identification de la ou des forme(s) pharmaceutique(s) et de la ou des voie(s) d’administration. Ces informations sont données selon la codification européenne (Standard terms) si l’AMM l’utilise ;
- les codes ATC, UCD et CIS ;
- le code CIP des différentes présentations.
Ces informations sont conformes aux informations publiées par les organismes publics de référence.
 
Médicaments/ALD
Questionnaire d’agrément des BdM
Identification du médicament
Interopérabilité sémantique
La BdM permet-elle une identification des unités de dispensation des spécialités pharmaceutiques selon le code UCD ? 
Charte de qualité des BdM
Identification du médicament
Interopérabilité sémantique
La BdM met à disposition sous format électronique pour chaque spécialité pharmaceutique présentée au moins les éléments suivants :
- toutes les informations des annexes de l’AMM, la date initiale de publication du RCP et la date du dernier rectificatif intégré ;
- le plan de gestion des risques (PGR) et sa date, s’il est publié ;
- le statut de « médicament soumis à surveillance renforcée » (EMA)
- le SMR ou les SMR daté(s) en fonction de l’indication ou des indications, l’ASMR ou les ASMR daté(s) en fonction de la ou des indication(s) avec le ou les comparateur(s) (ou tout autre évaluation normée du médicament par la commission de la transparence) dans la mesure où les avis de la commission de la transparence sur cette spécialité sont disponibles sur le site de la HAS ;
- la synthèse d’avis de la commission de la transparence ;
- le prix des présentations remboursables (prix public toutes taxes comprises PPTTC), le taux (ou les taux selon l’indication) et la base de remboursement ;
- le prix des médicaments en rétrocession ;
- le périmètre des indications remboursables ;
- l’éligibilité au remboursement au titre d’une affection longue durée (ALD) exonérante si elle est publiée sur le site de la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés ;
- le statut (« princeps » ou « générique ») selon le répertoire des génériques s’il y est mentionné ;
- le tarif forfaitaire de responsabilité (TFR) pour les médicaments inscrits au répertoire des génériques et pour lesquels un TFR a été publié au Journal Officiel ;
- l’agrément aux collectivités ;
- la date de première commercialisation en France telle qu’indiquée sur le site de l’ANSM ;
- la date d’un éventuel arrêt de commercialisation et l’éventuelle suspension d’AMM telles qu’indiquées sur le site de l’ANSM ;
- le motif de l’arrêt de commercialisation s’il est connu ;
- l’inscription éventuelle sur la liste des produits dopants selon le Journal Officiel ;
- les fiches d’information thérapeutique des médicaments d’exception ;
- l’identification de la ou des forme(s) pharmaceutique(s) et de la ou des voie(s) d’administration. Ces informations sont données selon la codification européenne (Standard terms) si l’AMM l’utilise ;
- les codes ATC, UCD et CIS ;
- le code CIP des différentes présentations.
Ces informations sont conformes aux informations publiées par les organismes publics de référence.
SMR et ASMR risquent d’être remplacés par un autre indicateur (ITR)
Questionnaire d’agrément des BdM
Identification du médicament
Interopérabilité sémantique
La BdM permet-elle une identification des unités de dispensation des spécialités pharmaceutiques selon le code UCD ? 
Certification LAP de médecine ambulatoire
Aide à la décision médicale
Dénomination Commune
Coordination des soins
Identification du médicament
Documentation SAM
Le LAP permet l’utilisation d’un Système d’aide à la décision indexée par médicament (SAM) publié par les institutions et référencé par la HAS.
Chaque SAM est caractérisée par :
- un identifiant du SAM ;
- un ou plusieurs médicament(s) « index » caractérisé(s) par son nom de spécialité pharmaceutique, ou sa Dénomination Commune ou par la présence d’une substance active dans sa composition ;
- une condition exprimée en français qui comporte la présence ou l’absence de ces médicaments dans le traitement en cours et éventuellement un certain nombre d’autres circonstances portant sur les caractéristiques du patient. Les facteurs possibles de cette expression conditionnelle et sa composition sont précisés dans le document « Précisions sur les référentiels HAS de prescription électronique » et dans les annexes du présent référentiel. L’identification des médicaments prescrits ou dans le traitement en cours est réalisée sous la forme d’une unique liste dont les membres peuvent être spécifiés par CIS, CIP, UCD, Dénomination commue ou présence d’une substance active ;
- un message destiné à l’utilisateur confronté à la situation clinique décrite dans la condition ;
- le logo de l’institution qui assume le message ;
- les fonctions de ce chapitre du référentiel de certification qui sont exigées au regard de la condition ;
- éventuellement, si la proposition de remplacement est une fonction exigée (critère Certification LAP de médecine ambulatoire Id=115), le ou les médicament(s) proposé(s) en remplacement, caractérisé(s) par une ou plusieurs Dénomination(s) Commune(s).
 
Certification des LAD de PUI
Le LAD permet d’enregistrer au livret thérapeutique l’identification des médicaments. L’identification comporte obligatoirement au moins un code identifiant, la qualification de la nomenclature utilisée et un libellé en français. Le LAD permet au moins l’utilisation des nomenclatures CIP et UCD. 
Champ sans précision
Une condition exprimée en français qui comporte la présence ou l’absence de ces médicaments dans le traitement médicamenteux prescrit et éventuellement des conditions portant sur les caractéristiques du patient.
Les facteurs possibles de cette expression conditionnelle et sa composition sont précisés dans le document « Précisions sur les référentiels HAS de prescription électronique » et dans les annexes du présent référentiel. L’identification des médicaments dispensés prescrits est réalisée sous la forme d’une unique liste dont les membres peuvent être spécifiés par CIS, CIP, UCD, Dénomination commue ou présence d’une substance active ;
A conserver ? : L’identification des médicaments dispensés prescrits est réalisée sous la forme d’une unique liste dont les membres peuvent être spécifiés par CIS, CIP, UCD, Dénomination commue ou présence d’une substance active ;
Certification des LAD de PUI
Le LAD permet d’afficher et d’exporter au format texte (CSV), pour une période définie, un tableau comprenant, pour chaque UCD, la quantité d’unité délivrée.Critère basé sur la cahier des charges «informatisation du circuit du médicament» de l’ANAP.

Certification des LAD de PUI
Le LAD permet d’afficher et d’exporter au format texte (CSV), pour une période définie, un tableau comprenant, pour chaque UCD, la valeur cumulée des délivrances en euros. 
Certification des LAD de PUI
Le LAD permet d’afficher et d’exporter au format texte (CSV), pour une période définie, un tableau comprenant la liste des patients traités pour une (UCD) donnée. 
Certification LAP hospitaliers
Version ultérieure
Ergonomie
Identification du médicament
Le LAP permet d’afficher dans les liste de choix des médicaments un prix ou un coût unitaire déterminé par l’établissement pour les UCD en regard des spécialités pharmaceutiques.Pose le problème de l’expression d’un prix par UCD pour le concept plus général de médicament prescriptible
Certification LAP hospitaliers
Version ultérieure
Ergonomie
Identification du médicament
Le LAP permet d’afficher dans les liste de choix des médicaments un prix ou un coût unitaire déterminé par l’établissement pour les UCD en regard des spécialités pharmaceutiques.Pose le problème de l’expression d’un prix par UCD pour le concept plus général de médicament prescriptible
Certification LAP hospitaliers
Dans sa configuration par défaut, le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments dans les listes présentées.Lien avec critère ambu 32bisElément supprimé ?
Certification LAP hospitaliers
Dans sa configuration par défaut, le LAP affiche les prix ou la gamme de prix par UCD des différentes présentations des médicaments dans les listes présentées.Lien avec critère ambu 32bisElément supprimé ?
Certification LAP hospitaliers
Interopérabilité sémantique
Pour chaque ligne de prescription formulée en spécialité commerciale à l’origine d’une ordonnance effectivement imprimée, le LAP enregistre le code CIS, le code UCD et la posologie. Pour chaque présentation commerciale prescrite sur une ordonnance effectivement imprimée, le LAP enregistre le code CIP.Lien avec critère ambu 86. Format spécifiéElément supprimé ?
Certification LAP hospitaliers
Interopérabilité sémantique
Pour chaque ligne de prescription formulée en spécialité commerciale à l’origine d’une ordonnance effectivement imprimée, le LAP enregistre le code CIS, le code UCD et la posologie. Pour chaque présentation commerciale prescrite sur une ordonnance effectivement imprimée, le LAP enregistre le code CIP.Lien avec critère ambu 86. Format spécifiéElément supprimé ?
Certification LAP hospitaliers
Critère opposable
Ergonomie
Identification du médicament
Le LAP permet d’afficher dans les listes de choix des médicaments un prix unitaire estimatif des UCD en regard des spécialités pharmaceutiques. Ce prix est estimé à l’aide des prix de spécialités en ambulatoire 
Certification LAP hospitaliers
Critère opposable
Ergonomie
Identification du médicament
Le LAP permet d’afficher dans les listes de choix des médicaments un prix unitaire estimatif des UCD en regard des spécialités pharmaceutiques. Ce prix est estimé à l’aide des prix de spécialités en ambulatoire.Pose le problème de l’expression d’un prix par UCD pour le concept plus général de médicament prescriptible
Certification LAP hospitaliers
Version ultérieure
Le LAP permet d’afficher le coût estimatif de chaque prescription de médicament des 24 prochaines heures, en tenant compte de la posologie journalière moyenne et en se basant sur le prix ou le coût par UCD déterminé par l’établissement. Le LAP permet d’évaluer un prix ou un coût global de la prescription pour les 24 prochaines heures en se basant sur les prix ou les coûts par UCD déterminés par l’établissement.Pose le problème de l’expression d’un prix par UCD pour le concept plus général de médicament prescriptible
Certification LAP hospitaliers
Version ultérieure
Le LAP permet d’afficher le coût estimatif de chaque prescription de médicament des 24 prochaines heures, en tenant compte de la posologie journalière moyenne et en se basant sur le prix ou le coût par UCD déterminé par l’établissement. Le LAP permet d’évaluer un prix ou un coût global de la prescription pour les 24 prochaines heures en se basant sur les prix ou les coûts par UCD déterminés par l’établissement.Pose le problème de l’expression d’un prix par UCD pour le concept plus général de médicament prescriptible
Certification LAP hospitaliers
Version ultérieure
Le LAP permet d’afficher le coût estimatif de chaque prescription de médicament des 24 prochaines heures, en tenant compte de la posologie journalière moyenne et en se basant sur un prix unitaire estimatif en ambulatoire par UCD quand il est défini. Le LAP permet d’évaluer un prix ou un coût global de la prescription pour les 24 prochaines heures en se basant sur les prix unitaires estimatifs en ambulatoire par UCD quand ils sont définis.Pose le problème de l’expression d’un prix par UCD pour le concept plus général de médicament prescriptible
Certification LAP hospitaliers
Version ultérieure
Le LAP permet d’afficher le coût estimatif de chaque prescription de médicament des 24 prochaines heures, en tenant compte de la posologie journalière moyenne et en se basant sur un prix unitaire estimatif en ambulatoire par UCD quand il est défini. Le LAP permet d’évaluer un prix ou un coût global de la prescription pour les 24 prochaines heures en se basant sur les prix unitaires estimatifs en ambulatoire par UCD quand ils sont définis.Pose le problème de l’expression d’un prix par UCD pour le concept plus général de médicament prescriptible